Anexsia ve Polatuzumab Vedotin-piiq

• Jenerik adı: acetaminophen / hydrocodone
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Anexsia, Dolorex Forte, Hycet, Liquicet, Lorcet, Lortab, Maxidone, Norco, Polygesic, Stagesic, Vicodin, Xodol, Zamicet, Zydone, Verdrocet, Lortab 10/325, Lortab 5/325, Lortab 75/325, Lortab Elixir, Zyfrel

Hydrocodone ve asetaminofen kombinasyonu opioid tedavi gerektirecek kadar şiddetli ağrı tedavisinde kullanılır, ve diğer ilaçlar yeterince işe ya da değil, kabul edilemez.

Asetaminofen ağrı ve hastalarda ateş azaltmak için kullanılır. Uzun süre alındığında alışkanlık haline gelmez. Ama asetaminofen yüksek dozlarda, karaciğer hasarı dahil olmak üzere alınan diğer istenmeyen etkilere neden olabilir.

Asetaminofen (ağrı kesici ilaçlar) ağrı kesici olarak adlandırılan ilaç grubuna ait. (MSS) merkezi sinir sistemi üzerinde ağrı gidermek için çalışır ve durur ya da öksürük engeller.

Hydrocodone uzun süre kullanıldığında, alışkanlık haline, zihinsel veya fiziksel bağımlılık neden olabilir. Ancak, devam eden ağrısı olan insanlar bağımlılık korkusu acılarını dindirmek için uyuşturucu kullanarak onları tutmak izin vermemelidir. (Bağımlılığı) zihinsel uyuşturucu bağımlılığı bu amaç için kullanıldığında meydana gelmesi olası değildir. Fiziksel bağımlılık tedavisi aniden durdu çekilme yan etkilere yol açabilir. Ancak, şiddetli yoksunluk yan etkileri genellikle yavaş yavaş tedavi tamamen durdurulmadan önce bir süre içinde doz azaltılarak önlenebilir.

Bu ilaç sadece (Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi) Opioid Analjezik TESLİMAT programı adı verilen sınırlı bir dağıtım programı altında kullanılabilir.

• Jenerik adı: polatuzumab vedotin
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Polivy

Polatuzumab vedotin-piiq bendamustine ve B hücreli lenfoma, aksi belirtilmemiş, sonra en az iki önceki tedaviler büyük relaps veya dirençli yaygın olan yetişkin hastaların tedavisi için hastalar bir ürün ile birlikte herhangi bir CD79b yönelik antikor-ilaç eşlenik olur.

Hızlandırılmış onay tam yanıt oranına göre bu gösterge verildi. Bu gösterge için devam onayı doğrulanması ve doğrulayıcı bir deneme klinik yararı açıklaması üzerine kurulu olabilir.