Ada göre bir ilaç arayın

Celexa (Citalopram Solution) ve Xenleta (Lefamulin Tablets)

Celexa (Citalopram Solution) ve Xenleta (Lefamulin Tablets) etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Celexa (Citalopram Solution) <> Xenleta (Lefamulin Tablets)

Güncellik: 21.02.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir rasgele, çift-kör, crossover, 119'u sağlıklı bireylerden oluşan çoklu doz çalışması tırmanan, plasebo düzeltilmiş QT aralığında maksimum ortalama artış fluoksetin 20 mg fluoksetin 60 mg için 18,5 milisaniye için 8.5 milisaniye oldu. Kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, düzeltilmiş QT aralığının uzamasına fluoksetin 40 mg için 12.6 ms olduğu tahmin ediliyor. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir. YÖNETİM: fluoksetin kullanımı QT aralığını uzatan Diğer İlaçlar alan hastalarda önerilmez. Fluoksetin da konjenital uzun QT sendromu, bradikardi, hipokalemi, hipomagnezemi, son akut miyokard infarktüsü, veya dengelenmemiş kalp yetmezliği olan hastalarda önerilmez. Daha yüksek dozlarda QT aralığı üzerindeki aşırı etkisi ve depresyon tedavisinde ek fayda tevdi olarak dozu 40 mg/gün geçmeyecek, ancak fluoksetin ile tedavi bu hastalarda gerekirse, etiketleme önerir. 20 mg/gün maksimum doz karaciğer yetmezliği CYP450 2C19, yaşı olanlar daha fazla 60 yıl, ve zavallı metabolizers olan hastalar için tavsiye edilir. Önemli elektrolit bozuklukları için risk altında olan hastalar başlangıçta ve tedavi sırasında periyodik olarak değerlendirildi ve serum potasyum ve magnezyum olmalıdır. Eğer hipokalemi veya hipomagnezemi bulunursa, tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Düzenli EKG izlenmesi de MSN ilaç kesildikten ister 500 daha büyük ve kalıcı QT ölçümleri önerilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu açısından izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır. Başvurular Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." FDA. Anormal kalp ritimleri (fluoksetin hydrobromide) Celexa yüksek doz ile ilgili AMERİKAN Gıda ve İlaç Dairesi "FDA İlaç Güvenliği İletişim:. URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm kimden: kullanılabilir." 24 ([Ağustos 2011]: FDA. Fluoksetin (fluoksetin hydrobromide) için Revize öneriler yüksek dozlarda anormal kalp ritimleri potansiyel risk ile ilgili AMERİKAN Gıda ve İlaç Dairesi "FDA İlaç Güvenliği İletişim:. URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm kimden: kullanılabilir." 28[2012 Mar]): Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 "Ürün Bilgileri. (Celexa), fluoksetin." Orman İlaç, St. Louis, MO. EMA. Avrupa İlaç Ajansı. Ek izleme altında ilaç Listesi Avrupa Birliği "EMA. ([2013]) URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" kimden: kullanılabilir: Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 7 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir rasgele, çift-kör, crossover, 119'u sağlıklı bireylerden oluşan çoklu doz çalışması tırmanan, plasebo düzeltilmiş QT aralığında maksimum ortalama artış fluoksetin 20 mg fluoksetin 60 mg için 18,5 milisaniye için 8.5 milisaniye oldu. Kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, düzeltilmiş QT aralığının uzamasına fluoksetin 40 mg için 12.6 ms olduğu tahmin ediliyor. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir.

YÖNETİM: fluoksetin kullanımı QT aralığını uzatan Diğer İlaçlar alan hastalarda önerilmez. Fluoksetin da konjenital uzun QT sendromu, bradikardi, hipokalemi, hipomagnezemi, son akut miyokard infarktüsü, veya dengelenmemiş kalp yetmezliği olan hastalarda önerilmez. Daha yüksek dozlarda QT aralığı üzerindeki aşırı etkisi ve depresyon tedavisinde ek fayda tevdi olarak dozu 40 mg/gün geçmeyecek, ancak fluoksetin ile tedavi bu hastalarda gerekirse, etiketleme önerir. 20 mg/gün maksimum doz karaciğer yetmezliği CYP450 2C19, yaşı olanlar daha fazla 60 yıl, ve zavallı metabolizers olan hastalar için tavsiye edilir. Önemli elektrolit bozuklukları için risk altında olan hastalar başlangıçta ve tedavi sırasında periyodik olarak değerlendirildi ve serum potasyum ve magnezyum olmalıdır. Eğer hipokalemi veya hipomagnezemi bulunursa, tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Düzenli EKG izlenmesi de MSN ilaç kesildikten ister 500 daha büyük ve kalıcı QT ölçümleri önerilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu açısından izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır.

Kaynaklar

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Celexa (Citalopram Solution)

Jenerik adı: citalopram

Marka adı: Celexa

Eşdeğer ilaçlar: Celexa

Celexa (Citalopram Solution) nedir?