Ada göre bir ilaç arayın

Ado-trastuzumab emtansine Intravenous ve Inotersen Subcutaneous

Ado-trastuzumab emtansine Intravenous ve Inotersen Subcutaneous etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ado-trastuzumab emtansine Intravenous <> Inotersen Subcutaneous

Güncellik: 15.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte inotersen ado ile kullanarak oldukça emtansine kanama ciddi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olabilir. İnotersen ile tedavi bazı durumlarda kanamaya yol açabilir trombosit sayısı önemli ve ani azalma, neden olabilir. Kanama riskini daha fazla kan inceltici ya da trombosit sayısı veya fonksiyonunu etkileyebilen diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında artabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten risklerin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Eğer herhangi bir olağandışı kanama veya morarma yaşıyorsanız, ya da baş dönmesi gibi; baş dönmesi; kırmızı veya siyah, katran gibi dışkı; öksürük veya kahve telvesi gibi görünüyor taze veya kurutulmuş kan kusma, şiddetli baş ağrısı, halsizlik ve kanama, diğer belirtiler varsa derhal tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: inotersen ve trombosit fonksiyon veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların İv komplikasyonlar, kanama, spontan intrakranial kanama ve intrapulmonary dahil olmak üzere tehdit eden ciddi, potansiyel olarak yaşamı riskini artırabilir. İnotersen ani ve beklenmedik trombositopeniye neden olabilir trombosit azalması neden olur. Premarketing klinik deneme, 100 x 10^9/L ve 75 x 10^9/L altında trombosit sayısı 25'i ve plasebo alan, sırasıyla hastaların inotersen, sırasıyla, karşı %2 ve nefesinize hastaların %14 olarak gerçekleşti. İnotersen otuz dokuz yüzde 9/L nadir bir trombosit 75 x 10^9/L altında sayısı, bazal trombosit veya daha yüksek 200 5x10^9/L sayımları ile hastaların %6 ile karşılaştırıldığında vardı 200 5x10^aşağıda temel trombosit sayısı tedavi edilen hastalar. (%3) üç inotersen-tedavi edilen hastaların hepsi kısa bir süre sonra şiddetli trombositopeni zaman önce veya tespit tedaviyle ortaya çıkan sonuç: IgG antikorları vardı 25 x 10^9/L altında (yani, trombosit sayısı), ani ve şiddetli trombositopeni gelişti. 2 hastalarda, trombosit birikimine ciddi trombositopeni tanı ve tedavisi gecikmiş olan uninterpretable trombosit ölçümleri neden oldu. Trombosit birikimine gelişen antikorların ve (EDTA) ethylenediaminetetraacetic asit arasında bir reaksiyona neden olabilir. Klinik olarak, inotersen %23 ile tedavi edilen hastaların trombosit birikimine yol açtığı en az uninterpretable trombosit sayısı vardı, plasebo %13 karşılaştırıldığında hasta tedavi edildi.

YÖNETİM: Dikkat inotersen sonuç ajanlar genellikle trombositopeni veya kanama neden, antikoagülanlar veya diğer ilaçlarla reçete önerilir. Trombosit sayısı inotersen başlanmasından önce ve düzenli olarak en az 8 hafta boyunca ve ürün etiketleme göre tedavi sonrası elde edilmelidir. İnotersen hastalarda 100 x 10^9/L önerilen laboratuvar izleme ve yönetim kurallarına uygun olamayan hastalarda altına veya trombosit sayısı ile uygulanmamalıdır. Hasta veya hasta bakıcıların durum ortaya çıktığında, herhangi bir olağandışı veya uzun süreli kanama (örneğin, peteşi, kolay morarma, hematom, subkonjonktival kanama, dişeti kanaması, burun kanaması, hemoptizi, düzensiz ya da normal adet kanaması daha ağırdır, hematemez, hematüri, hematochezia, melena), boyun tutulması, veya atipik şiddetli baş ağrısı da dahil olmak üzere trombositopeni belirtileri haberdar olmak ve tıbbi yardım almak gerekir. Eğer trombositopeni şüphesi varsa, trombosit sayısı kabul edilebilir onaylanana kadar dozaj mümkün ve kesintisi daha inotersen en kısa sürede trombosit sayısı elde edilir. Eğer trombosit ölçümü (örneğin, kenetlenerek örnek) açıklamak için yeterli değilse, trombosit sayısı hızlı bir kontrol gereklidir. Üretici 50 x 10^9/L altında trombosit sayısı olan hastalarda şüpheli immün trombositopeni olan hastalarda ve davranış soruları tedavisi önerir. Ayrıca, dikkate trombositopeni ve/veya katkı komplikasyon, eğer klinik olarak uygulanabilir kanama olabilecek eşlik eden ilaçlar durdurulması verilmelidir.

Kaynaklar