Ada göre bir ilaç arayın

Fosamprenavir Oral Suspension ve Imipramine Capsules

Fosamprenavir Oral Suspension ve Imipramine Capsules etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Fosamprenavir Oral Suspension <> Imipramine Capsules

Güncellik: 02.07.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Darunavir antabuse kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Bu tür uyuşukluk, konfüzyon, Hafıza kaybı, ağız kuruluğu, bulanık görme, kabızlık, ısı intoleransı, zorluğu, cinsel sorunlar, kan basıncı ve düzensiz kalp atışı gibi yan etkilerin sıklığını ve/veya şiddetini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

Ciddi ve/veya yaşamı tehdit edici ilaç etkileşimi (TSA), CYP450 3A4 yoluyla TMB metabolizma inhibisyon Pİ için muhtemelen nedeniyle trisiklik antidepresanlar ile oluşabilecek bu etkisini ve etkisini belirttiği gibi (Pİs) belirli proteaz inhibitörleri için etiketleme MONİTÖR Ürün. TSA yüksek plazma seviyeleri makul aralığı uzaması ve ventriküler taşikardi ve torsades de pointes gibi ventriküler aritmiler, QT dahil olmak üzere ciddi yan etkilere yol açabilir. Çalışılmıştır ve tıbbi literatürde hiçbir vaka raporları vardır, ancak böyle bir etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir. Ayrıca, birçok TSA birden fazla CYP450 izoenzim olan yüzeyler düşünülür, böylece yalnız CYP450 3A4 inhibitörlerinin yan etkileri bilinmemektedir. Bu desipramin, doksepin ve nortriptilin gibi bazı TSA da öncelikle (ilacı hariç) en Pİs yoluyla önemli ölçüde engellenmiş olduğu bilinmemektedir, CYP450 İNHİBİTÖRÜ ile metabolize olduğu düşünülmektedir.

YÖNETİM: daha fazla bilgi elde edilene Dek, dikkat proteaz inhibitörleri bazı TSA ile kullanılması gerektiğini tavsiye edilir. Farmakolojik yanıt ve plazma TMB düzeyde bir Pİ ya da tedavi çekildi eklendiğinde daha yakından takip edilmelidir, ve TMB dozu gerektiği gibi ayarlanabilir.

Kaynaklar

Venkatakrishnan K, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Schmider J, Harmatz JS, Shader RI "Five distinct human cytochromes mediate amitriptyline N-demethylation in vitro: dominance of CYP 2C19 and 3A4." J Clin Pharmacol 38 (1998): 112-21
Hartter S, Tybring G, Friedberg T, Weigmann H, Hiemke C "The N-demethylation of the doxepin isomers is mainly catalyzed by the polymorphic CYP2C19." Pharm Res 19 (2002): 1034-7
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
Shimoda K, Someya T, Yokono A, et al. "The Impact of CYP2C19 and CYP2D6 Genotypes on Metabolism of Amitriptyline in Japanese Psychiatric Patients." J Clin Psychopharmacol 22 (2002): 371-378
Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K "The biotransformation of clomipramine in vitro, identification of the cytochrome p450s responsible for the separate metabolic pathways." J Pharmacol Exp Ther 277 (1996): 1659-64
Kirchheiner J, Meineke I, Muller G, Roots I, Brockmoller J "Contributions of CYP2D6, CYP2C9 and CYP2C19 to the biotransformation of E- and Z-doxepin in healthy volunteers." Pharmacogenetics 12 (2002): 571-80
Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J "Effects of polymorphisms in CYP2D6, CYP2C9, and CYP2C19 on trimipramine pharmacokinetics." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 459-66
Venkatakrishnan K, Schmider J, Harmatz JS, et al. "Relative contribution of CYP3A to amitriptyline clearance in humans: in vitro and in vivo studies." J Clin Pharmacol 41 (2001): 1043-54
Ghahramani P, Ellis SW, Lennard MS, Ramsay LE, Tucker GT "Cytochromes p450 mediating the n-demethylation of amitriptyline." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 137-44
von Moltke LL, Greenblatt DJ, Cotreau-Bibbo MM, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of desipramine hydroxylation in vitro by serotonin-reuptake-inhibitor antidepressants, and by quinidine and ketoconazole: a model system to predict drug interactions in vivo." J Pharmacol Exp Ther 268 (1994): 1278-83
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Court MH, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of alprazolam and desipramine hydroxylation in vitro by paroxetine and fluvoxamine: comparison with other selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 125-31
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Haritos VS, Ghabrial H, Ahokas JT, Ching MS "Role of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in the stereospecific metabolism of E- and Z-doxepin." Pharmacogenetics 10 (2000): 591-603
Eap CB, Bender S, Gastpar M, et al "Steady state plasma levels of the enantiomers of trimipramine and its metabolites in CYP2D6-, CYP2C19- and CYP3A4/5-phenotyped patients." Ther Drug Monit 22 (2000): 209-14
Tacke U, Leinonen E, Lillsunde P, et al "Debrisoquine hydroxylation phenotypes of patients with high versus low to normal serum antidepressant concentrations." J Clin Psychopharmacol 12 (1992): 262-7
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelbon HV "Eight inhibitory monoclonal antibodies define the role of individual P-450S in human liver microsomal diazepam, 7-ethoxycoumarin, and imipramine metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 102-9