Adzenys XR-ODT ve Desmopressin Acetate

• Jenerik adı: amphetamine
• Dozaj formları: tablet, ağız dağılmakta
• Diğer ticari markalar: Adzenys ER, Adzenys XR-ODT, Dyanavel XR, Evekeo, Evekeo ODT

Adzenys XR-ODT (DEHB) dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu tedavisinde kullanılan bir uyarıcı ilaçtır.

Amfetaminin Evekeo marka DEHB da narkolepsi tedavisinde de kullanılabilir. Evekeo bazen diyet veya diğer tedaviler ile kilo kaybetmiş insanlar obezite tedavisinde kullanılır. Evekeo ODT sadece DEHB için kullanılır.

Adzenys XR-ODT da bu ilaç rehberi listelenmeyen amaçlar için de kullanılıyor olabilir.

• Jenerik adı: desmopressin
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: DDAVP, Nocdurna, DDAVP nasal, DDAVP Rhinal Tube, Noctiva, Stimate

İntranasally, oral veya parenteral önleme ya da polidipsi, poliüri kontrolü için, (neurohypophyseal diabetes insipidus) endojen posterior hipofiz kan basıncı eksikliği nedeniyle diabetes insipidus ve dehidratasyon.

Çocuklarda desmopressin hafif şiddetli neurohypophyseal diabetes insipidus, kronik tedavi için tercih edilen ilaç olarak kabul edilir, hareket nispeten uzun süreli ve olumsuz etkileri göreli eksikliği nedeniyle.

İntranasally, oral veya parenteral geçici poliüri yönetimi ve travma veya hipofiz bölgesi ameliyatları ile ilgili polidipsi için.

Böbrek hastalığı tedavisi diabetes insipidus, hipokalemi veya hiperkalsemiye neden poliüri kontrol etmede etkili; kontrol poliüri değişken etkinlik lityum verilmesi için ikincil.

Ağız birincil nokturnal enürezis yönetimi için.

Tek başına veya davranış tedavisi ve/veya diğer nondrug önlemler için bir yardımcı olarak kullanılır; bazı durumlarda standart tedavilere (örneğin, Celexa, alarm enürezis) dirençli etkili olabilir.

(Yani, içeren çözümler 0.1 mg/mL) bazı desmopressin burun hazırlıkları başlangıçta birincil nokturnal enürezis tedavisi için FDA tarafından onay aldı, ancak bu onayı 2007 yılında nöbet ve ölüm, özellikle çocuklarda neden olabilir, ciddi hiponatremi riski nedeniyle geri çekildi. (Dikkat altında Su Zehirlenmesi bakın.)

Bir çocuk 6 yaşına gelinceye kadar tedavi genellikle belirtildiği; durum kendiliğinden hastaların %15'inde her yıl sonra bulunabilir.

Kural diğer olası nedeni (örneğin, nörolojik ve/veya spinal anomaliler, diabetes insipidus veya diabetes mellitus, kronik böbrek yetmezliği, ilaç tedavisine başlamadan önce [özellikle kızlar]) üretrit gibi.

Genellikle Bir faktör ile hemofili olan hastalarda VIII pıhtılaşma aktivitesi >%5; FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş.

Hafif hemofili olan hastalarda (örneğin, hemarthrosis, kas içi hematom, mukozal kanama) spontan veya travma yönetimi kaynaklı kanama bölüm için İntranasally veya parenteral A.

30 dakika planlanmış işlemden önce verildiğinde İntranasally veya parenteral cerrahi işlem sırasında kanama kontrolü ve ameliyat sonrası bakım için.

Bir faktör ile hemofili hastaları için doğru değil VIII pıhtılaşma aktivitesi Faktör VIII antikorları ile %5, hemofili B ya da hasta r. Kullanmak Faktör VIII belirli klinik durumlarda %2-5 arasında antikoagülan aktivitesi olan hastalarda haklı olabilir; eğer ilaç bu durumda kullanılırsa hasta dikkatle izleyin.

Ağır hemofili A hastalarında etkili

Genellikle hafif olan hastalarda (tip 1) faktörü ile klasik von Willebrand hastalığı orta belirtti VIII pıhtılaşma aktivitesi >%5; FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş.

Spontan veya travma yönetimi için İntranasally veya parenteral-hafif olan hastalarda (örneğin, hemarthrosis, kas içi hematom, mukozal kanama) bağlı kanama bölüm tip 1 von Willebrand hastalığı orta.

30 dakika planlanmış işlemden önce hafif olan hastalarda tip 1 von Willebrand hastalığı orta verildiğinde parenteral cerrahi sırasında kanama kontrolü ve ameliyat sonrası bakım için.

Hafif yönetimi tip 1 von Willebrand hastalığı orta derecede, özellikle plazma Faktör VIII aktivitesi olan hastalar için uyuşturucu 5%.

Faktörü ile ağır homozigot von Willebrand hastalığı olan hastalar VIII pıhtılaşma aktivitesi ve Faktör VIII/von Willebrand antijen konsantrasyonu <cevap ihtimali en az %1; hastalığı ile ilişkili moleküler defekti bağlı olarak diğer hastalarda değişken yanıt.

Faktör VIII antijen anormal moleküler bir form kanıt olduğunda şiddetli tip 1 von Willebrand hastalığı olan ya da hasta için doğru değil.

Bazı, hepsi değil, 2A tipi, 2M, 2N veya von Willebrand hastalığı olan hastalarda kanama yönetimi için etkili olabilir.

Genellikle tip 2B von Willebrand hastalığı olan hastalarda sinsi olayları ve geçici trombositopeni riski nedeniyle, ancak etkili bazı hastalarda tip 2B von Willebrand hastalığı kullanılmış olması;.

Tip 3 von Willebrand hastalığı olan hastalarda kanama yönetimi için etkili değildir.

IV Faktör VIII aktivitesi artırmak ve uzun süreli kanama süreleri ve kanama eğilimli üremik hastalarda kanama süresini azaltmak için kullanılmaktadır. Azaltılmış kanama zamanı ve normal hemostazı cerrahi ya da böbrek biyopsisi önce damardan uyuşturucu almış bazı ek üremik hastalarda görülür.

İntranasally yetişkin ve çocuklarda idrar konsantre böbreklerin yeteneğini değerlendirmek için kullanılmıştır.

İntranasally orak hücre anemisi olan hastaların küçük bir sayıda yerleşik olmayan orak hücre krizi önleme ve tedavi için sickling düşük ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu ve derecede ortaya çıkan hiponatremi, ama emniyet ve etkinliği teşvik için kullanılmıştır.