Ada göre bir ilaç arayın

Actemra ve Clofarabine

Actemra ve Clofarabine etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Actemra <> Clofarabine

Güncellik: 09.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Clofarabine karaciğer sorunlarına neden, ve aynı zamanda tocilizumab olarak karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar bu riski artırabilir kullanmadan olabilir. Bu ilaçlarla tedavi olurken önlemek veya alkol kullanımını sınırlamak gerekir. Eğer iştahsızlık, yorgunluk, mide bulantısı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, alışılmadık kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kayıp varsa, bu karaciğer hasarı belirtileri olabileceği gibi deri ya da gözler, karın ağrısı, koyu idrar, soluk dışkı ve/veya sararma kusma, derhal doktorunuza başvurunuz. Eğer herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacı ile konuşun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE karaciğer clofarabine toksisite için bilinen bir hedef organdır ve diğer potansiyel olarak hepatotoxic ajanlarla beraber kullanımı karaciğer hasarı riskini artırabilir KAÇININ. Ciddi ve ölümcül hepatotoksisite yalnız clofarabine kullanımı ile oluştu. Klinik çalışmalar, 3. sınıf 4 karaciğer enzim Yükseklikleri sık çocuk hastalarda tedavi sırasında gözlenen, %36 ve hastaların %44, sırasıyla rapor (AST) aspartat aminotransferaz ve alanin aminotransferaz (ALT) yükselme vardı. Karaciğer enzim Yükseklikleri genellikle clofarabine yönetiminin 10 gün içinde meydana gelen ve 2 veya daha düşük sınıf için 15 gün içinde iade. Sınıf 3 ya da 4 bilirubin yükselme hastaların %13 oluştu (%2) 4. sınıf sarılık, hangi tedavinin kesilmesi ile sonuçlandı ve çoklu organ yetmezliği ve ölüm başka biri olarak bildirilen 2 vaka. (%7), 8 hastada ölçülen geçen zaman noktasında serum bilirubin Sınıf 3 veya 4 yükselme vardı, hepsi de sepsis ve/veya çoklu organ yetmezliği nedeniyle öldü.

Diğer olası hepatotoxic ajanlar ile clofarabine YÖNETİMİ: Birlikte kullanımı mümkün (örneğin, parasetamol; alkol; androjen ve anabolik steroidler; tüberküloz ajanlar, azol antifungal ajanlar; ACE inhibitörleri; eczane; geliştirilmekte normal sınırlarda; interferon; ketolide ve makrolid antibiyotikler; kinaz inhibitörleri; tetrasiklin; steroid olmayan anti-enflamatuar ajanlar; nükleosit ters transkripsiyon inhibitörleri; proteozom inhibitörleri; retinoid; herkes için özellikle; tamoksifen; thiazolidinediones; tolvaptan; radyoterapi; astımınız varsa; karbamazepin gibi antikonvülsanlar, hydantoins, felbamate, ve valproik asit ne zaman kaçınılmalıdır; lipit-böyle fenofibrat, lomitapide, anlamsız bir mutasyon nedeniyle hastalarda, niasin ve statinler gibi ilaçlar düşürücü; örneğin, Karayılan otu, chaparral, karakafes, ÜMİT, kava, yarpuz yağı gibi bitkisel ve beslenme takviyeleri ve kırmızı Maya pirinç. Karaciğer fonksiyon clofarabine yönetimi, Sınıf 3, 4, karaciğer enzimleri ya da bilirubin yükselme meydana gelirse kesilmeli ve tedavi sırasında takip edilmelidir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar