Ada göre bir ilaç arayın

Aptivus ve Omeclamox-Pak

Aptivus ve Omeclamox-Pak etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Aptivus <> Omeclamox-Pak

Güncellik: 19.07.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte darunavir ile klaritromisin kullanarak hem ilaçların etkisini artırabilir. Eğer durum değişirse eğer artmış yan etkilerle karşılaşırsanız hemen doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz bu ilaçların birlikte reçete varsa, güvenli bir şekilde hem de ilaç almak için bir doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

Doz ilacı hem klaritromisin ve darunavir artan plazma konsantrasyonu neden olabilir darunavir ve düşük klaritromisin DOZU: İv AYARLAYIN. Önerilen mekanizma CYP450 3A4, her üç ilacın metabolik işlemleri için izoenzim sorumlu rekabetçi inhibisyon olur. 24 çalışma konuları olarak, 12 gün klaritromisin (500 mg günde iki kez) (ilacı 500 mg günde iki kez 200 mg 7 gün boyunca günde) kararlı durum darunavir en Cmin (KKTC)) eğri zaman ve çukur plazma konsantrasyonu (yoğunluğu altında %40 (Cmax), bölgedeki ortalama doruk plazma konsantrasyonu artan, %66, ve %100, sırasıyla, tarihsel verilere kıyasla. 14 Cmax, AUC ve Cmin-hydroxyclarithromycin %90'ı her azalırken klaritromisin AUC ve Cmin %19 ve %68 oranında artmıştır.

Darunavir veya klaritromisin YÖNETİMİ: Hiçbir doz ayarlaması böbrek fonksiyonları normal olan hastalar için gereklidir. 30 ve 60 mL/dak arasında kreatinin klerensi olan hastalarda, klaritromisin dozu %50 oranında azaltılmalıdır. 30 mL/dak altında kreatinin klerensi olan hastalarda, klaritromisin dozu %75 oranında azaltılmalıdır.

Kaynaklar