Ada göre bir ilaç arayın

Adcetris ve Pacerone

Adcetris ve Pacerone etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Adcetris <> Pacerone

Güncellik: 05.04.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Amiodaron bazı hastalarda brentuximab vedotin kan seviyeleri artabilir. Bu bulantı, kusma, ishal, sinir hasarı, karaciğer sorunları gibi yan etkileri riskini ve/veya şiddetini artırması ve kırmızı kan hücresi ve az sayıda sonuçlanan kemik iliği işlev bozukluğu olabilir. Ayrıca anemi geliştirmek için daha düşük kan hücresi sayımı nedeniyle sorunları, enfeksiyon ya da kanama olabilir. Eğer el ve ayak nefes, balgam idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve acı veya ağrı kan, ateş, titreme, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı içinde solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, uyuşma veya karıncalanma hissi ortaya çıkarsa doktorunuza bildirin. Eğer ateş gibi karaciğer hasarı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, deri ve/veya gözlerde sararma ya da iştah kaybı, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı, potansiyel belirtileri yaşarsanız hemen tıbbi yardım isteyin. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama veya P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri (MMAE) erime noktasının üstündeki sıcaklıklar auristatin E, brentuximab vedotin bu mikrotübül bozan bileşenin plazma konsantrasyonu artabilir. MMAE öncelikle CYP450 3A4 tarafından metabolize olur ve in vitro ortamda P-gp sızma taşıyıcı bir yüzey olduğu tespit edilmiştir. Çalışma konuları olarak, güçlü CYP450 3A4 ile brentuximab vedotin yönetimi ve P-gp inhibitörü olan flukonazol (KKTC) MMAE sistemik maruz kalma %34 yaklaşık bir artışa neden oldu.

MONİTÖR: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile brentuximab vedotin eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Aksiller blok ciddi durumlarda, bazı ölümcül, brentuximab vedotin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Olgu karaciğer hasarı, transaminaz Yükseklikleri ve/veya bilirubin dahil olmak üzere, ve genellikle ilk doz sonra yeniden verilmesi veya sonra meydana geldi ile uyumluydu. Karaciğer enzimleri önceden var olan karaciğer hastalığı ve yüksek taban olma riskini artırabilir.

YÖNETİM: Dikkat brentuximab (örneğin, azol antifungal ajanlar, klaritromisin, eritromisin, Celexa, tıbbi, telitromisin gibi güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile veya P kullanıldığında tavsiye edilir-aynı zamanda potansiyel olarak hepatotoxic olan (örneğin, protein kinaz inhibitörleri, abiraterone, amiodaron, azitromisin, siklosporin, dronedarone's, ivacaftor) gp inhibitörleri. Kreatinin, enfeksiyon, periferik nöropati dahil olmak üzere yan etkiler açısından yakından izlenmesi ve aksiller blok tavsiye edilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin tedavi sırasında ölçülen, Özellikle karaciğer hastalığı veya belirgin temel transaminaz yükselmeleri yatan hastalarda olmalıdır. Yeni yaşayan hastalar, kötüleşen ya da tekrarlayan aksiller blok ürün etiketleme uyarınca brentuximab vedotin bir gecikme, dozaj değişikliği veya kesilmesi gerekebilir.

Kaynaklar