Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine ve Pexidartinib Hydrochloride
Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine ve Pexidartinib Hydrochloride etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.
Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.
Tüketici:Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: aksiller blok Ciddi durumlarda, bazı ölümcül, pexidartinib ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Diğer olası hepatotoxic ajanlarla beraber kullanımı karaciğer hasarı riskini artırabilir. Karaciğer hasarı artmış transaminazlar yokluğunda oluşup oluşmadığını aksiller blok mekanizması bilinmiyor, oluşun tahmin edilemez, ve bilinmiyor. Bir çalışmada, pexidartinib (serum 2 kez NORMALİN daha normal (NORMALİN) ve total bilirubin) üç katından fazla üst sınır transaminazlar karaciğer hasarı belirtileri gelişmiş alan hastaların %5. Bu hastalarda, tepe ALT 6-9 kez NORMALİN arasında, tepe total bilirubin 2.5 NORMALİN 15 kat arasında değişiyordu, ve ALP NORMALİN 2 kat daha büyüktü. Karaciğer transaminaz ve total bilirubin 2 kez bu hastalarda NORMALİN az 1 ila 7 ay pexidartinib kesilmesinden sonra düzeldi. YÖNETİM: diğer potansiyel olarak hepatotoxic ajanlar ile pexidartinib kullanımını kaçınılmalıdır. Pexidartinib ile tedavi edilen hastaların fonksiyon testleri (GGT) AST, ALT, total bilirubin, direkt bilirubin, ALP, gamma-glutamil transferaz, pexidartinib başlanmasından önce, haftalık ilk 8 hafta, gelecek ay için her 2 haftada bir ve 3 ayda bir daha sonra da dahil olmak üzere karaciğer olmalıdır. Pexidartinib tedavisi doz azaltma gerektirir, tevkif, ya da sürekli olarak durdurulan aksiller blok derecesine bağlı olabilir. Artan serum transaminazlar, bilirubin, ALP veya nüks yeniden verilmesi üzerine pexidartinib düşük bir doz ile oluşabilir. Karaciğer fonksiyon testleri haftalık yeniden verilmesi sonrası ilk ay için yapılmalıdır. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Pexidartinib) Turalio." Daiichi Sankyo, Inc. Basking Ridge, NJ.
Profesyonel:GENELLİKLE uzak durun: aksiller blok Ciddi durumlarda, bazı ölümcül, pexidartinib ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Diğer olası hepatotoxic ajanlarla beraber kullanımı karaciğer hasarı riskini artırabilir. Karaciğer hasarı artmış transaminazlar yokluğunda oluşup oluşmadığını aksiller blok mekanizması bilinmiyor, oluşun tahmin edilemez, ve bilinmiyor. Bir çalışmada, pexidartinib (serum 2 kez NORMALİN daha normal (NORMALİN) ve total bilirubin) üç katından fazla üst sınır transaminazlar karaciğer hasarı belirtileri gelişmiş alan hastaların %5. Bu hastalarda, tepe ALT 6-9 kez NORMALİN arasında, tepe total bilirubin 2.5 NORMALİN 15 kat arasında değişiyordu, ve ALP NORMALİN 2 kat daha büyüktü. Karaciğer transaminaz ve total bilirubin 2 kez bu hastalarda NORMALİN az 1 ila 7 ay pexidartinib kesilmesinden sonra düzeldi.
YÖNETİM: diğer potansiyel olarak hepatotoxic ajanlar ile pexidartinib kullanımını kaçınılmalıdır. Pexidartinib ile tedavi edilen hastaların fonksiyon testleri (GGT) AST, ALT, total bilirubin, direkt bilirubin, ALP, gamma-glutamil transferaz, pexidartinib başlanmasından önce, haftalık ilk 8 hafta, gelecek ay için her 2 haftada bir ve 3 ayda bir daha sonra da dahil olmak üzere karaciğer olmalıdır. Pexidartinib tedavisi doz azaltma gerektirir, tevkif, ya da sürekli olarak durdurulan aksiller blok derecesine bağlı olabilir. Artan serum transaminazlar, bilirubin, ALP veya nüks yeniden verilmesi üzerine pexidartinib düşük bir doz ile oluşabilir. Karaciğer fonksiyon testleri haftalık yeniden verilmesi sonrası ilk ay için yapılmalıdır. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.
- "Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
Jenerik adı: acetaminophen / guaifenesin / phenylephrine
Marka adı: Theraflu Warming Relief Cold & Chest Congestion
Eşdeğer ilaçlar: Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine Liquid
Jenerik adı: pexidartinib
Marka adı: Turalio
Eşdeğer ilaçlar: Pexidartinib
İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.
- Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine-Pfizerpen
- Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine-Pharaon Tea
- Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine-Pharmorubicin Pfs
- Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine-Phazyme
- Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine-Phazyme Liquid Gas Relief, Maximum Strength
- Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine-Phena-Plus
- Pexidartinib Hydrochloride-Acetaminophen, Guaifenesin, and Phenylephrine Liquid
- Pexidartinib Hydrochloride-Acetaminophen, Isometheptene, and Dichloralphenazone
- Pexidartinib Hydrochloride-Acetaminophen, magnesium salicylate, and pamabrom
- Pexidartinib Hydrochloride-Acetaminophen, pamabrom, and pyrilamine
- Pexidartinib Hydrochloride-Acetaminophen, Pamabrom, and Pyrilamine Tablets
- Pexidartinib Hydrochloride-Acetaminophen, pheniramine, and phenylephrine