Ada göre bir ilaç arayın

Ribociclib Succinate ve Zykadia

Ribociclib Succinate ve Zykadia etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ribociclib Succinate <> Zykadia

Güncellik: 07.08.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: Ribociclib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. GENELLİKLE KAÇININ: güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan ribociclib, yan etkileri, plazma konsantrasyonu ve riski artabilir. Sağlıklı kişilerde, (100, 14 gün boyunca günde iki kez 200 mg), güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan ile ribociclib tek 400 mg doz yönetimi (KKTC) ribociclib doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet 1.7 kat ve 5 kat artış sırasıyla sonuçlandı, yalnız idare ribociclib göre. Buna ek olarak, eritromisin, orta CYP450 3A4 inhibitörü, yönetim 1.3 kat ve 1.9 kat, sırasıyla ribociclib Cmax ÖNERİ artması beklenmektedir. Bu tür enfeksiyonlar, anemi, trombositopeni, lökopeni, anemi, trombositopeni, bulantı, kusma, ishal, stomatit, anoreksi, alopesi, yorgunluk, baş ağrısı gibi yan etki riski ve anormal karaciğer fonksiyon artırılabilir. QT aralığını uzatan ve inhibitörleri genellikle kaçınılmalıdır CYP450 3A4 olan diğer ilaçlar ile ribociclib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. QT uzaması büyüklüğü ribociclib artan plazma seviyeleri artabilir bu yana, dikkat ve yakın klinik izleme eğer bu ilaçlar ile birlikte kullanılması kaçınılmaz değildir. CYP450 3A4 ya da çok az inhibitör potansiyeli olan alternatif ajanlar mümkün olduğunda önerilir. Eğer alternatifi yoksa, ribociclib doz 400 mg günlük doza azaltılmalıdır. Güçlü CYP450 3A4 inhibitörü tedavisinin kesilmesini takiben, ribociclib doz (inhibitörü yarısı en az 5-yaşar sonra) inhibitörü tedavisine başlamadan önce kullanılan iade edilmelidir. Buna ek olarak, EKG tedavi başlamadan önce değerlendirilmesi, klinik olarak gerekli, ve daha sık eğer QTcF uzamasına herhangi bir zamanda tedavi sırasında oluşur. tedavi sırasında olmalıdır Ribociclib eğer QTcF aralığı uzaması ya fazla 500 milisaniye veya başlangıca daha fazla 60 milisaniye değişikliği ve aşağıdakilerden biri: ciddi aritmi, Torsade de Pointes, polimorfik ventriküler taşikardi, açıklanamayan senkop, ya da bulguları/belirtileri ile ilişkili ise kalıcı olarak kesilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Ribociclib) Kisqali." Novartis İlaç, East Hanover, NJ.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: Ribociclib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

GENELLİKLE KAÇININ: güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan ribociclib, yan etkileri, plazma konsantrasyonu ve riski artabilir. Sağlıklı kişilerde, (100, 14 gün boyunca günde iki kez 200 mg), güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan ile ribociclib tek 400 mg doz yönetimi (KKTC) ribociclib doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet 1.7 kat ve 5 kat artış sırasıyla sonuçlandı, yalnız idare ribociclib göre. Buna ek olarak, eritromisin, orta CYP450 3A4 inhibitörü, yönetim 1.3 kat ve 1.9 kat, sırasıyla ribociclib Cmax ÖNERİ artması beklenmektedir. Bu tür enfeksiyonlar, anemi, trombositopeni, lökopeni, anemi, trombositopeni, bulantı, kusma, ishal, stomatit, anoreksi, alopesi, yorgunluk, baş ağrısı gibi yan etki riski ve anormal karaciğer fonksiyon artırılabilir.

QT aralığını uzatan ve inhibitörleri genellikle kaçınılmalıdır CYP450 3A4 olan diğer ilaçlar ile ribociclib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. QT uzaması büyüklüğü ribociclib artan plazma seviyeleri artabilir bu yana, dikkat ve yakın klinik izleme eğer bu ilaçlar ile birlikte kullanılması kaçınılmaz değildir. CYP450 3A4 ya da çok az inhibitör potansiyeli olan alternatif ajanlar mümkün olduğunda önerilir. Eğer alternatifi yoksa, ribociclib doz 400 mg günlük doza azaltılmalıdır. Güçlü CYP450 3A4 inhibitörü tedavisinin kesilmesini takiben, ribociclib doz (inhibitörü yarısı en az 5-yaşar sonra) inhibitörü tedavisine başlamadan önce kullanılan iade edilmelidir. Buna ek olarak, EKG tedavi başlamadan önce değerlendirilmesi, klinik olarak gerekli, ve daha sık eğer QTcF uzamasına herhangi bir zamanda tedavi sırasında oluşur. tedavi sırasında olmalıdır Ribociclib eğer QTcF aralığı uzaması ya fazla 500 milisaniye veya başlangıca daha fazla 60 milisaniye değişikliği ve aşağıdakilerden biri: ciddi aritmi, Torsade de Pointes, polimorfik ventriküler taşikardi, açıklanamayan senkop, ya da bulguları/belirtileri ile ilişkili ise kalıcı olarak kesilmelidir.

Kaynaklar