Ada göre bir ilaç arayın

Budesonide rectal ve Zykadia

Budesonide rectal ve Zykadia etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Budesonide rectal <> Zykadia

Güncellik: 08.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde bağırsak ve karaciğer CYP450 3A4 ile ilk kapsamlı uğrar KOAH sistemik yararlanım,-pass ve sistemik metabolizma artırabilir. Kinetik çalışmalar, 8, 6 - İn (KKTC) KOAH sistemik maruziyet kat artar KOAH farklı oral formülasyonlar ile güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan flukonazol ve oral uygulama sırasında gözlemlenmiştir. Flukonazol 12 saat KOAH sonra bir çalışmada uygulandığında eş zamanlı yönetimi sırasında bildirilen, KKTC artışın yaklaşık yarısı oldu. Kistik fibroz merkezi hasta nüfusun ileriye dönük bir çalışmada, 400 ila 600 mg/gün süreyle yüksek doz alan 25 hastanın 11 (800-1600 mcg/gün) KOAH oral inhalasyon tedavisi adrenal yetmezlik tespit, Cushing sendromu gelişen bir de dahil olmak üzere, yalnız itrakonazol ile tedavi edilen 12 hasta bir grup yok karşılaştırıldı. Ayrıca geriye dönük olarak 24'ü yüksek doz inhaler KOAH birkaç yıldır tedavi görüyordu denetimleri dahil 30 kistik fibrozis hastalarının bir grubunda hiçbir böbrek üstü yetmezliği vardı. Adrenal fonksiyon geliştirilmiş, ama normalize, 11, 10 hastada iki on aylık bir takip sırasında itrakonazol ve Eritromisin replasman tedavisi kurum kesildikten sonra vermedi. (200 mg günde bir kez) itrakonazol dozunun yutulan bölümü yüksek hematokrit nedeniyle olabilecek tek bir 1000 mcg doz 4 kat aşağıdaki inhalasyon tarafından KOAH plazma seviyeleri artabilir sınırlı kinetik verileri gösterir. Güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile nazal YÖNETİMİ: Birlikte kullanımı genel olarak kaçınılmalıdır. KOAH alternatif olarak mümkün olduğunda, özellikle uzun süreli kullanım için uygun olmalıdır. Eğer ağızdan solunan kortikosteroid gerekirse, bu Budesonid ya da beklometazon olarak daha az güçlü, daha az lipofilik ve/veya kısa etkili bir ajan uygun olabilir. Eğer hiçbir seçeneğin bulunmadığı ve birlikte kullanılması gerekiyorsa, KOAH ve CYP450 3A4 inhibitörü arasında dozaj süreleri mümkün olduğunca ayrılmalıdır. Buna ek olarak, nazal etkili en düşük doz gerektiği gibi tedavi cevabına ve toleransına göre imal edilmiş ve başka Ayarlamalar olmalıdır. Hastalar belirti ve bu akne, stria gibi hypercorticism belirtileri takip, diyabetik kolay morarma, ay yüzü, dorsocervical "buffalo" kambur, trunkal obezite, iştah artışı, akut kilo alma, ödem, hipertansiyon, hirsutizm, hiperhidroz, proksimal kas güçsüzlüğü ve zayıflığı, glikoz intoleransı, alevlenme, depresyon ve adet bozuklukları deride incelme olmalıdır. Diğer sistemik glukokortikoid etkileri çocuk ve ergenlerde adrenal bastırma, bağışıklık, posterior subkapsüler katarakt, glokom, kemik kaybı ve büyüme geriliği vardır. Güçlü CYP450 3A4 inhibitörü ile yaygın kullanımı sonrasında, ilerici bir doz azaltma eğer KOAH adrenal bastırma önemli bir risk olabilir gibi tedavi çekildi ise daha uzun bir süre gerekebilir. Adrenal yetmezlik belirtileri ve adrenal kriz yetersizlik olarak (örneğin, hastalık, enfeksiyon, cerrahi, travma), stres yanıt vermek için tecelli anoreksi, hipoglisemi, bulantı, kusma, kilo kaybı, kas güçsüzlüğü, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, postural hipotansiyon, depresyon vardır. Sistemik hastalığı adrenal fonksiyon düzelene kadar gerekli olabilir. Başvurular (Dalacin EC) nazal Edsbacker S, Andersson T "Hafta Crohn hastalığı kapsül." (2004) 43 Clin Pharmacokinet: 803-21 Ben De Wachter E, Vanbesien J, De Schutter, Bir Malfroot, De Schepper J "Hızla itrakonazol ve solunan KOAH tedavisi sırasında yaşlı hasta 4 yıl içinde Cushing sendromu gelişiyor." (2003) Eur J Pediatr: Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Daveluy, Raignoux C, Miremont-Salame G, et al. Solunan kortikosteroidler ve enzim inhibitörleri arasındaki ilaç etkileşimleri." (2009) Eur J Clin Pharmacol: İnhaler kortikosteroidler ve itrakonazol arasındaki etkileşim nedeniyle Bolland MJ, Bagg W, Thomas MG, Lucas JA, Ticehurst R, Black PN "Cushing sendromu." (2004) 38 Ann Pharmacother: 46-9 Plazma kortizol üzerinde inhaler nazal Raaska K, Niemi M, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Kivisto KT "Plazma konsantrasyonu ve etkileri sitokrom P4503A4 inhibitörü itrakonazol ile artar." 72 (2002) Clin Pharmacol Ther: 362-369 "Ürün Bilgileri. (KOAH) Dalacin." Novartis Pharma Inc, Vaughan, ON. İtrakonazol ve nazal kombine tedavinin bir yan olarak Skov M, Ana KM, Sillesen İB, Muller J, Koch C, Lanng S "İyatrojenik adrenal yetmezliğin etkisi." (2002) 20 Eur Respir J: 127-33 "Ürün Bilgileri. (Boceprevir) Victrelis." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ. Ana KM, Skov M, Sillesen TB, et al. Kistik fibrozlu bir hastada farmakolojik etkileşim nedeniyle "Cushing sendromu." (2002) 91 Acta Paediatr: 1008-11 Molimard M, Girodet PO, Pollet C, et al. "Solunan kortikosteroidler ve adrenal yetmezlik: sıklığı ve klinik bulgular." (2008) 31 Uyuşturucu Saf: 769-74 Kedem E Şahar E, Hassoun G, Pollack astımlı insan papilloma virüsü ile enfekte bir hastanın ilacı inhalasyon ve nazal eş zamanlı uygulama nedeniyle İyatrojenik Cushing sendromu S "." (2010) 47 J Astım: 830-1 Jonsson G, Bir Astrom, Andersson P "KOAH (etkileşme olasılığı) sitokrom P-450 3A insan karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilir." (1995) 23 Uyuşturucu Metab Dispos: 137-42 "Ürün Bilgileri. (Bir olguda ve tekli) İncivek." Köşe Pharmaceuticals, Cambridge, MA. De Wachter E, Bir Malfroot, ben De Schutter, Vanbesien J, De Schepper J "KOAH kistik fibrozis hastalarda Cushing sendromu kaynaklı, sitokrom P-450 ilaç inhibisyon nedeniyle Solumuş." (2003) 2 J Dent Calif Doç: 72-5 Görünüm tüm 16 başvuruları

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde bağırsak ve karaciğer CYP450 3A4 ile ilk kapsamlı uğrar KOAH sistemik yararlanım,-pass ve sistemik metabolizma artırabilir. Kinetik çalışmalar, 8, 6 - İn (KKTC) KOAH sistemik maruziyet kat artar KOAH farklı oral formülasyonlar ile güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan flukonazol ve oral uygulama sırasında gözlemlenmiştir. Flukonazol 12 saat KOAH sonra bir çalışmada uygulandığında eş zamanlı yönetimi sırasında bildirilen, KKTC artışın yaklaşık yarısı oldu. Kistik fibroz merkezi hasta nüfusun ileriye dönük bir çalışmada, 400 ila 600 mg/gün süreyle yüksek doz alan 25 hastanın 11 (800-1600 mcg/gün) KOAH oral inhalasyon tedavisi adrenal yetmezlik tespit, Cushing sendromu gelişen bir de dahil olmak üzere, yalnız itrakonazol ile tedavi edilen 12 hasta bir grup yok karşılaştırıldı. Ayrıca geriye dönük olarak 24'ü yüksek doz inhaler KOAH birkaç yıldır tedavi görüyordu denetimleri dahil 30 kistik fibrozis hastalarının bir grubunda hiçbir böbrek üstü yetmezliği vardı. Adrenal fonksiyon geliştirilmiş, ama normalize, 11, 10 hastada iki on aylık bir takip sırasında itrakonazol ve Eritromisin replasman tedavisi kurum kesildikten sonra vermedi. (200 mg günde bir kez) itrakonazol dozunun yutulan bölümü yüksek hematokrit nedeniyle olabilecek tek bir 1000 mcg doz 4 kat aşağıdaki inhalasyon tarafından KOAH plazma seviyeleri artabilir sınırlı kinetik verileri gösterir.

Güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile nazal YÖNETİMİ: Birlikte kullanımı genel olarak kaçınılmalıdır. KOAH alternatif olarak mümkün olduğunda, özellikle uzun süreli kullanım için uygun olmalıdır. Eğer ağızdan solunan kortikosteroid gerekirse, bu Budesonid ya da beklometazon olarak daha az güçlü, daha az lipofilik ve/veya kısa etkili bir ajan uygun olabilir. Eğer hiçbir seçeneğin bulunmadığı ve birlikte kullanılması gerekiyorsa, KOAH ve CYP450 3A4 inhibitörü arasında dozaj süreleri mümkün olduğunca ayrılmalıdır. Buna ek olarak, nazal etkili en düşük doz gerektiği gibi tedavi cevabına ve toleransına göre imal edilmiş ve başka Ayarlamalar olmalıdır. Hastalar belirti ve bu akne, stria gibi hypercorticism belirtileri takip, diyabetik kolay morarma, ay yüzü, dorsocervical "buffalo" kambur, trunkal obezite, iştah artışı, akut kilo alma, ödem, hipertansiyon, hirsutizm, hiperhidroz, proksimal kas güçsüzlüğü ve zayıflığı, glikoz intoleransı, alevlenme, depresyon ve adet bozuklukları deride incelme olmalıdır. Diğer sistemik glukokortikoid etkileri çocuk ve ergenlerde adrenal bastırma, bağışıklık, posterior subkapsüler katarakt, glokom, kemik kaybı ve büyüme geriliği vardır. Güçlü CYP450 3A4 inhibitörü ile yaygın kullanımı sonrasında, ilerici bir doz azaltma eğer KOAH adrenal bastırma önemli bir risk olabilir gibi tedavi çekildi ise daha uzun bir süre gerekebilir. Adrenal yetmezlik belirtileri ve adrenal kriz yetersizlik olarak (örneğin, hastalık, enfeksiyon, cerrahi, travma), stres yanıt vermek için tecelli anoreksi, hipoglisemi, bulantı, kusma, kilo kaybı, kas güçsüzlüğü, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, postural hipotansiyon, depresyon vardır. Sistemik hastalığı adrenal fonksiyon düzelene kadar gerekli olabilir.

Kaynaklar

Edsbacker S, Andersson T "Pharmacokinetics of budesonide (Entocort EC) capsules for Crohn's disease." Clin Pharmacokinet 43 (2004): 803-21
De Wachter E, Vanbesien J, De Schutter I, Malfroot A, De Schepper J "Rapidly developing Cushing syndrome in a 4-year-old patient during combined treatment with itraconazole and inhaled budesonide." Eur J Pediatr (2003):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Daveluy A, Raignoux C, Miremont-Salame G, et al. "Drug interactions between inhaled corticosteroids and enzymatic inhibitors." Eur J Clin Pharmacol (2009):
Bolland MJ, Bagg W, Thomas MG, Lucas JA, Ticehurst R, Black PN "Cushing's syndrome due to interaction between inhaled corticosteroids and itraconazole." Ann Pharmacother 38 (2004): 46-9
Raaska K, Niemi M, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Kivisto KT "Plasma concentrations of inhaled budesonide and its effects on plasma cortisol are increased by the cytochrome P4503A4 inhibitor itraconazole." Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 362-369
"Product Information. Entocort (budesonide)." AstraZeneca Pharma Inc, Mississauga, ON.
Skov M, Main KM, Sillesen IB, Muller J, Koch C, Lanng S "Iatrogenic adrenal insufficiency as a side-effect of combined treatment of itraconazole and budesonide." Eur Respir J 20 (2002): 127-33
"Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Main KM, Skov M, Sillesen IB, et al. "Cushing's syndrome due to pharmacological interaction in a cystic fibrosis patient." Acta Paediatr 91 (2002): 1008-11
Molimard M, Girodet PO, Pollet C, et al. "Inhaled corticosteroids and adrenal insufficiency: prevalence and clinical presentation." Drug Saf 31 (2008): 769-74
Kedem E, Shahar E, Hassoun G, Pollack S "Iatrogenic Cushing's syndrome due to coadministration of ritonavir and inhaled budesonide in an asthmatic human immunodeficiency virus infected patient." J Asthma 47 (2010): 830-1
Jonsson G, Astrom A, Andersson P "Budesonide is metabolized by cytochrome P450 3A (CYP3A) enzymes in human liver." Drug Metab Dispos 23 (1995): 137-42
"Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
De Wachter E, Malfroot A, De Schutter I, Vanbesien J, De Schepper J "Inhaled budesonide induced Cushing's syndrome in cystic fibrosis patients, due to drug inhibition of cytochrome P450." J Calif Dent Assoc 2 (2003): 72-5