Artemether and lumefantrine ve Rotavirus Vaccine Live Oral

• Jenerik adı: artemether / lumefantrine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Coartem

Artemether ve lumefantrine anti insan vücudunda kırmızı kan hücrelerinde parazit oluşumunu engelleyen-sıtma ilaçlar vardır. Sıtma sivrisinek ısırmasıyla Vücuda giren parazitler neden olur. Sıtma Afrika, Güney Amerika ve Güney Asya gibi bölgelerde yaygındır.

Artemether ve lumefantrine olmayan ağır sıtma tedavisinde kullanılan bir kombinasyon ilaçtır.

Artemether ve lumefantrine yetişkin ve (5 kilogram) en az 11 kilo ağırlığında olan en az 2 aylık ya da çocuklarda kullanılmak içindir.

Bu ilaç sadece sıtma tedavi etmek için kullanılır. Sıtma önlemek için artemether ve lumefantrine kullanmayın.

Artemether ve lumefantrine da bu ilaç rehberi listelenmeyen amaçlar için de kullanılıyor olabilir.

• Jenerik adı: rotavirus vaccine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Rotarix, Rotateq, RotaShield

G1 rotavirüs türü ve (G3, G4, G9) non-G1 türleri tarafından neden olduğu gastroenterit (RV1) Rotarix: Önleme.

Rotavirüs türleri G1, G2, G3, G4 ve G9 neden olduğu gastroenterit (RV5) RotaTeq: Önleme.

Rotavirüs aşısının yaygın kullanımı öncesinde, rotavirüs bebeklerde ve küçük çocuklarda şiddetli gastroenterite en sık neden oldu. Dünya çapında, rotavirüs gastroenterit beş yaş <çocuklarda yaklaşık 500.000 ölümlerin her yıl neden oldu. ABD'de, rotavirüs gastroenterit çocuklarda 70 bin kadar kaldırılmış ve 60-70 kadar ölümlerin her yıl 5 yaşın <neden olduğu tahmin edilmektedir.

Rotavirüs aşısı sonrası (RotaTeq) ABD'de 2006, rotavirüs hastalığı ve meydana gelen hastalığın epidemiyoloji önemli değişikliklerin görülme oranı belirgin bir düşüş çıkarılmıştır. (Rotarix) ikinci rotavirüs aşısı ABD'de 2008 yılında ruhsat almıştır. 2001-2002 ve 2007-2008 rotavirüs mevsim kısa idi, daha sonra başlangıcı vardı, ve 2000-2006 mevsimlere göre rotavirüs pozitif test sonuçları önemli ölçüde daha az rapor vardı CDC Ulusal Solunum ve NREVSS) Enterik Virüs Gözetim Sistemi tarafından toplanan izleme verileri gösteriyor. Rotavirüs saptama ulusal düşüş kombine (2000-2006) 7 prevaccine yıl ile karşılaştırıldığında (2007-2014) 7 postvaccine her yıl 58-90% arasında değişiyordu ek NREVSS verileri gösteriyor ve daha düşük veya daha fazla faaliyet yıl dönüşümlü rotavirüs etkinliği iki yılda bir desen vardı. Rotavirüs aşısı (yani, bir sürü dokunulmazlık) genel rotavirüs iletimi azaltarak hem aşılanmış ve aşılanmamış bireyler için klinik faydalar sağlayabilir dair bazı kanıtlar gösterir.

(Koruyucu serum Aşı Uygulamaları USPHS Danışma Kurulu ve tüm bebeklerde kullanılmamalıdır sürece yaş 6 hafta başında, rotavirüs gastroenterit aşısı yapılması tavsiye AAP. (Dikkat altında Kontrendikasyonları bakın.) Bu uzmanlar devlet (en geç 14 yaş Hafta 6 gün) yaşı 14 ile 6. haftada ilk doz vermek ve yaş 8 ay 0 Gün aşı serisi tamamlandı.

Koruyucu serum ve AAP Rotarix veya bebeklerde birincil aşılama için RotaTeq aşısı için bir tercih durumu değil. Aşıların etkinliği ve güvenliği benzer; ancak, doz (yani, sayı ve zamanlama) doz, dozaj ve zamanlama aşı kullanılır bağlı olarak değişebilir. (Dozaj Dozaj ve uygulama bölümüne bakın.)

Doğal rotavirüs maruz kaldıktan sonra AŞILANMA SONRASI rotavirüs aşısının etkinliği ve güvenliği ile ilgili veri mevcut değil.