Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Luvox CR ve Taxotere

Luvox CR ve Taxotere etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Luvox CR <> Taxotere
Güncellik: 21.06.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Celexa DOCEtaxel kan seviyeleri artabilir. Bu bulantı, kusma, ishal, ağızda yaralar, ödem, sinir ağrısı, uyuşma, karıncalanma ve kas ağrısı veya güçsüzlük gibi yan etkileri riskini artırabilir. Ayrıca anemi geliştirmek için daha düşük kan hücresi sayımı nedeniyle sorunları, enfeksiyon ya da kanama olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer nefes idrar, balgam, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı deri, vücudu yaralar içinde kan ve acı ya da yanma solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya çürük oluşumu, ateş, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gelişirse doktorunuza başvurun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

Ve P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri hem CYP450 3A4 bir yüzey ve P-gp olan docetaxel plazma konsantrasyonu artmaktadır CYP450 3A4 ya da çift CYP450 3A4 inhibitörleri ile MONİTÖR: eş zamanlı uygulama. 7 kanser hastaları, normalize docetaxel ortalama doz oluşan İn vivo bir çalışmada (intravenöz docetaxel 10 g/m2 düşük bir doz olarak 3 gün (200 mg oral günde bir kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte verildiğinde %49 azalarak 2.2 kat ve izni ile tek başına 100 mg/m2 uygulanan docetaxel göre artan KKTC) sistemik maruz kalma. Buna ek olarak, amiodaron ile şüpheli bir etkileşim (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri boyunca karın ağrısı ve deri lezyonları artan geliştiren süreli amiodaron tedavisi uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu olarak tanımlanmıştır. 100 mg veya 75 mg/m2 haftalık docetaxel () sonraki bir geçiş ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Başka bir olgu, 79 yaşında bir ihtiyar ateş, ishal, ve 4. sınıf yer bilimleri ve kreatinin 8 1 gün ve 21 günde bir metastatik androjen-bağımsız prostat kanseri için ise 24 gün önce atriyal fibrilasyon nüks nedeniyle başlamış olan (400 mg günde iki kez) dronedarone's terapisi, (35 mg/m2) sonuç olarak, üçüncü bir döngü aldıktan sonra hastaneye kaldırıldı. Alınan 24 gün terminal yarı ömrü 12 saat olmasına rağmen idare, yaklaşık 2,4 ng/mL konsantrasyonunda, son sonra Docetaxel hala plazma örneği olarak tespit edildi. Ne yazık ki, hastanın durumu ve birden çok bulaşıcı komplikasyonlar onun bozulmasından sonra öldü. Bu vaka raporları yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, P-amiodaron ve dronedarone's nedeniyle gp inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilecek önerme.

YÖNETİM: Dikkat docetaxel kombinasyonu-gp inhibitörleri P CYP450 3A4 inhibitörleri ya da çift CYP450 3A4 ve gerektiğinde tavsiye edilir. Bazı hastalar bu çalışma, yer Bilimleri, nörotoksisite (örneğin, parestezi, dysesthesia, ağrı), olarak kas ağrısı, halsizlik, sıvı retansiyonu, bulantı, kusma ve ishal docetaxel toksisite gelişimi açısından takip edilmelidir. Docetaxel doz azaltımı bir etkileşim şüphesi varsa gerekli olabilir.

Kaynaklar
  • McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110
  • "Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
  • Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
  • Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
  • Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Luvox CR

Jenerik adı: fluvoxamine

Marka adı: Luvox CR, Luvox

Eşdeğer ilaçlar: yok

Taxotere

Jenerik adı: docetaxel

Marka adı: Taxotere, Docefrez

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim