Ada göre bir ilaç arayın

Colchicine Oral, Intravenous ve Nourianz

Colchicine Oral, Intravenous ve Nourianz etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Colchicine Oral, Intravenous <> Nourianz

Güncellik: 25.08.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.Gp (P -) glikoprotein anlamlı kolşisin serum konsantrasyonu artabilir P inhibitörleri ile DOZ: oral uygulama AYARLAYIN. Bu mekanizma, bağırsak, böbrek proksimal tübül ve karaciğerde P inhibisyon-gp sızma ışınlama nedeniyle kolşisin geliştirilmiş emme gibi azaltılmış atılımı içerir. 23 sağlıklı gönüllü üzerinde yapılan bir çalışmada, güçlü P, tek bir 100 mg doz ile birlikte kolşisin 0.5 mg tek doz yönetimi-gp inhibitörü siklosporin (KKTC) (Cmax) kolşisin doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet yaklaşık 3.5 katlık bir artışla sonuçlandı. Etkileşim ile ilişkili klinik bulgular neuromyopathy, rabdomiyoliz, hepato - ve toksisite, kardiyotoksisite, kemik iliği baskılanması, çoklu organ yetmezliği ve ölüm dahil ettik. Fransız bir hastanede böbrek nakli retrospektif bir çalışmada, araştırmacılar rapor yok sadece siklosporin alınan kontrol grubunda yaptığı süre kolşisin deneyimli Kas belirtileri ile birlikte siklosporin almış olan on hastanın 5'i. Yapıldığında, Kas histolojisi (yani vacuolar) miyopati kolşisin önceki raporlar ile tutarlı oldu. Kolşisin tedavi süresi ortalama Kas semptomları olmayan hastalarda Kas semptomları olan hastalarda 12.2 ay ve 11 ay oldu. Beş tüm hastalar kolşisin çekilmesinden sonra düzeldi. Anlamlı bir farklılık durumunda hasta ve kontroller arasında yaş, cinsiyet oranı, nakil süresi, serum kreatinin düzeyleri, ya da kümülatif steroid dozu bulunamadı. Veri diğer P-gp inhibitörleri ile birlikte kolşisin için kullanılamaz. Ancak, benzer bir etkileşim bekleniyor. YÖNETİM: yaşam riski Nedeniyle tehdit eden ve ölümcül toksisite, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda P-glikoprotein inhibitörleri siklosporin gibi, Botox, amiodaron, bepridil, kinidin, kinin, sırasında veya emzirme sırasında, ranolazine, spironolakton, tamoksifen, ulipristal ve bazı tirozin kinaz inhibitörleri ile birlikte kolşisin verilmemelidir. Normal böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kolşisin dozu P-gp inhibitörleri onları kullanarak 14 gün içinde veya kullanıldığında azaltılmalıdır. Bazı yetkililer (tedavi ve profilaksi) gut hastalığı ve ailesel Akdeniz ateşi için doz ayarlamaları belirtmiş. Akut gut fişekleri tedavisi için önerilen dozu ayarlanmış bir doz 0.9 mg. Yönetim en az üç gün izin verilmemelidir. Ailesel Akdeniz ateşi tedavisinde kolşisin maksimum dozu (P-gp inhibitörü varlığında kullanıldığında 0.3 mg günde iki kez olarak verilebilir) 0.6 mg/gün. Hastalar bu tür karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, yorgunluk, kas ağrısı, halsizlik, hyporeflexia, parestezi ve hissizlik gibi toksisite belirtileri varsa doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Başvurular Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Kolşisin miyopati ve nöropati." (1987) N Eng J Med 316: 1562-8 Siklosporin böbrek nakli alıcı olarak, Heng AE "Şiddetli kolşisin zehirlenmesi Tiple Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache ben." (2012) 44 Nakli Proc: 2851-2 Böbrek nakli yapılan bir hastanın Jonsson J, Gelpi JR, Işık JA, Aquino, Maszaros S "Kolşisin kaynaklı myoneuropathy." (1992) 53 nakli: 1369-71 IC 50 belirlenmesinde değişkenlik Volpe DA, sızma testleri içinde 13 değerlerinin hesaplanması için farklı parametreler ve denklem Hamed SS, Zhang LK "Kullanım: potansiyel kaynakları." (2014) 16 AAPS J: 172-80 Mounier G, Adam C, Beyens MN, Ratrema M, Massol, Ollagnier M "Kolşisin-terapötik doz administratioin sırasında pansitopeni bağlı. Fransız parmacovigilance veritabanı araştırması ve literatür taraması." (2006) 29 Uyuşturucu Saf: 911-1010 FDA. (Sağlığı olarak pazarlanan) Kolşisin için Sağlık Profesyonelleri için AMERİKAN Gıda ve İlaç Dairesi "Bilgi: Yeni güvenlik bilgileri. [Ekim 2009] URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" kimden: kullanılabilir: Kolşisin yönetim tarafından uyarılan nane R, Rossi E, Guariglia, David S, Cambi V "Geri dönüşümlü akut siklosporin toksisite." (1987) 2 Nephrol Dial Transplant: 380-1 Wilbur K, Makowsky M "Kolşisin myotoxicity: olgu raporları ve literatür taraması." (2004) 24 ilaç: 1784-92 Siklosporin ile ilişkili Arellano F, Krupp P "Kas hastalıkları." (1991) Lancet 337: 915 Francis L, E Bonilla, Soforo E, et al. Kolşisin ve Atorvastatin önce poz sonra propofol için, metilprednizolon atfedilen "ölümcül toksik miyopati ve siklosporin." (2008) 27 Clin Romatizmal: 129-31 Akut miyopati kolşisin tarafından bir siklosporin bağlı Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "ilaca direnç transporter kalp nakli: Olası rolü kabul." (1999) 31 Nakli Proc: 2157-8 Rieger DEĞİL mi Halasz NA, "böbrek nakli sonrası neuromyopathy Kolşisin O Wahlstrom." (1990) 49 nakli: 1196-8 Böbrek transplantasyonunda siklosporin neden Yussim, Barnathan N, S Lustig, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, R Nakache, Shapira Z "Gastrointestinal, maliyete ve nöromüsküler toksisite-kolşisin etkileşim." (1994), 26 Transplant Proc: 2825-6 Digoksin kararlı durum konsantrasyonu tahmini etkileyen Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Faktörler." (2001) 24 Nedir? Uzm Boğa: 403-8 Vivo okudu böbrek ilaca taşıyıcı tarafından kolşisin salgısı üzerine siklosporin olan Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Etkisi." 261 (1992) J Pharmacol Exp Ther: 50-5 Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. (2003) 43 "kolşisin ve siklosporin ile kombinasyon tedavisi ile indüklenen neuromyopathy ile ilişkili Behçet hastalığı[bir durumda]" Ryumachi: 44-50 FDA. Hasta ve sağlayıcılar için ABD Gıda ve İlaç İdaresi "Postmarket ilaç güvenlik bilgileri. Uyuşturucu. Kolşisin (Sağlığı bilgi olarak pazarlanan). URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm kimden: mevcut." ([Ekim 2009]): Bütün, parçaların toplamından daha büyük Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kaya S, Tamarin F, Brensilver JM "Kolşisin bağlı rabdomiyoliz!" Am J (2003) 115: 249 Med Hem kolşisin ve siklosporin alan böbrek nakli hasta Minetti EE, Minetti L "Çoklu organ yetmezliği." (2003) 16 J Nephrol: 421-5 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." Kolşisin bir siklosporin kaynaklı Bİ Lee Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, The CW, Bang BK "Akut miyopati böbrek nakli literatür olgu sunumu ve Gözden Geçirme--tedavi." J Kore (1997) 12 Sci Med: 160-1 Terapötik ilaç izleme hastalarda Englund G, Hallberg P, Artursson P, birlikte uygulandığında, P sayısı arasında Michaelsson K, Melhus H "Dernek-glikoprotein inhibitörleri ve serum digoksin düzeyleri." BMC 2 (2004): 8 Med "Ürün Bilgileri. (Kolşisin) sağlığı." AR Bilimsel Inc, Philadelphia, PA. "Kolşisin: ciddi bir etkileşim." (2008) 17 Prescrire İnt: 151-3 Kronik böbrek yetmezliği ile kalp nakli olarak Eleftheriou G, Temel G, Fiocchi R, Sebastiano R "Kolşisin kaynaklı toksisite." 46 (2008) (Phila) Clin Toxicol: 827-30 Çağlar K, Safali M, Yavuz İ, Odabasi Z, Yenicesu M, böbrek nakli yapılan bir hastanın normal kreatin fosfakinaz düzeyi ile "Kolşisin kaynaklı Bir miyopati Vural." (2002) 92 sonuçta: 922-924 Rumpf KW, Henning HV "siklosporin veya kolşisin? tarafından indüklenen böbrek nakli hastalarda miyopati Vardır." (1990) Lancet 335: 800-1 Siklosporin böbrek nakli Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Kolşisin miyopati." (1997) 12 Nephrol Dial Transplant: 2389-92 Görünüm tüm başvurular 29

