Ada göre bir ilaç arayın

Juxtapid ve Zileuton Tablets

Juxtapid ve Zileuton Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Juxtapid <> Zileuton Tablets

Güncellik: 11.06.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Giderek lomitapide kan seviyeleri artabilir. İshal, mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, gaz, kabızlık ve karaciğer hasarı gibi yan etkiler olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer ateş gibi karaciğer hasarı, iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı belirtileri ortaya çıkarsa, ve deri ya da gözlerde sararma önlemek veya günde birden fazla içki için lomitapide tedavisi sırasında alkol kullanımını sınırlama ve acil tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan lomitapide, plazma konsantrasyonu artabilir. Zayıf CYP450 3A4 inhibitörleri yaklaşık 2 kat ürün etiketleme göre lomitapide maruz kalma artırmak.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile lomitapide eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Premarketing klinik deneme, lomitapide ile tedavi edilen hastaların (10/29) %34, ve (4/29) 14% ALT en az bir yükselme vardı (ALT) veya daha büyük (NORMALİN) veya normal aminotransferaz (AST) 3 kere üst sınırı aspartat aminotransferaz alanin en az bir yükselme vardı ya 5 kere ya da daha fazla NORMALİN AST. Toplam bilirubin (INR uluslararası normalleştirilmiş oran, ya da alkalen fosfataz hiçbir eşlik eden klinik olarak anlamlı yükselmeler saptandı. Lomitapide da hepatik yağ artar, transaminaz birlikte artar olmasa da. Aynı çalışmada, hepatik yağ oranı ortalama mutlak artış tedavi hem de 26 ve 78 hafta sonra %6, %1 Temel at, manyetik rezonans spektroskopi ile ölçülür. Lomitapide ile ilişkili hepatik izleme ilerleyen karaciğer hastalığı, kronik ve sirozu olabilir. Uzun vadeli sonuçları bilinmemektedir, ancak karaciğer yağ birikimi lomitapide ile tedavinin kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür, klinik veri mevcuttur.

Birlikte amiodaron, atorvastatin, bakın, siklosporin basamağında, com, ivacaftor, lapatinib, nilotinib, pazopanib, flukonazol, ve giderek zayıf CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında lomitapide YÖNETİMİ: önerilen En yüksek doz 30 mg günlük. Dikkat bu ajanlar da lomitapide ile katkı hepatotoxic etkileri olabilir çünkü tavsiye edilir. Serum ALT, AST, alkalen fosfataz olmalıdır lomitapide olan hastaları tedavi ve total bilirubin tedavi başlamadan önce düzenli olarak ürün etiketleme doğrultusunda tedavi sırasında ve dozaj ayarlanmalı veya gerekli olarak kesildi ve izlenir. Alkol karaciğer yağ seviyesini artırmak ve teşvik veya karaciğer hasarı kötüleştirebilir beri lomitapide almayan hastalar günde birden fazla alkollü içecek tüketen, üretici önerir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar