Ada göre bir ilaç arayın

Nefazodone ve Quiphile

Nefazodone ve Quiphile etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Nefazodone <> Quiphile

Güncellik: 23.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Celexa kinin kan düzeyleri ve etkileri artabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer baş ağrısı, ateş basması, terleme, mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, bozulma, bulanık görme, görme kaybı ve düzensiz kalp ritmi duyma kinin artan yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza bildirin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan kinin, plazma konsantrasyonu artabilir. On sağlıklı gönüllülerde, güçlü CYP450 3A4 inhibitörü C ile birlikte kinin sülfat 600 mg tek bir oral doz uygulamasını (48 saat 500 mg oral olarak her 8 saatte 0.01 %26, %90 ve %63, sırasıyla hayat demek kinin doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet (KKTC) ve terminal eliminasyon yarı artmış ve %45 yalnız kinin idaresi göre (Cl/F) ortalama oral klerensi azalmış. C de %75, %58 ve %81, sırasıyla hydroxyquinine ana metabolit, 3 ortalama Cmax, AUC ve görünür oluşumu izni, azaltılmış. Aynı şekilde, dokuz sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bir çalışmada, (100 mg günde iki kez 3 gün için) bir başka güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte kinin hidroklorür tek 500 mg oral doz alınması anlamına kinin yapılmakta olan 45'lik bir artış ve yalnız kinin idaresi göre ortalama oral klerensi 31'lik bir azalma meydana getirmiştir. Klinik olarak, kinin yüksek plazma düzeyleri kompleksinde genişleme de pointes ve ani ölüm de dahil olmak üzere ventriküler aritmi ile ilişkili olan QT uzaması, riskini artırabilir. Ölümcül torsade de pointes aritmi eritromisin, orta derecede güçlü CYP450 3A4 inhibitörü ve dopamin ile birlikte kinin almış olan yaşlı bir hastada bildirilmiştir. Ancak, nedensel bir ilişki bu durumda kurulmuş değil. Bu cinchonism gibi diğer kinin toksisite riski de artabilir.

YÖNETİM: Dikkat kinin güçlü ve ılımlı CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Bu tür hastalarda, hematolojik toksisite ve torsade de pointes dahil kardiyak aritmiler ve atriyal fibrilasyon gibi kinin ile ilişkili istenmeyen reaksiyonlar için izlenmelidir. Hastalar bu tür baş ağrısı, ateş basması, terleme, mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, kulak çınlaması, baş dönmesi, baş dönmesi, işitme bozukluğu, bulanık görme, görme kaybı ve düzensiz kalp ritmi olarak artan yan etki oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.