Inrebic ve Prandin

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama kısmen izoenzim tarafından metabolize olan ilacı, plazma konsantrasyonu artabilir. Dokuz sağlıklı gönüllülerde (250 4 gün boyunca oral yoldan günde iki kez 150 mg) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan klaritromisin ile tedavi öncesi aşağıdaki ilacı tek 0,25 mg doz alınması sonrasında yönetim plasebo ile karşılaştırıldığında (Cmax) (KKTC) sistemik maruz kalma anlamına ilacı doruk plazma konsantrasyonu ve %41 artış %66 artışla sonuçlandı. Klaritromisin da 1.5 saat, serum insülin (0-3 saat) gibi yani artan yapılmakta olan %51 ve %61 ile serum insülin maksimum artış ile 1.4 arasında kesin bir doz ilişkisi ortalama eliminasyon yarı ömrü artmıştır. Benzer şekilde, 12 sağlıklı gönüllüler, itrakonazol (200 mg) ile tedavi öncesi oral olarak 3 gün boyunca 100 mg günde iki kez izledi %40 oranında plasebo sonra Yönetim göre ilacı tek 0,25 mg bir doz yapılmakta olan yatırım arttı. Sekiz sağlıklı erkek gönüllülerde, ilacı, tek bir 2 mg doz ortalama Cmax ve KKTC %7 ve %15 oranında artmıştır, 5 gün flukonazol 200 mg/gün tedavi öncesi ile takip ediyorum. Kan şekeri ya da olumsuz olayları anlamlı farklılık yalnız ve CYP450 3A4 inhibitörü ile birlikte bu ilacı arasında bu çalışmalar gözlendi. Ancak, diyabet etkileşimin klinik önemi nedeniyle bu hastalarda hipoglisemi Olası azaltılmış karşı düzenleyici yanıt mani olamaz. CYP450 3A4 inhibitörleri de ilacı ve CYP450 2C8 ve/arasında istenmeyen etkileşimi geliştirmek veya TK gibi 1B1 OATP inhibitörü olabilir. 12 sağlıklı gönüllülerde, tek başına (600 mg ağızdan iki kez 3 gün, bir gün) (TK, 8.1 ile TK, artı itrakonazol (200 mg oral 100 mg günde iki kez 3 gün boyunca takip) ise 1.3 3.7 saat arasında plasebo ve uzun yarı ömrü ile karşılaştırıldığında kat 19, 4 ile arasında kesin bir doz ilişkisi yer alan artan kat arasında kesin bir doz ilişkisi tek 0,25 mg bir doz yapılmakta olan artan-ve 6.1 saat yarı ömrü uzar. Plazma 7 saat konsantrasyon ilacı TK ve Yarış Ofisine teslim kat TK, artı itrakonazol kat arttı 28,6 oldu. Şiddetli hipoglisemi seyrek pazarlama sonrası gözetim sırasında bu hastalar bildirilmiştir. YÖNETİM: Film Tablet ile ilgili antidiyabetik etkisi doz olduğundan ilacı konsantrasyon bağımlı, farmakolojik yanıt CYP450 3A4 inhibitörü ya da tedavi çekildi eklendiğinde daha yakından takip edilmelidir. Hastalar düzenli olarak kan şekeri izlemek için tavsiye ve tanımak ve baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, sinirlilik, kafa karışıklığı, titreme, açlık, halsizlik, terleme ve çarpıntı gibi belirtiler içerebilir hipoglisemi tedavi nasıl anlatılmalıdır. İlacı dozunu bir etkileşim şüphesi varsa ayarlanması gerekiyor olabilir. Başvurular Klaritromisin gelen Khamaisi M, Leitersdorf E "Şiddetli hipoglisemi-ilacı ilaç etkileşimi." (2008) 28 ilaç: 682-4 "Ürün Bilgileri. (İlacı) reçetesiz." Novo 83 Pharmaceuticals Inc, Princeton, NJ. TK ile TK arasında kesin bir doz ilişkisi olan ve hafta yokken üzerinde, itrakonazol, ve arada kendi Niemi M, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Etkileri: potansiyel olarak tehlikeli etkileşim." (2003) Diabetologia 46: 347-51 Niemi M, Neuvonen PJ, Kivisto KT "sitokrom P4503A4 inhibitörü, klaritromisin Film Tablet ile plazma konsantrasyonu ve etkilerini artırır." (2001) Clin Pharmacol Ther 70: 58-65 Kan basıncı ile hafta prandial glikoz regülatörü arasında kesin bir doz ilişkisi, yokken ve güvenliği etkileşim ilaçların Hatorp V, Hansen KT, Thomsen MS "Etkisi." (2003) 43 J Clin Pharmacol: 649-60 Bidstrup TB, Bjornsdottir ben Sidelmann UG, Thomsen MS, Hansen KT "CYP2C8 ve kan basıncı insülin salgılatıcı ilaç bu ilacı in vitro metabolizma insan dahil temel enzimlerdir." (2003) 56 Br J Clin Pharmacol: 305-14 Tornio, Niemi M, Neuvonen M, et al. "Bu ilacı hafta TK üzerindeki etkisi in vivo CYP2C8 inhibisyon temel mekanizması dozdan sonra en az 12 h: kanıta devam." 84 (2008) Clin Pharmacol Ther: 403-11 7 tüm başvurular görüntüleyin

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama kısmen izoenzim tarafından metabolize olan ilacı, plazma konsantrasyonu artabilir. Dokuz sağlıklı gönüllülerde (250 4 gün boyunca oral yoldan günde iki kez 150 mg) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan klaritromisin ile tedavi öncesi aşağıdaki ilacı tek 0,25 mg doz alınması sonrasında yönetim plasebo ile karşılaştırıldığında (Cmax) (KKTC) sistemik maruz kalma anlamına ilacı doruk plazma konsantrasyonu ve %41 artış %66 artışla sonuçlandı. Klaritromisin da 1.5 saat, serum insülin (0-3 saat) gibi yani artan yapılmakta olan %51 ve %61 ile serum insülin maksimum artış ile 1.4 arasında kesin bir doz ilişkisi ortalama eliminasyon yarı ömrü artmıştır. Benzer şekilde, 12 sağlıklı gönüllüler, itrakonazol (200 mg) ile tedavi öncesi oral olarak 3 gün boyunca 100 mg günde iki kez izledi %40 oranında plasebo sonra Yönetim göre ilacı tek 0,25 mg bir doz yapılmakta olan yatırım arttı. Sekiz sağlıklı erkek gönüllülerde, ilacı, tek bir 2 mg doz ortalama Cmax ve KKTC %7 ve %15 oranında artmıştır, 5 gün flukonazol 200 mg/gün tedavi öncesi ile takip ediyorum. Kan şekeri ya da olumsuz olayları anlamlı farklılık yalnız ve CYP450 3A4 inhibitörü ile birlikte bu ilacı arasında bu çalışmalar gözlendi. Ancak, diyabet etkileşimin klinik önemi nedeniyle bu hastalarda hipoglisemi Olası azaltılmış karşı düzenleyici yanıt mani olamaz. CYP450 3A4 inhibitörleri de ilacı ve CYP450 2C8 ve/arasında istenmeyen etkileşimi geliştirmek veya TK gibi 1B1 OATP inhibitörü olabilir. 12 sağlıklı gönüllülerde, tek başına (600 mg ağızdan iki kez 3 gün, bir gün) (TK, 8.1 ile TK, artı itrakonazol (200 mg oral 100 mg günde iki kez 3 gün boyunca takip) ise 1.3 3.7 saat arasında plasebo ve uzun yarı ömrü ile karşılaştırıldığında kat 19, 4 ile arasında kesin bir doz ilişkisi yer alan artan kat arasında kesin bir doz ilişkisi tek 0,25 mg bir doz yapılmakta olan artan-ve 6.1 saat yarı ömrü uzar. Plazma 7 saat konsantrasyon ilacı TK ve Yarış Ofisine teslim kat TK, artı itrakonazol kat arttı 28,6 oldu. Şiddetli hipoglisemi seyrek pazarlama sonrası gözetim sırasında bu hastalar bildirilmiştir.

YÖNETİM: Film Tablet ile ilgili antidiyabetik etkisi doz olduğundan ilacı konsantrasyon bağımlı, farmakolojik yanıt CYP450 3A4 inhibitörü ya da tedavi çekildi eklendiğinde daha yakından takip edilmelidir. Hastalar düzenli olarak kan şekeri izlemek için tavsiye ve tanımak ve baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, sinirlilik, kafa karışıklığı, titreme, açlık, halsizlik, terleme ve çarpıntı gibi belirtiler içerebilir hipoglisemi tedavi nasıl anlatılmalıdır. İlacı dozunu bir etkileşim şüphesi varsa ayarlanması gerekiyor olabilir.

Inrebic

Jenerik adı: fedratinib

Marka adı: Inrebic

Eşdeğer ilaçlar: yok

Inrebic nedir?

Prandin

Jenerik adı: repaglinide

Marka adı: Prandin

Eşdeğer ilaçlar: yok

Prandin nedir?