Fedratinib Hydrochloride ve Sprycel

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen dasatinib eş zamanlı uygulama ve ilaçlar kanama riskini artırabilir. Dasatinib ile tedavi şiddetli trombositopeni ile ilişkilidir. Buna ek olarak, dasatinib in vitro trombosit fonksiyon bozukluğu neden olduğu gösterilmiştir. Şiddetli merkezi sinir sistemi kanamaları, ölümler de dahil olmak üzere, klinik deneylerde dasatinib alan hastaların %1'de meydana geldi. Şiddetli gastrointestinal kanama hastalar genellikle gerekli tedavi kesintileri ve nakli %7 olarak gerçekleşti. Şiddetli kanama diğer durumlarda hastaların %4 olarak gerçekleşti. Çoğu kanama olayları şiddetli trombositopeni ile ilişkili bulunmuştur. YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen diğer ilaçlarla Birlikte kullanımı dikkatle dasatinib ile tedavi edilen hastalarda düşünülmelidir. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. Diferansiyel ve trombosit sayımı (CBC), tam kan sayımı ve ilk 2 ay boyunca en az bir haftalık, sonra aylık daha sonra ya da klinik olarak belirtilen önceden alınmalıdır. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Dasatinib) hastalar ile diğer." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen dasatinib eş zamanlı uygulama ve ilaçlar kanama riskini artırabilir. Dasatinib ile tedavi şiddetli trombositopeni ile ilişkilidir. Buna ek olarak, dasatinib in vitro trombosit fonksiyon bozukluğu neden olduğu gösterilmiştir. Şiddetli merkezi sinir sistemi kanamaları, ölümler de dahil olmak üzere, klinik deneylerde dasatinib alan hastaların %1'de meydana geldi. Şiddetli gastrointestinal kanama hastalar genellikle gerekli tedavi kesintileri ve nakli %7 olarak gerçekleşti. Şiddetli kanama diğer durumlarda hastaların %4 olarak gerçekleşti. Çoğu kanama olayları şiddetli trombositopeni ile ilişkili bulunmuştur.

YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen diğer ilaçlarla Birlikte kullanımı dikkatle dasatinib ile tedavi edilen hastalarda düşünülmelidir. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. Diferansiyel ve trombosit sayımı (CBC), tam kan sayımı ve ilk 2 ay boyunca en az bir haftalık, sonra aylık daha sonra ya da klinik olarak belirtilen önceden alınmalıdır. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu.

Fedratinib Hydrochloride

Jenerik adı: fedratinib

Marka adı: Inrebic

Eşdeğer ilaçlar: Fedratinib

Fedratinib Hydrochloride nedir?

Sprycel

Jenerik adı: dasatinib

Marka adı: Sprycel

Eşdeğer ilaçlar: yok

Sprycel nedir?