Ada göre bir ilaç arayın

Paclitaxel (Conventional) ve Zykadia

Paclitaxel (Conventional) ve Zykadia etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Paclitaxel (Conventional) <> Zykadia

Güncellik: 13.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: CYP450 2C8 ve/veya 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama in vitro bu izoenzim bir yüzey olduğu tespit edilmiş tüm plazma konsantrasyonu artabilir. Resmi bir klinik ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Ancak, uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu süreli amiodaron tedavisi (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri tüm kaynaklı cilt toksisite karın ağrısı ve deri lezyonları artan ve bir tanı gelişmesine yol açmıştır. Azaltılmış doz docetaxel geçiş (100 mg veya 75 mg/m2 haftalık) ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Bu olgu çalışmasının yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, amiodaron nedeniyle CYP450 2C8 ve P-glikoprotein inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilir öneriyoruz. YÖNETİM: Klinisyen eş zamanlı uygulama sırasında tüm bu doza bağlı toksik etkiler, ishal, ölebilir, çalışma ve periferik nöropati de dahil olmak üzere delil CYP450 2C8 ve/veya 3A4 ve monitör önleyen ilaçlar ile etkileşim potansiyelini dikkate almalıdır. Başvurular Starr SP, Hammann F, Gerek V, et al. Şiddetli toksisite için önde gelen koşullar ve amiodaron arasındaki "farmakinetik etkileşim." (2016) 450 Br J Clin Pharmacol: 22-27 Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Yumurtalık kanseri ile 60 yıl içinde birlikte çalışması, tedavinin yaşlı Beyaz bir kadın ile ilişkili Bergmann TK, Filppula AM, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "Nörotoksisite ve düşük ilacı boşluk." (2015) Br J Clin Pharmacol: Spencer CM, D "Tüm Faulds. Kanser tedavisinde izleme ve farmakinetik özellikleri bir inceleme ve tedavi potansiyeli." (1994) 48 ilaçlar: 794-847 "Ürün Bilgileri. (Radyoterapi) tedavisi seçeneklerinden." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Ürün Bilgileri. Bağlı (tüm protein) Abraxane." Amerikan İlaç Ortakları, Schaumberg, IL. İnsan karaciğer mikrozomlarında bulunan tüm metabolizma Bun SS, Ciccolini J, Topuz H, Aubert C, Catalin J "İlaç etkileşimleri." (2003) 15 J Chemother: 266-74 (Toplantı Özet) inhibitörleri Jamis-Dow CA, insan karaciğer mikrozomlarında tarafından tedavisi seçeneklerinden biri Klecker RW, Katki AG, Collins JM "Metabolizma ve etkisi." (1993) 34 Proc Gün Karşılamak Am Doç Kanser Res: a21981993 Tüm 8 referanslar görüntüleyin

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 2C8 ve/veya 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama in vitro bu izoenzim bir yüzey olduğu tespit edilmiş tüm plazma konsantrasyonu artabilir. Resmi bir klinik ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Ancak, uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu süreli amiodaron tedavisi (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri tüm kaynaklı cilt toksisite karın ağrısı ve deri lezyonları artan ve bir tanı gelişmesine yol açmıştır. Azaltılmış doz docetaxel geçiş (100 mg veya 75 mg/m2 haftalık) ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Bu olgu çalışmasının yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, amiodaron nedeniyle CYP450 2C8 ve P-glikoprotein inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilir öneriyoruz.

YÖNETİM: Klinisyen eş zamanlı uygulama sırasında tüm bu doza bağlı toksik etkiler, ishal, ölebilir, çalışma ve periferik nöropati de dahil olmak üzere delil CYP450 2C8 ve/veya 3A4 ve monitör önleyen ilaçlar ile etkileşim potansiyelini dikkate almalıdır.

Kaynaklar

Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Bergmann TK, Filppula AM, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "Neurotoxicity and low paclitaxel clearance associated with concomitant clopidogrel therapy in a 60 year old Caucasian woman with ovarian carcinoma." Br J Clin Pharmacol (2015):
Spencer CM, Faulds D "Paclitaxel. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in the treatment of cancer." Drugs 48 (1994): 794-847
"Product Information. Taxol (paclitaxel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
"Product Information. Abraxane (paclitaxel protein-bound)." American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL.
Bun SS, Ciccolini J, Bun H, Aubert C, Catalin J "Drug interactions of paclitaxel metabolism in human liver microsomes." J Chemother 15 (2003): 266-74
Jamis-Dow CA, Klecker RW, Katki AG, Collins JM "Metabolism of Taxol by human liver microsomes and effect of inhibitors (Meeting abstract)." Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 34 (1993): a21981993

Paclitaxel (Conventional)

Jenerik adı: paclitaxel

Marka adı: Onxol, Taxol

Eşdeğer ilaçlar: Paclitaxel, PACLitaxel (Conventional)

Paclitaxel (Conventional) nedir?