Ada göre bir ilaç arayın

Acunivive 30 Injection System ve Valturna

Acunivive 30 Injection System ve Valturna etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Acunivive 30 Injection System <> Valturna

Güncellik: 04.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Konjestif kalp yetersizliği ile birlikte araç kullanarak bu tür böbrek sorunları, kan, düşük kan basıncı, yüksek potasyum seviyeleri gibi ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Potasyum yüksek düzeyde ciddi vakalarda böbrek yetmezliği, Kas felci, düzensiz kalp ritmi ve kalp krizine yol açabilir hiperkalemi olarak bilinen bir durum dönüşebilir. Bu ilaçlar genellikle birlikte kullanılan, özellikle şeker hastasıysanız veya böbrek sorunları önceden sahip olmamalıdır. Diğer risk faktörleri ileri yaş, dehidratasyon, şiddetli kalp yetmezliği, yakın zamanda bir kalp krizi vardır. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuza danışın. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Bu ilaçlar ile tedavi sırasında yeterli sıvı alımını sağlamak önemlidir. Eğer tuz yerine geçen maddeler içeren bu tür domates, kuru üzüm, incir, patates, lima fasulyesi gibi zengin gıdalar, muz, muz, papaya, armut, kavun, mango, ve Potasyum-potasyum tüketimini sınırlamak için gerekli olup olmadığını doktorunuza sorun. Eğer bu hiperkalemi belirtileri olabilir gibi mide bulantısı, kusma, güçsüzlük, el ve ayaklarda, bacaklarda ağırlık hissi, zayıf nabız, yavaş ya da düzensiz kalp atışı karıncalanma yaşarsanız tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

KULLANILMAMALIDIR: hastalarda tip 2 diyabet ve böbrek yetmezliği, ACE inhibitörü veya ARB) anjiyotensin reseptör blokerler konjestif kalp yetersizliği ve oral uygulama böbrek yetmezliği, hiperkalemi ve hipotansiyon dahil olmak üzere olumsuz olay riski ile ilişkili olmuştur. Konjestif kalp yetersizliği 300 mg, plasebo ile karşılaştırıldığında, bir ACE inhibitörü ya da kontrol grubunda olmak üzere kardiyovasküler tedavi optimal eklenince 18 ila 24 ay sonra İRTİFA çalışmadan elde edilen veriler geçici inceleme olumsuz olayların hiçbir ek yarar ve daha sık saptandı. Başka bir ön bulgu, ölüm ya da konjestif kalp yetersizliği grubunda inme hafif bir fazlalık vardı; ancak, tedavi konjestif kalp yetersizliği ile ilişkisi kurulmamıştır. YÜKSEKLİK kardiyovasküler ve renal olaylar açısından yüksek risk altında olduğu bilinen tip 2 diyabet ve böbrek yetmezliği olan hastalar, kardiyovasküler ve renal olay riskini azaltmak için konjestif kalp yetersizliği potansiyel yararları değerlendirme 36 ülkeden 8,606 hastalarda çok uluslu bir çalışma oldu. Duruşma Aralık 2011'de çalışmaya nezaret bağımsız veri İzleme Komitesi önerileri başına durduruldu.

GENELLİKLE uzak durun: şeker hastalığı olmayan hastalarda, ACE inhibitörü veya ARB ile konjestif kalp yetersizliği ve oral uygulama da semptomatik hipotansiyon akut böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyon hiperkalemi ve değişiklikleri riski ile ilişkili olabilir. (RAS) renin-anjiyotensin sistemi engelleyici tüm ilaçların birlikte uygulanması sırasında katkısı olabilecek bu etkiler olabilir. Semptomatik hipotansiyon riskini belirgin hacim ve/veya tuz kaybı varlığında artar. 5.5 fazla mEq/L serum potasyum düzeylerinde yükselme, konjestif kalp yetersizliği ile yalnız seyrek (%0.1, plasebo ile %0.6 ile karşılaştırıldığında) vardı, ama birlikte diyabetik bir popülasyonda ACE inhibitörü ile birlikte kullanıldığında %5'e yükseldi. Böbrek fonksiyon kısmında RAS, renal arter stenozu, konjestif kalp yetmezliği, postmyocardial enfarktüsü veya dehidratasyon ile olanlar da dahil olmak üzere aktivitesine bağlı olan hastalarda, bu ilaçların akut böbrek yetmezliği geliştirmek için özellikle risk altında olabilir.

YÖNETİM: ACE inhibitörü veya ARB ile konjestif kalp yetersizliği kullanımı diyabetli hastalarda kabul edilir ve (CrCl) genel olarak Kaçınılması, özellikle (yani, kreatinin klerensi orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda olmalıdır < 60 mL/dak). Hekimler konjestif kalp yetersizliği ACE inhibitörü ya da kontrol grubunda konuşan diyabetik hastalarda başlatmak gerekir, ve bu hastalar zaten kombinasyonu görüntüleniyor tedavi içeren herhangi bir konjestif kalp yetersizliği durdurmak gerekir. Alternatif hipertansiyon tedavisi gerekli olarak kabul edilmelidir. Çoğu hasta klinik çalışmaya göre kombine tedavi herhangi bir ek fayda elde edilir; bu nedenle, potansiyel riskleri konjestif kalp yetersizliği ACE inhibitörleri ya da şeker hastalığı olmayan hastalarda hipertansiyon tedavisi için I azaltmakla birlikte reçete edildiğinde iyice değerlendirilmelidir. Hacim veya tuz kaybı tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Kan basıncı, elektrolit ve böbrek fonksiyonları rutin olarak izlenmesi önerilmektedir, özellikle kötüleşen kalp yetmezliği veya dehidratasyon riski ile yaşlı ve hastalar var. Potasyum takviyesi genellikle yakından izlenecek kaçınılmalı ve hastalar güçsüzlük, halsizlik, bilinç bulanıklığı gibi hiperkalemi belirtileri oluşması durumunda, uzuvlar, ve düzensiz kalp atışı karıncalanma tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

Leclerc JM, Chief Scientific Officer and Senior Vice-President Clinical and Regulatory Affairs, Health Canada "Potential risks of cardiovascular and renal adverse events in patients with type 2 diabetes treated with aliskiren (RASILEZ) or aliskiren/hydrochlorothiazide (RASILEZ HCT). Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisor" ([2012 Jan 18]):
MHRA. Medicines and Healthcare Regulatory Agency "Combination use of medicines from different classes of renin-angiotensin system blocking agents: risk of hyperkalaemia, hypotension, and impaired renal function--new warnings. Available from: URL: http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/" ([2014 June]):
National Kidney Foundation "KDOQI Clinical Practice Guideline for Diabetes and CKD: 2012 update." Am J Kidney Dis 60 (2012): 850-86
Novartis International AG "Novartis announces termination of ALTITUDE study with Rasilez Tekturna in high-risk patients with diabetes and renal impairment. Available from: URL: http://cardiobrief.files.wordpress.com/2011/12/novartis-aliskiren-altitude-pr.pdf." ([2011 Dec 20]):
"Product Information. Tekturna (aliskiren)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
EMA. European Medicines Agency "PRAC recommends against combined use of medicines affecting the renin-angiotensin (RAS) system: recommendation will now be considered by CHMP for final opinion. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/R" ([2014 Apr 11]):

Acunivive 30 Injection System

Jenerik adı: ketorolac

Marka adı: Sprix, Toradol

Eşdeğer ilaçlar: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

Acunivive 30 Injection System nedir?