Pravachol ve Yondelis

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Birlikte bilginin trabectedin kullanarak karaciğer hasarı ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi bazı yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer tedavi sırasında açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, özellikle eğer bu belirtiler ateş veya koyu renkli idrar ile birlikte olursa doktorunuza hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Rabdomiyoliz MONİTÖR: risk trabectedin ve oral uygulama sırasında da bu toksisite gibi kolşisin, alectinib, cobimetinib, statinler, ilaçların yan etkisi asit türevleri ve yağ gibi niasin doz düşürme ile ilgili diğer ajanlar ile artabilir. Rabdomiyoliz nadiren trabectedin hem klinik denemeler ve pazarlama sonrası kullanım sırasında meydana gelen, genellikle myelotoxicity, şiddetli karaciğer fonksiyon testi anormallikleri veya böbrek yetmezliği ile birlikte var. Çoklu organ yetmezliği ve ölüm de bildirilmiştir. Klinik denemelerde, herhangi bir sınıf kreatin fosfakinaz (CPK) yükselmeler trabectedin ilaçlar ile tedavi (Sınıf 3 veya 4) ciddi yükselmeler hastaların %4 %6 meydana gelen hastaların %26 %32 gözlendi. Rabdomiyoliz ile birlikte CPK artar hastaların %1'inden azında bildirilmiştir.

YÖNETİM: Dikkat trabectedin rabdomiyoliz ile ilişkili diğer ajanlar ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya zayıflığı, özellikle ateş, halsizlik ve/veya koyu renkli idrar eşlik ederse oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. CPK düzeyleri izleme düzenli olarak ürün etiketleme, klinik belirtiler geliştirmek veya gereken sıklıkta göre trabectedin tedavisi sırasında ortaya. Eğer rabdomiyoliz ortaya çıkarsa, bu tür parenteral hidrasyon, idrar alkalinization olarak destekleyici önlemler ve diyaliz (bazıları kalıcı olarak söylemek) trabectedin ile gösterilen ve tedavisine son olarak derhal kurulmalıdır. Trabectedin daha fazla kreatin kinaz olan hastalarda normal 2.5 katı üst sınırı daha kullanılmamalıdır.

MONİTÖR: karaciğer hasarı riskini diğer olası hepatotoxic ajanlar, alectinib, cobimetinib niasin doz düşürücü, kolesterol düzeyinde artış asit türevleri ve yağ dahil olan trabectedin eş zamanlı uygulama sırasında artırılabilir. Tersinir (ALT) ve alanin aminotransferaz (AST), aspartat aminotransferaz akut artar, sık sık tek başına ya da klinik çalışmalarda izleyen çocukların nod negatif olan trabectedin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. 378 hasta (ALT, AST, total bilirubin, ya da alkalen fosfataz yükselmesi olarak tanımlanan) 3. sınıf veya 4 artmış karaciğer fonksiyon testleri ile bir ABD davada trabectedin alan hastaların %35 olarak bildirilmiştir. (NORMALİN) normal ALT veya AST Yükseklikleri 8 kat daha büyük üst sınırı NORMALİN iki katından az ve toplam bilirubin en az iki kez NORMALİN ALT eş zamanlı yükselmeler veya AST NORMALİN üç katından fazla, alkalen fosfataz hastaların %1,3 oluştu olarak tanımlanır) hastaların %18 ve ilaca bağlı karaciğer hasarı oluştu.

YÖNETİM: Dikkat trabectedin potansiyel hepatotoxic diğer ajanlar ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Alkalen fosfataz, bilirubin, AST izlenmesi ve düzenli olarak ALT ürün etiketleme, klinik belirtiler geliştirmek veya gereken sıklıkta göre trabectedin tedavisi sırasında ortaya. Trabectedin yüksek bilirubin olan hastalarda döngüsü başlatma sırasında kullanılmamalıdır. Yükselmiş karaciğer fonksiyon testleri tedavi kesinti anormallik şiddeti ve süresine bağlı olarak, doz azaltma veya kalıcı kesilmesi ile yönetilmelidir.

Pravachol

Jenerik adı: pravastatin

Marka adı: Pravachol

Eşdeğer ilaçlar: yok

Pravachol nedir?

Yondelis

Jenerik adı: trabectedin

Marka adı: Yondelis

Eşdeğer ilaçlar: yok

Yondelis nedir?