Ada göre bir ilaç arayın

Arava ve Vumerity

Arava ve Vumerity etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Arava <> Vumerity

Güncellik: 14.08.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: diğer immünsupresif veya yoğun ajanlar, leflunomid kullanımı enfeksiyon riskini artırabilir. Risk hem de önerilen dozlarda teriflunomid plazma konsantrasyonlarını benzer bir dizi neden, çünkü teriflunomid için, ana aktif metabolit genişletmek için düşünülmektedir. Sepsis, Pneumocystis jiroveci pnömonisi, akciğer ve akciğer dışı tüberküloz gibi fırsatçı enfeksiyonlar gibi ciddi enfeksiyonları ve aspergilloz leflunomid kullanımı ile rapor, özellikle eşlik eden immün - ya da yoğun tedavi gören hastalarda olmuştur. Pansitopeni, agranülositoz ve trombositopeni nadir durumlarda da yalnız leflunomid ile meydana gelmiştir, ama eşlik eden veya metotreksat ya da diğer myelotoxic ajanların son kullanma varlığında en sık rastlandı. MONİTÖRÜ YAKINDAN: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar (önerilen leflunomid geçtikten veya prosedür olmadan) son, eş zamanlı veya ardışık kullanımı arava ile ilişkili karaciğer hasarı riskini artırabilir. Risk hem de önerilen dozlarda teriflunomid plazma konsantrasyonlarını benzer bir dizi neden, çünkü teriflunomid için, ana aktif metabolit genişletmek için düşünülmektedir. Artmış karaciğer transaminaz hepatit, sarılık/histiositoz, karaciğer yetmezliği, akut hepatik nekroz leflunomid kullanımı ile bildirilmiştir. Enzim yükselmeler genellikle hafif karaciğer tedavisi devam ederken (normal 2 kere üst sınırı veya daha az) ve çözüldü. (Daha fazla 3 kat NORMALİN) ayarlanmasına nadiren oluştu ve doz azaltma veya çoğu durumda tedavinin kesilmesi ile tersine dönmüştür. Ancak, şiddetli karaciğer hasarı ile ilişkili ölümler de nadiren bildirilmiştir. Çoğu zaman tedavi altı ay içinde önceden var olan karaciğer hastalığı ve diğer hepatotoxins birlikte kullanımı da dahil olmak üzere birden fazla risk faktörü bir ortamda meydana geldi. YÖNETİM: Yakın takip varsa, leflunomid ya da teriflunomid şu anda alıyor veya son zamanlarda diğer immünsupresif ve hepatotoxic ajanlar, ve tersi almış olan hastalarda kullanılır önerilir. Nedeniyle uzun süreli eliminasyon yarı-leflunomid aktif metabolit yaşam, bir etkileşim bu ajanlar, leflunomid ya da teriflunomid ile tedavi kesildikten sonra başlatılan olduğunda bile ortaya çıkabilir. Karaciğer enzimleri, bilirubin, trombosit, beyaz kan hücre sayısı ve hemoglobin ve hematokrit başlangıçta düzenli olarak tedavi boyunca takip edilmelidir. Eğer ciddi aksiller blok kanıtı (yani, 2 ila 3 yükseklik fazla kat NORMALİN ya da kalıcı yükselmeler ALT ve 3 kat doz azaltılmasına rağmen, enfeksiyon veya kemik iliği baskılanması oluşur, tedavi durdurulmalı, başka zamanlarda ya da iki yıl sürebilir, plazma leflunomid aktif metabolit, ortadan kaldırılması hızlandırmak için uygulanan kömür NORMALİN) ve. Hastalar (örn., ateş, kızarıklık, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı, sarılık) (örneğin, idrar yaparken nefes, balgam, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaralar, acı veya ağrı kan ateş, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı) ya da aksiller blok enfeksiyon belirtileri gelişirse tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Leflunomid) Arava." Hoechst Marion-Roussel A. Ş., Kansas City, MO.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: diğer immünsupresif veya yoğun ajanlar, leflunomid kullanımı enfeksiyon riskini artırabilir. Risk hem de önerilen dozlarda teriflunomid plazma konsantrasyonlarını benzer bir dizi neden, çünkü teriflunomid için, ana aktif metabolit genişletmek için düşünülmektedir. Sepsis, Pneumocystis jiroveci pnömonisi, akciğer ve akciğer dışı tüberküloz gibi fırsatçı enfeksiyonlar gibi ciddi enfeksiyonları ve aspergilloz leflunomid kullanımı ile rapor, özellikle eşlik eden immün - ya da yoğun tedavi gören hastalarda olmuştur. Pansitopeni, agranülositoz ve trombositopeni nadir durumlarda da yalnız leflunomid ile meydana gelmiştir, ama eşlik eden veya metotreksat ya da diğer myelotoxic ajanların son kullanma varlığında en sık rastlandı.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar (önerilen leflunomid geçtikten veya prosedür olmadan) son, eş zamanlı veya ardışık kullanımı arava ile ilişkili karaciğer hasarı riskini artırabilir. Risk hem de önerilen dozlarda teriflunomid plazma konsantrasyonlarını benzer bir dizi neden, çünkü teriflunomid için, ana aktif metabolit genişletmek için düşünülmektedir. Artmış karaciğer transaminaz hepatit, sarılık/histiositoz, karaciğer yetmezliği, akut hepatik nekroz leflunomid kullanımı ile bildirilmiştir. Enzim yükselmeler genellikle hafif karaciğer tedavisi devam ederken (normal 2 kere üst sınırı veya daha az) ve çözüldü. (Daha fazla 3 kat NORMALİN) ayarlanmasına nadiren oluştu ve doz azaltma veya çoğu durumda tedavinin kesilmesi ile tersine dönmüştür. Ancak, şiddetli karaciğer hasarı ile ilişkili ölümler de nadiren bildirilmiştir. Çoğu zaman tedavi altı ay içinde önceden var olan karaciğer hastalığı ve diğer hepatotoxins birlikte kullanımı da dahil olmak üzere birden fazla risk faktörü bir ortamda meydana geldi.

YÖNETİM: Yakın takip varsa, leflunomid ya da teriflunomid şu anda alıyor veya son zamanlarda diğer immünsupresif ve hepatotoxic ajanlar, ve tersi almış olan hastalarda kullanılır önerilir. Nedeniyle uzun süreli eliminasyon yarı-leflunomid aktif metabolit yaşam, bir etkileşim bu ajanlar, leflunomid ya da teriflunomid ile tedavi kesildikten sonra başlatılan olduğunda bile ortaya çıkabilir. Karaciğer enzimleri, bilirubin, trombosit, beyaz kan hücre sayısı ve hemoglobin ve hematokrit başlangıçta düzenli olarak tedavi boyunca takip edilmelidir. Eğer ciddi aksiller blok kanıtı (yani, 2 ila 3 yükseklik fazla kat NORMALİN ya da kalıcı yükselmeler ALT ve 3 kat doz azaltılmasına rağmen, enfeksiyon veya kemik iliği baskılanması oluşur, tedavi durdurulmalı, başka zamanlarda ya da iki yıl sürebilir, plazma leflunomid aktif metabolit, ortadan kaldırılması hızlandırmak için uygulanan kömür NORMALİN) ve. Hastalar (örn., ateş, kızarıklık, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı, sarılık) (örneğin, idrar yaparken nefes, balgam, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaralar, acı veya ağrı kan ateş, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı) ya da aksiller blok enfeksiyon belirtileri gelişirse tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar