Ada göre bir ilaç arayın

Ado-trastuzumab emtansine Intravenous ve Calquence

Ado-trastuzumab emtansine Intravenous ve Calquence etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ado-trastuzumab emtansine Intravenous <> Calquence

Güncellik: 15.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte ado ile acalabrutinib kullanarak oldukça emtansine kanama riskini artırabilir. Klinik çalışmalarda, tek başına acalabrutinib ile tedavide ciddi ve bazen ölümcül kanama ile ilişkilidir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten risklerin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Eğer herhangi bir olağandışı kanama veya morarma yaşıyorsanız, ya da baş dönmesi gibi; baş dönmesi; kırmızı veya siyah, katran gibi dışkı; öksürük veya kahve telvesi gibi görünüyor taze veya kurutulmuş kan kusma, şiddetli baş ağrısı, halsizlik ve kanama, diğer belirtiler varsa derhal tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: acalabrutinib ve trombosit fonksiyon veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların İv komplikasyonlar kanama riskini artırabilir. Ciddi ve ölümcül olabilecek hemorajik olaylar acalabrutinib tedavisi sırasında bildirilmiştir. Acalabrutinib ilaçlar, 3. sınıf veya daha yüksek dahil olmak üzere gastrointestinal kanama olayları ile tedavi edilen hematolojik, lösemi 612 hasta kombine güvenlik veritabanında içi ve burun kanaması hastaların %2'sinde meydana geldi. Genel olarak, herhangi bir sınıfın kanama olayları hastaların yaklaşık %50'de meydana geldi. Kanama olayları mekanizması acalabrutinib ile tedavi genellikle trombositopeniye neden olsa anlaşılmış değildir. Tedaviyle ortaya çıkan Sınıf 3 veya 4 trombositopeni tüm sınıflarda trombositopeni hastaların %40'dan büyük olarak bildirilirken kombine güvenlik veritabanında hastaların %8 olarak bildirildi.

YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçlar alan hastalarda acalabrutinib Birlikte kullanımı dikkatle ele alınmalıdır. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. INR daha sık K vitamini antagonist varfarin veya diğer oral uygulama sırasında izlenmelidir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi rapor etmeleri tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar