Atazanavir Sulfate ve Zevalin

• Jenerik adı: atazanavir
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Reyataz

Düşük olan etkisini doz ilacı (ilacı-etkisini artırdı): yetişkinlerde HIV-1 enfeksiyonunun Tedavisinde, ergenlerde ve çocuklarda diğer antiretrovirals ile birlikte kullanılan 3 aydan sonra≥;.

Diğer antiretrovirals ile birlikte kullanıldığında erişkinlerde cobicistat (cobicistat) ile etkisini-etkisini artırdı: HIV Tedavisinde-1 enfeksiyonu;.

Yetişkin ve ergenlerde Unboosted etkisini (yani, düşük olmadan doz ilacı veya cobicistat): HIV Tedavisinde-1 enfeksiyonu diğer antiretrovirals ile birlikte kullanılır 13 yaş;≥.

Etkisini genellikle birlikte (yani, düşük doz ilacı veya cobicistat) kinetik artırıcı ile kullanılır. (Farmakinetik booster) farmakinetik artırıcı etkisini yok farmakinetik profil geliştirmek için kullanılır. Düşük doz ilacı ve cobicistat antiretroviral rejimleri değiştirilemez; bu hastalarda arttırıcılar farklı dozaj ve uygulama gereksinimleri ve farklı yan etkileri, önlemler, KONTRENDİKASYONLAR ve ilaç etkileşimleri ile ilişkilidir.

Tıbbi-kullanılan etkisini artırdı zaman, tek taraflı etkisini tek varlık olan verilir.

Cobicistat-etkisini artırdı kullanıldığı zaman etkisini/cobicistat) her iki ilaç içeren sabit kombinasyonu kullanılabilir; alternatif olarak, tek taraflı etkisini tek varlık cobicistat ile verilir. Clcr cobicistat başlangıcı öncesinde tüm hastalarda tahmini değerlendirmek (Dikkat altında Renal Etkiler) etkisini artırdı.

Tıbbi (TSK) ile alafenamide besin takviyesi ve ilacı veya tıbbi ile birlikte (ile DF) ile disoproxil fumarat ve lamivudine) ilacı ile birlikte etkisini artırdı alternatif Pİ vardır rejimleri tabanlı etkisini artırdı-bu antiretroviral naif yetişkin ve ergenlerde başlangıç tedavisi için, uzmanlar devlet. Cobicistat-TSK ve ilacı veya cobicistat ile birlikte etkisini artırdı-bu uzmanlar devlet ile DF ve lamivudine) ilacı ile birlikte alternatif Pİ olan antiretroviral naif yetişkin ve ergenlerde başlangıç tedavi rejimleri tabanlı etkisini artırdı. -Takviye veya cobicistat-ilacı Abakavir ile birlikte önerilen veya alternatif rejimleri kullanılamaz olduğunda antiretroviral naif hastalarda ilk tedavi kürü için diğer seçenekler etkisini artırdı, ama sadece temel plazma HIV RNA düzeyleri ile insan lökosit antijeni olan HLA) 100.000 kopya/mL <kullanın-5701 B*negatif.

İlacı-2 nükleosit ters transkripsiyon inhibitörleri ile birlikte (Evde) 7-8 kg ağırlığında 3 yaş <bu 3 ay içinde bu gençlerin ≥3 yıldır tercih edilen bir rejim ve alternatif bir rejimdir etkisini artırdığını antiretroviral naif çocuk hastalarda ilk tedavi için, uzmanlar devlet.

Unboosted etkisini artırdı etkisini daha az güçlü olduğundan, antiretroviral naif yetişkinler, ergenler veya çocuklar başlangıç tedavisi için önerilmez uzmanlar devlet.

Unboosted etkisini önceden belirti vermez yetmezliği olan antiretroviral (daha önce tedavi deneyimli hastalarda kullanılmamalıdır. İlacı kullanan varsa etkisini veya cobicistat artırdı-antiretroviral etkisini artırdığını deneyimli hasta, tedavinin temel birincil Pİ direnç oyuncu sayısı ile yönlendirilmelidir.

(Örneğin, merkezi çalışanları, keskin bir nesne ile HIV içerebilir ya da mukoza veya doktorunuz cilt (örneğin, çatlamış, aşınmış, dermatit) ile temas kan, doku veya diğer vücut sıvıları kesme) perkütan yaralanma aracılığıyla eline sağlık (KEP) Mesleki maruziyet aşağıdaki HIV temas sonrası profilaksi-bakım personeli ve diğerleri.

USPHS HIV Mesleki maruziyet aşağıdaki PEP için tercih rejimi olarak kaletra yumuşak Kapsül ile ve doz almayı unutursam DF 3-ilaç rejimi önerir. İlacı-etkisini artırdı ve 2 Evde birkaç alternatif rejimleri biridir. PEP rejimleri için tercih edilen çift nRT inhibitörleri seçeneği doz almayı unutursam DF; alternatifleri ile DF ve 6 ay arasında eriyor ve lamivudine veya ilacın kullanımını ve ilacı vardır.

HIV mesleki maruz kalınan yönetimi karmaşık ve gelişmektedir; bakın Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı, antiretroviral ajanların yönetiminde uzmanlık, 888-448-4911 ve/veya Ulusal Klinisyen’ temas sonrası Profilaksi Hattı (PEPline) mümkünse bir uzman. Uzman danışma beklerken PEP başlangıcı gecikme yok.

HIV temas sonrası profilaksi (kan maruz kalma HIV bulaşma için önemli bir risk teşkil ettiği HIV içerebilir, genital salgıları veya diğer potansiyel bulaşıcı vücut sıvılarına maruz kalan kişilerin nPEP) nonoccupational maruz kalma sonrasında enfeksiyon. Diğer antiretrovirals ile birlikte kullanılır.

NPEP yetişkin ve ergenlerde normal böbrek fonksiyonları ile 13 yaş ≥alabilmeleri için, CDC; bu hastalarda önerilen alternatif rejim ilacı var ilacı (ilacı/DF ile; Başlangıcı olarak verilen) ile DF ile birlikte kullanılır ya da kaletra yumuşak Kapsül ile veya dolutegravir olduğunu etkisini ilacı/DF ile birlikte kullanılır artırdı tercih rejimi Devletleri.

İlacı artırdı etkisini nPEP rejimleri kullanılabilecek alternatif bir antiretroviral olduğunu CDC Devletleri.

Eğer nPEP eğer yayınlara dahil olmayan bir rejimi göz önüne alındığında, kaynak virüs antiretrovirals dayanıklı olması muhtemel veya bilinen veya sağlık kuruluşu reçete antiretrovirals deneyimsiz ise bu gibi böbrek yetmezliği gibi sağlık sorunları olan (örneğin, hamile kadınlar, çocuklar, o) belirli maruz kalan kişilerin veya gerekli ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı, antiretroviral ajanların yönetimi konusunda uzman bir akademisyen ve/veya Ulusal Klinisyen’ temas sonrası Profilaksi Hattı (888-448-4911 de PEPline). Uzman danışma beklerken nPEP başlangıcı gecikme yok.

• Jenerik adı: ibritumomab
• Dozaj formları: enjeksiyon
• Diğer ticari markalar: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

Nüks veya dirençli düşük olmayan hücre B-dereceli veya foliküler-tedavi (endikasyonları tiuxetan terapötik rejimi) belirli bir tedavi rejiminin bir parçası-(NHL), Hodgkin lenfoma (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş). Güvenlik ve etkinlik hastalarında lenfoma ve/veya aktif iliği, nötrofil sayısı <1500/mm3 %25 >(örneğin, önceden sayısı ise 9 milyona yakındır tedavileri, önce dış radyasyon) bozulmuş kemik iliği Bankası'nın kemik iliğinde ≥%25 katılımı ile değerlendirilmiş değil.

Endikasyonları tiuxetan terapötik aynı zamanda ilk satırı indüksiyon kemoterapi için kısmi ya da tam yanıt elde edilen hastalarda yeni tanı foliküler NHL konsolidasyon tedavisi için kullanılan prosedür. Güvenlik ve etkinlik hastalarda aktif iliği, trombosit sayısı <150.000/mm3 %25 >(örneğin, önceden sayısı ise 9 milyona yakındır tedavileri, önce dış radyasyon) lenfoma ve/veya bozulmuş kemik iliği Bankası'nın kemik iliğinde ≥%25 katılımı ile değerlendirilmiş değil.