Ada göre bir ilaç arayın

Adcetris ve Rimactane

Adcetris ve Rimactane etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Adcetris <> Rimactane

Güncellik: 05.04.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

RifAMPin karaciğer sorunlarına neden, ve aynı zamanda brentuximab vedotin olarak karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar bu riski artırabilir kullanmadan olabilir. Bu ilaçlarla tedavi olurken önlemek veya alkol kullanımını sınırlamak gerekir. Eğer, karın ağrısı, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı renginde, deri veya gözlerin/veya sararma, bu gibi karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı, kusma varsa hemen doktorunuzu arayın. RifAMPin de durumun tedavisinde ilaç daha az etkili hale getirebilir brentuximab vedotin aktif bileşeni kan seviyelerini azaltabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: rifampin ile eş zamanlı uygulama (MMAE) erime noktasının üstündeki sıcaklıklar auristatin E, brentuximab vedotin bu mikrotübül bozan bileşenin plazma konsantrasyonu azalabilir. MMAE öncelikle CYP450 3A4 tarafından metabolize edilir. Çalışma konuları olarak, rifampin ile brentuximab vedotin idaresi (KKTC) MMAE sistemik maruz kalma %46 yaklaşık bir azalmaya yol açmıştır. Klinik önemi bilinmemektedir.

Böyle rifampin gibi aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile brentuximab vedotin MONİTÖR: eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Aksiller blok ciddi durumlarda, bazı ölümcül, brentuximab vedotin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Olgu karaciğer hasarı, transaminaz Yükseklikleri ve/veya bilirubin dahil olmak üzere, ve genellikle ilk doz sonra yeniden verilmesi veya sonra meydana geldi ile uyumluydu. Karaciğer enzimleri önceden var olan karaciğer hastalığı ve yüksek taban olma riskini artırabilir.

Hepatik hasar YÖNETİMİ: brentuximab vedotin azalmış etkinliği için potansiyel ve risk brentuximab vedotin rifampin ile birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin tedavi sırasında ölçülen, Özellikle karaciğer hastalığı veya belirgin temel transaminaz yükselmeleri yatan hastalarda olmalıdır. Yeni yaşayan hastalar, kötüleşen ya da tekrarlayan aksiller blok ürün etiketleme uyarınca brentuximab vedotin bir gecikme, dozaj değişikliği veya kesilmesi gerekebilir.

Kaynaklar

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Adcetris

Jenerik adı: brentuximab

Marka adı: Adcetris

Eşdeğer ilaçlar: yok

Adcetris nedir?