Profesyonel:

Gp (P -) glikoprotein anlamlı kolşisin serum konsantrasyonu artabilir P inhibitörleri ile DOZ: oral uygulama AYARLAYIN. Bu mekanizma, bağırsak, böbrek proksimal tübül ve karaciğerde P inhibisyon-gp sızma ışınlama nedeniyle kolşisin geliştirilmiş emme gibi azaltılmış atılımı içerir. 23 sağlıklı gönüllü üzerinde yapılan bir çalışmada, güçlü P, tek bir 100 mg doz ile birlikte kolşisin 0.5 mg tek doz yönetimi-gp inhibitörü siklosporin (KKTC) (Cmax) kolşisin doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet yaklaşık 3.5 katlık bir artışla sonuçlandı. Etkileşim ile ilişkili klinik bulgular neuromyopathy, rabdomiyoliz, hepato - ve toksisite, kardiyotoksisite, kemik iliği baskılanması, çoklu organ yetmezliği ve ölüm dahil ettik. Fransız bir hastanede böbrek nakli retrospektif bir çalışmada, araştırmacılar rapor yok sadece siklosporin alınan kontrol grubunda yaptığı süre kolşisin deneyimli Kas belirtileri ile birlikte siklosporin almış olan on hastanın 5'i. Yapıldığında, Kas histolojisi (yani vacuolar) miyopati kolşisin önceki raporlar ile tutarlı oldu. Kolşisin tedavi süresi ortalama Kas semptomları olmayan hastalarda Kas semptomları olan hastalarda 12.2 ay ve 11 ay oldu. Beş tüm hastalar kolşisin çekilmesinden sonra düzeldi. Anlamlı bir farklılık durumunda hasta ve kontroller arasında yaş, cinsiyet oranı, nakil süresi, serum kreatinin düzeyleri, ya da kümülatif steroid dozu bulunamadı. Veri diğer P-gp inhibitörleri ile birlikte kolşisin için kullanılamaz. Ancak, benzer bir etkileşim bekleniyor.

YÖNETİM: yaşam riski Nedeniyle tehdit eden ve ölümcül toksisite, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda P-glikoprotein inhibitörleri siklosporin gibi, Botox, amiodaron, bepridil, kinidin, kinin, sırasında veya emzirme sırasında, ranolazine, spironolakton, tamoksifen, ulipristal ve bazı tirozin kinaz inhibitörleri ile birlikte kolşisin verilmemelidir. Normal böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kolşisin dozu P-gp inhibitörleri onları kullanarak 14 gün içinde veya kullanıldığında azaltılmalıdır. Bazı yetkililer (tedavi ve profilaksi) gut hastalığı ve ailesel Akdeniz ateşi için doz ayarlamaları belirtmiş. Akut gut fişekleri tedavisi için önerilen dozu ayarlanmış bir doz 0.9 mg. Yönetim en az üç gün izin verilmemelidir. Ailesel Akdeniz ateşi tedavisinde kolşisin maksimum dozu (P-gp inhibitörü varlığında kullanıldığında 0.3 mg günde iki kez olarak verilebilir) 0.6 mg/gün. Hastalar bu tür karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, yorgunluk, kas ağrısı, halsizlik, hyporeflexia, parestezi ve hissizlik gibi toksisite belirtileri varsa doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Volpe DA, Hamed SS, Zhang LK "Use of different parameters and equations for calculation of IC50 values in efflux assays: potential sources of variability in IC 50 determination." AAPS J 16 (2014): 172-80
Mounier G, Guy C, Beyens MN, Ratrema M, Massol A, Ollagnier M "Colchicine-induced pancytopenia during therapeutic dose administratioin. French parmacovigilance database survey and literature review." Drug Saf 29 (2006): 911-1010
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Information for Healthcare Professionals: New safety information for Colchicine (marketed as Colcrys). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]):
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Factors influencing the prediction of steady state concentrations of digoxin." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Postmarket drug safty information for patients and providers. Drugs. Colchicine (marketed as Colcrys) information. Available from: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]):
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H "Association between the number of coadministered P-glycoprotein inhibitors and serum digoxin levels in patients on therapeutic drug monitoring." BMC Med 2 (2004): 8
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92