Ada göre bir ilaç arayın

Aptivus (Tipranavir Oral Solution) ve Rifabutin

Aptivus (Tipranavir Oral Solution) ve Rifabutin etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Aptivus (Tipranavir Oral Solution) <> Rifabutin

Güncellik: 22.09.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte darunavir ile rifabutin rifabutin kullanarak etkilerini arttırabilir. Eğer bulantı karşılaşırsanız doktorunuza başvurun, yorgunluk, karın ağrısı, deri döküntüsü veya kaşıntı, kusma ve bilinç kaybı. Doktorunuz bu ilaçların birlikte reçete varsa, güvenli bir şekilde hem de ilaç almak için bir doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

Doz ilacı anlamlı rifabutin ve aktif 25-O onun desacetyl metabolit plazma konsantrasyonu artabilir düşük ile birlikte darunavir ile DOZ: oral uygulama AYARLAYIN. Mekanizması CYP450 3A4 ile rifabutin metabolizma inhibisyon olur. 20 çalışma konuları, 7 gün (500 mg/günde iki kez 200 mg) darunavir/ritonavir (150 mg tek doz) rifabutin en Cmin (KKTC)) eğri zaman ve çukur plazma konsantrasyonu (yoğunluğu altında %70, 190 ve %114%, sırasıyla (Cmax), bölgedeki ortalama doruk plazma konsantrasyonu artan, tek başına rifabutin idaresi göre. 25 Cmax, AUC ve Cmin-O-desacetyl metabolit yaklaşık 3 20 ve 8 kez değerleri tek başına rifabutin ile gözlenmiştir. Rifabutin darunavir bu hafta üzerinde çok az etkisi vardı.

YÖNETİM: darunavir/ritonavir ile eş zamanlı uygulama Sırasında, %75'e kadar olan rifabutin doz azaltılması (örneğin, 150 mg) haftada her gün ya da üç kez tavsiye edilir. Hastalar bu gruba ayırmışlardır, üveit, artralji ve deride renk değişikliği olarak rifabutin toksisite açısından izlenmelidir. Daha fazla doz azaltılması gerekli olabilir.

Kaynaklar