Ada göre bir ilaç arayın

Aliqopa ve Viekira Pak

Aliqopa ve Viekira Pak etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Aliqopa <> Viekira Pak

Güncellik: 09.06.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

İlacı copanlisib kan seviyelerini artırabilir. Bu bulantı, kusma, ishal, ağızda yaralar, yüksek kan şekeri, yüksek kan basıncı, akciğer veya solunum problemleri, şiddetli deri reaksiyonları gibi yan etkiler artışı ve kırmızı kan hücresi ve az sayıda sonuçlanan kemik iliği işlev bozukluğu olabilir. Ayrıca anemi geliştirmek için daha düşük kan hücresi sayımı nedeniyle sorunları, enfeksiyon ya da kanama olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer nefes idrar, balgam, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı deri, vücudu yaralar içinde kan ve acı ya da yanma solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya çürük oluşumu, ateş, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gelişirse doktorunuza başvurun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile DOZ: oral uygulama AYARLAMAK ve-gp (P -) glikoprotein hem izoenzim ve sızma taşıyıcı bir yüzey olan copanlisib, plazma konsantrasyonu artabilir P. Copanlisib tek 60 mg intravenöz doz kanser hastaları için birlikte güçlü CYP450 3A4 ile-gp inhibitörü, itrakonazol (200 mg) 10 gün boyunca günde bir kez uygulandı ve P olduğunda, (Cmax) copanlisib doruk plazma konsantrasyonunu değiştirmedi ama (KKTC) sistemik maruziyet yüzde 53 oranında artış demek. Copanlisib aşırı maruz kalma, bulantı (örneğin, eksfoliyatif dermatit, makülopapüler döküntü, kusma, ishal, stomatit, hiperglisemi, hipertansiyon, bulaşıcı olmayan pnömoni, deri reaksiyonları anemi, kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve enfeksiyon gibi yan etkileri riskini artırabilir.

YÖNETİM: üretici güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanımı önlenemez zaman 45 mg doz copanlisib azaltarak önerir.

Kaynaklar