Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Buprenorphine oral/sublingual ve Sprycel

Buprenorphine oral/sublingual ve Sprycel etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Buprenorphine oral/sublingual <> Sprycel
Güncellik: 02.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte dasatinib ile buprenorfin kullanarak nispeten nadir görülen bir yan etkisi olmasına rağmen tehdit eden ciddi ve potansiyel olarak yaşamı olabilir düzensiz kalp ritmi riskini artırır. Eğer şiddetli ve uzun süreli ishal veya kusma nedeniyle (örneğin, magnezyum ve Potasyum kaybı) konjenital uzun QT sendromu, diğer kalp hastalıkları, iletim anormallikleri veya elektrolit bozuklukları olarak adlandırılan bir kalp rahatsızlığı varsa daha duyarlı olabilir. Buna ek olarak, dasatinib buprenorfin kan seviyeleri artabilir. Bu tür uyuşukluk düşünce ve yargı, baş dönmesi, baş dönmesi, konsantrasyon güçlüğü ve bozukluğu gibi yan etkilerin riskini ve/veya şiddetini artırabilir. Ağır vakalarda, düşük kan basıncı, solunum sıkıntısı, bayılma, koma, hatta ölüm ortaya çıkabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Eğer bu ilaçlar ile tedavi sırasında nefes darlığı, kalp çarpıntısı, ve/veya sığ ya da zor nefes alma ani ya da aşırı uyku hali, baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, konfüzyon, nefes darlığı gelişirse acil tıbbi yardım almalısınız. Buprenorfin tedavisi sırasında alkol almayınız ve doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha fazla kullanmayınız. Ayrıca, bu tür yatar veya oturur pozisyondan doğrulurken bu ilaçlar ve dikkatli olun nasıl etkilediğini bilmek kadar sürüş ya da tehlikeli makine kullanmak gibi zihinsel uyanıklık gerektiren işlerden kaçının. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir Acaba. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama kısmen (yaklaşık %30) Bu izoenzim tarafından metabolize olan buprenorfin, plazma konsantrasyonu ve farmakolojik etkileri artabilir. Etkileşim buprenorfin yönetim güzergahı üzerinde, kısmen bağımlı olduğu görülmektedir. Transdermal verildiğinde, (KKTC) (Cmax) buprenorfin doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet önemli ölçüde flukonazol, güçlü CYP450 3A4 inhibitörü etkilenmemiştir. Ancak, flukonazol yaklaşık %70 ile %50 belirlenemeyen (rota) buprenorfin olan Cmax ve AUC arttı, ve daha az bir ölçüde, metabolit norbuprenorphine için başka bir çalışmada bildirilmiştir.

QT aralığını uzatan ve inhibitörleri genellikle kaçınılmalıdır CYP450 3A4 olan diğer ilaçlar ile buprenorfin YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. QT uzaması büyüklüğü buprenorfin artan plazma seviyeleri artabilir bu yana, dikkat ve yakın klinik izleme eğer bu ilaçlar ile birlikte kullanılması kaçınılmaz değildir. Buprenorfin ile indüksiyon azaltılmış bir dozda başlamalı ve doz daha yavaş artması opiat etkileri ve hastanın tolerans gelişiminin değerlendirilmesi için izin vermek olmamalıdır. Zaten buprenorfin üzerinde stabilize olan hastalarda, farmakolojik yanıt ve hayati belirtileri CYP450 3A4 inhibitörü ya da tedavi çekildi eklenir ve buprenorfin dozu gerektiğinde ayarlama zaman daha yakından takip edilmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel olarak tam uyanıklık ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı ve uzun süreli CNS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Buna ek olarak, hastalar buprenorfin toksisite potansiyeline işaret ve belirtiler, konfüzyon, aşırı sedasyon, ya da yavaş ya da zor nefes alma gibi oluşursa tıbbi yardım isteyin gerekir.

Kaynaklar
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
  • "Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
  • "Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
  • "Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Belbuca (buprenorphine)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA.
  • European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
  • Demolis JL, Vacheron F, Cardus S, Funck-Brentano C "Effect of single and repeated oral doses of telithromycin on cardiac QT interval in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52
  • "Product Information. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Buprenorphine oral/sublingual

Jenerik adı: buprenorphine

Marka adı: Probuphine, Belbuca, Buprenex, Butrans, Sublocade, Subutex

Eşdeğer ilaçlar: Buprenorphine (implant), Buprenorphine

Sprycel

Jenerik adı: dasatinib

Marka adı: Sprycel

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim