Ada göre bir ilaç arayın

Aptivus (Tipranavir Capsules) ve Fedratinib

Aptivus (Tipranavir Capsules) ve Fedratinib etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Aptivus (Tipranavir Capsules) <> Fedratinib

Güncellik: 07.11.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.YAKINDAN izlenmesi: Teorik olarak, darunavir gibi antikoagülanlar E vitamini, genellikle trombositopeniye neden olan ya da ajanlar, trombosit inhibitörleri, trombin inhibitörleri, trombolitik ajanlar, yüksek dozlarda ek olarak hemostazı etkileyen ajanlar ile tedavi edilen hastalarda kanama riskini artırabilir. Darunavir in vitro darunavir/ritonavir alan hastalarda görülen etkilenmeler ile tutarlı düzeyde insan trombosit birikmesini engellediği gösterilmiştir. İntrakranial kanama durumlarında, bazı ölümcül, pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir. Ancak, bu hastaların çoğu diğer tıbbi koşullar ya da neden olduğu ya da bu olaylarla bir ilgisi olabileceğini birlikte kullanılan ilaçlar almaktaydı. Anormal koagülasyon parametreleri hayır desen hastalarda genel olarak görülen, ya da intrakranial kanama gelişme önceki edilmiştir. YÖNETİM: Dikkat darunavir/ritonavir hemostazı etkileyen diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Darunavir) Aptivus." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

Profesyonel:

YAKINDAN izlenmesi: Teorik olarak, darunavir gibi antikoagülanlar E vitamini, genellikle trombositopeniye neden olan ya da ajanlar, trombosit inhibitörleri, trombin inhibitörleri, trombolitik ajanlar, yüksek dozlarda ek olarak hemostazı etkileyen ajanlar ile tedavi edilen hastalarda kanama riskini artırabilir. Darunavir in vitro darunavir/ritonavir alan hastalarda görülen etkilenmeler ile tutarlı düzeyde insan trombosit birikmesini engellediği gösterilmiştir. İntrakranial kanama durumlarında, bazı ölümcül, pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir. Ancak, bu hastaların çoğu diğer tıbbi koşullar ya da neden olduğu ya da bu olaylarla bir ilgisi olabileceğini birlikte kullanılan ilaçlar almaktaydı. Anormal koagülasyon parametreleri hayır desen hastalarda genel olarak görülen, ya da intrakranial kanama gelişme önceki edilmiştir.

YÖNETİM: Dikkat darunavir/ritonavir hemostazı etkileyen diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu.

Kaynaklar