Aprepitant/Fosaprepitant Dimeglumine ve Tegaserod Maleate

• Jenerik adı: aprepitant
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Cinvanti, Emend, Emend 3-Day, Emend 2-Day

Akut önlenmesi ve gecikmiş bulantı ve kusma son derece emetogenic kanser kemoterapi ilk ve tekrar dersleri, yüksek doz sisplatin dahil olmak üzere tedavi ile ilişkili. Diğer antiemetik ajanlarla birlikte kullanılır.

Mide bulantısı önleme ve kusma orta emetogenic kanser kemoterapi ilk ve tekrar dersleri ile ilgili. Diğer antiemetik ajanlarla birlikte kullanılır.

Mide bulantısı önleme ve (bir sistemik artı siklofosfamid dahil olmak üzere) son derece emetogenic kemoterapi ile ilişkili kusma, ASCO NK1 reseptör antagonisti (örneğin, oral veya IV aprepitant ya da fosaprepitant), 5-(örneğin, flukonazol, granisetron, ondansetron, flukonazol) HT reseptör antagonisti ve deksametazon içeren 3 ilaç antiemetik rejim önerir. Sabit kombinasyon netupitant ve flukonazol artı deksametazon ek bir tedavi seçeneği olduğunu ASCO Devletleri.

Orta emetogenic kemoterapi için, ASCO tercihen flukonazol ve deksametazon oluşan 2-antiemetik ilaç rejimi önerir. Eğer flukonazol kullanılabilir durumda değilse, (tercihen granisetron veya ondansetron) birinci nesil 5-HT reseptör antagonisti yerine. Aprepitant bu rejimi eklenebilir; bu gibi durumlarda, herhangi bir 5-HT reseptör antagonisti kullanımı uygun olan bir tehlike oluşturmaktadır.

Düşük bir risk ile emetogenic kemoterapi için, ASCO kemoterapi öncesi deksametazon tek doz alınması önerir.

Minimum risk ile emetogenic kemoterapi, rutin antiemetik yönetim gerekli olmadığını bildiriyor ASCO için.

Kronik kullanın kurulan değil, kurulan mide bulantısı ve kusma tedavisi için ya da güvenlik ve etkinlik.

Ağrı, bulantı ve kusma önleme.

Kronik kullanın kurulan değil, kurulan mide bulantısı ve kusma tedavisi için ya da güvenlik ve etkinlik.

• Jenerik adı: tegaserod
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Zelnorm

(Belirti, bağırsak kabızlık baskın olan kadınlarda İBS) irritabl bağırsak sendromu yönetimi. Ancak, bu bozukluğu olan sadece seçilmiş hastalara ABD'de kısıtlı erişim programı aracılığıyla uyuşturucu almaya hak kazandı. (Dikkat Edin Bakın.)

Başlangıçta FDA yaş yetişkin 65 yaş altındaki kronik idiyopatik kabızlık yönetimi için onay aldı. Ancak, bu bozukluğu olan sadece seçilmiş hastalara ABD'de kısıtlı erişim programı aracılığıyla uyuşturucu almaya hak kazandı. (Dikkat Edin Bakın.)