Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Erythromycin ve Yondelis

Erythromycin ve Yondelis etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Erythromycin <> Yondelis
Güncellik: 16.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Eritromisin bazı hastalarda trabectedin kan seviyeleri artabilir. Bu bulantı, kusma, kabızlık, ishal, karaciğer sorunları, kalp kası problemleri (e) gibi yan etkilerin riskini ve/veya şiddetini artırabilir.G., kalp yetmezliği) ve kan hücrelerinin farklı rakamlarla sonuçlanan kemik iliği işlev bozukluğu. Anemi geliştirmek için daha düşük kan hücresi sayımı nedeniyle sorunlar, enfeksiyon ve kanama olabilir. Ayrıca, çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir hastalığa yakalanma riski olabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer trabectedin ile tedavi sırasında açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, özellikle eğer bu belirtiler ateş veya koyu renkli idrar ile birlikte olursa doktorunuza hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan trabectedin, plazma konsantrasyonu artabilir. Gelişmiş lösemi sekiz çalışmada hastalarda, 15 doz (200 mg günde iki kez) flukonazol ikinci doz, güçlü CYP450 3A4 inhibitörü, aşağıdaki trabectedin tek 0.58 mg/m2 infüzyon yönetim %22 oranında (KKTC) demek trabectedin doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet normalize %66 dozu artmış ve sırasıyla, yalnız trabectedin tek 1.3 mg/m2 doz infüzyon ile karşılaştırıldığında.

MONİTÖR: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile trabectedin eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Tersinir (ALT) ve alanin aminotransferaz (AST), aspartat aminotransferaz akut artar, sık sık tek başına ya da klinik çalışmalarda izleyen çocukların nod negatif olan trabectedin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. 378 hasta (ALT, AST, total bilirubin, ya da alkalen fosfataz yükselmesi olarak tanımlanan) 3. sınıf veya 4 artmış karaciğer fonksiyon testleri ile bir ABD davada trabectedin alan hastaların %35 olarak bildirilmiştir. (NORMALİN) normal ALT veya AST Yükseklikleri 8 kat daha büyük üst sınırı NORMALİN iki katından az ve toplam bilirubin en az iki kez NORMALİN ALT eş zamanlı yükselmeler veya AST NORMALİN üç katından fazla, alkalen fosfataz hastaların %1,3 oluştu olarak tanımlanır) hastaların %18 ve ilaca bağlı karaciğer hasarı oluştu.

YÖNETİM: Dikkat trabectedin da (örneğin, azol antifungal ajanlar; bakın; siklosporin (yüksek dozlarda); dronedarone's; makrolid antibiyotikler; protein kinaz inhibitörleri; herhangi bir potansiyel hepatotoxic olan CYP450 3A4 inhibitörleri ile reçete önerilir. Hastalar bu çalışma, rabdomiyoliz, aksiller blok ve kardiyomiyopati gibi kirlilikleri takip edilmelidir, ve trabectedin doz gerekli olarak durdurulan veya buna göre tedavi ayarlanabilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Alkalen fosfataz, bilirubin, AST izlenmesi ve düzenli olarak ALT ürün etiketleme, klinik belirtiler geliştirmek veya gereken sıklıkta göre trabectedin tedavisi sırasında ortaya. Trabectedin yüksek bilirubin olan hastalarda döngüsü başlatma sırasında kullanılmamalıdır. Yükselmiş karaciğer fonksiyon testleri tedavi kesinti anormallik şiddeti ve süresine bağlı olarak, doz azaltma veya kalıcı kesilmesi ile yönetilmelidir.

Kaynaklar
  • Machiels JP, Staddon A, Herremans C, et al. "Impact of cytochrome P450 3A4 inducer and inhibitor on the pharmacokinetics of trabectedin in patients with advanced malignancies: open-label, multicenter studies." Cancer Chemother Pharmacol 74 (2014): 729-37
  • "Product Information. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Erythromycin

Jenerik adı: erythromycin

Marka adı: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Eşdeğer ilaçlar: Erythromycin (Systemic)

Yondelis

Jenerik adı: trabectedin

Marka adı: Yondelis

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim