Acyclovir (Systemic) ve Iopromide

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

İopromide azalır herhangi bir görüntüleme prosedür geçmesi önce, şu anda asiklovir tedavisi eğer doktorunuza bildirin. İopromide ve benzer kontrast madde enjeksiyonu bazen böbrek hasarına neden olabilir, ve aynı zamanda acyclovir gibi böbrek etkileyen diğer ilaçlar ile birleştirerek bu riski artabilir. Eğer asiklovir alan varsa, doktorunuz önce Özel önlem almak gerekir, sonra kontrast enjeksiyonu sırasında ve özellikle de diyabet gibi diğer risk faktörleri varsa, böbrek sorunları, dehidratasyon, ileri yaş, konjestif kalp yetmezliği, düşük kan basıncı, anemi ve multipl miyeloma hazır olabilir. Alternatif olarak, eğer risk çok büyük ise, doktorunuz bir kontrast enjeksiyonu gerekli değildir farklı bir görüntüleme prosedürü gerçekleştirmek için seçebilirsiniz. Prosedürü izleyerek, kendinizi sulu tutmak ve böbrekleri dışında kontrast madde floş yardımcı olmak için bol sıvı içmek gerekir. Eğer iştah kaybı, bulantı gibi böbrek hasarı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azaldı, şişlik nefes darlığı, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, bilinç bulanıklığı, düzensiz kalp ritmi, ima edecek işaretler ve belirtiler gelişirse tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

GENELLİKLE uzak durun: diğer ilaç ajanlar intravasküler radyokontrast medya Birlikte kullanımı kontrasta bağlı nefropati ve böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Kontrasta bağlı nefropati nefropati kontrast maruz kaldıktan sonra ortaya çıkar, bir hafta kadar olmasına rağmen en yaygın alternatif ileri seviyede olmaması intravasküler kontrast yönetimi 24 ila 72 saat içinde başlangıca ya da %25 serum kreatinin >=0,5 mg/dL artış olarak tanımlanır. Ark tam olarak izah edilmiştir, ancak reaktif oksijen türlerinin renal hipoperfüzyon ve iskemi, tübüler epitel hücreleri üzerinde doğrudan sitotoksisite ve nesil içerebilir. Bu durum genellikle geçici ve asemptomatik iken, böbrek yetmezliği, diyaliz, uzun süreli yatış, ciddi uzun süreli morbidite ve mortalite riski ile ilişkili olabilir. Gelişmekte olan kontrasta bağlı nefropati riski yüksek hastalar (özellikle diyabetik nefropati) şeker hastalığı olanlar, daha önceden bir böbrek yetmezliği (serum kreatinin >1.5 mg/dL ya da YAKIN vardır <60 ml>70 yaş), (örneğin, ilaç ajanların konjestif kalp yetmezliği, multipl miyeloma, hipoalbüminemi, ve birlikte kullanımı; polipeptit, glikopeptid ve polimiksin antibiyotikler; amfoterisin B; metotreksat tutulum yerleri ve sıklığı; örneğin asiklovir, karaciğer, cidofovir, sebebiyle beraberinde riskler de getirmektedir, ve diğer bileşenler gibi antiviral/antiretroviral ajanlar; bu aldesleukin, sisplatin, clofarabine, sisplatin, sisplatin gibi antineoplastics ve yüksek intravenöz dozlarda; bu deferasiroks, deferoksamin, C. disodyum gibi şelat ajanları, ancak kalsiyum disodyum; siklosporin gibi bağışıklık baskılayıcı ilaçlar, everolimus kullanımı, inflamatuar ajanlar; galyum nitrat; lityum; penisilamin), steroid olmayan anti sirolimus ve takrolimus; intravenöz bifosfonat; intravenöz pentamidine; yüksek dozlarda ve/veya uzun süreli kullanımı. Sıklığı risk faktörleri olan hastaların yaklaşık %10 ila %30 ve 90 yüksek olarak% kronik böbrek hastalığı olan şeker hastaları bildirilmiştir. Kontrast İntraarterial yönetimi de intravenöz göre nefropati riski ile ilişkilidir.

YÖNETİM: kontrast gerektirmeyen Alternatif görüntüleme teknikleri kontrasta bağlı nefropati riski olan hastalarda düşünülmelidir. Aksi takdirde, uzmanlar 1-2 gün kontrast madde kullanılmadan önce diğer ilaç ilaçlar verilmesi, böylece klinik fizibilite bağlı olarak öneriyorum. (100 mL veya daha az) en küçük etkili doz iyonik olmayan (örneğin, iodixanol, iotrolan) düşük çocuk %3 (örneğin, iohexol, iomeprol, iopamidol, iopental, iopromide, ioversol) veya ıso-kontrast madde toksisite riski artan kontrast dozu, osmolarite ve ionicity ile artırılabilir bu yana mümkün olduğunda kullanılmalıdır çocuk %3. Veriler sınırlı olmakla beraber, bazı çalışmalar düşük çocuk %3 tezat göre ıso-çocuk %3 kontrast için daha düşük bir risk gösterir. Serum kreatinin seviyesi (eğer prosedür acil değilse) kontrast yönetimi önce ölçülen ve 24 ila 48 saat sonra devam edilmelidir. Buna ek olarak, hastalar yeterince 6 (yatarak) saat önce (ayakta) 3 başlangıç ya da intravenöz normal salin veya sodyum bikarbonat ile sulu ve 6 ila 24 saat boyunca işlemden sonra devam edilmelidir. Oral sıvılar da yararlıdır, ancak intravenöz hidrasyon kadar etkili. Kontrast yönetimi N-asetilsistein önceki gün ve gün, ya da 30 dakika kadar kontrast yönetimi önce teofilin, ayrıca yüksek riskli ya da kritik hastalarda kullanılmıştır. Tercihen bir Nefroloji yüksek riskli hastalarda kontrasta bağlı nefropati önlemek için koruyucu önlemler optimize etmek ve durum oluşur tedavi kılavuzuna bakılmalıdır. Gerekirse, kontrast ile tekrar usul 72 en az 48 saat önceki kontrast maruz kalma ve böbrek fonksiyonları tamamen iyileşti sonrasına kadar ortaya çıkmaz.

Acyclovir (Systemic)

Jenerik adı: acyclovir

Marka adı: Sitavig, Zovirax

Eşdeğer ilaçlar: Acyclovir

Acyclovir (Systemic) nedir?

Iopromide

Jenerik adı: iopromide

Marka adı: Ultravist

Eşdeğer ilaçlar: yok

Iopromide nedir?