Ada göre bir ilaç arayın

Fesoterodine Fumarate ve Luvox CR

Fesoterodine Fumarate ve Luvox CR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Fesoterodine Fumarate <> Luvox CR

Güncellik: 27.05.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Celexa fesoterodine kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer aşırı fesoterodine düzeyleri belirtileri olabilir gibi bu ilaç sırasında aşırı uyku hali, baş dönmesi, düzensiz kalp atışı, bulanık görme, idrar yapmada zorluk, ağız kuruluğu, baş ağrısı, mide üzgün ya da kabızlık karşılaşırsanız doktorunuza bildirin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama fesoterodine aktif metabolit, kısmen izoenzim tarafından metabolize olan 5-hidroksimetil salisilat, plazma konsantrasyonu artabilir. Fesoterodine uzun süreli ve/veya artmış farmakolojik etki olasılığı dikkate alınmalıdır. 5-hidroksimetil salisilat de CYP450 İNHİBİTÖRÜ ile metabolize olduğundan, bu etkileşimin klinik önemi adlı eksikliği, ya da daha fazla ilacın izni için 3A4 metabolik yolu kullanan kim Kafkasyalılar ve Asyalılar ve Afrika kökenli kişilerin yüzde 2'nin altında (yaklaşık %7) CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers. CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan hastalarda daha büyük olabilir Bir çalışmada, 8 mg tek oral (200 mg günde iki kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile 5 gün doz) fesoterodine idaresi (KKTC) 2.0 kat ve sistemik maruziyeti 2.3 tarafından İNHİBİTÖRÜ geniş metabolizers kat flukonazol olmadan yönetimine göre 5-hidroksimetil salisilat olan (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonu artmıştır. İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers, 2.1 artarak 5-hidroksimetil salisilat Cmax kat fazla ÖNERİ 2.5 kat Flukonazol ile eş zamanlı uygulama sırasında artmıştır. Ancak, Cmax ve KKTC kat daha yüksek 4,5 - 5,7-sırasıyla flukonazol götürüyorlardı olmayan geniş metabolizers göre ketoconazole alarak fakir metabolizers vardı. Konular fesoterodine flukonazol 200 mg ile günde bir kez 5 gün boyunca idare edildiği başka bir çalışmada, 5 Cmax ve KKTC-hidroksimetil salisilat İNHİBİTÖRÜ geniş metabolizers ve 1,5-ve 1,9 kat, sırasıyla İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers kat artarak 2.2 edildi. Cmax ve KKTC kat daha yüksek 3.4 ve 4.2, sırasıyla, flukonazol götürüyorlardı olmayan geniş metabolizers göre ketoconazole alarak fakir metabolizers olan konular vardı. Daha az güçlü CYP450 3A4 inhibitörlerinin etkileri incelenmiştir değil.

YÖNETİM: Yakın klinik ve laboratuar takibi CYP450 3A4 inhibitörü fesoterodine terapi çekilen gerekiyorsa ayarlanır, ve doz ya da eklendiğinde tavsiye edilir. Hastalar bu tür düzensiz kalp atışı, bulanık görme, idrar yapmada zorluk, ağız kuruluğu, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, gastrointestinal üzgün, ya da kabızlık gibi fesoterodine potansiyel olumsuz etkilerin oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar