Ada göre bir ilaç arayın

Austedo ve Pitolisant

Austedo ve Pitolisant etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Austedo <> Pitolisant

Güncellik: 07.03.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: Deutetrabenazine mütevazı QT aralığı uzaması ile ilişkili olmuştur. Tek 24 mg doz yaklaşık 4.5 MSN, sağlıklı erkek ve kadın konularında bir çalışmada bu Oran artış göstermiştir. Klinik olarak anlamlı QT uzaması riski birlikte güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü ile tedavi edilen hastaların Afrika kökenli Kafkasyalılar ve Asyalılar %2 ve (yaklaşık %7) CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers olan hastalarda ya da artırılabilir. Ancak, deutetrabenazine daha yüksek maruz kalma veya etkin metabolitlerinin etkilerinin değerlendirilmesi veri mevcut değildir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde dahil belirli ilaçlar ve ilaç dozları bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi (MSS)-depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda ile deutetrabenazine alan hastalarda artabilir. QT aralığı genellikle kaçınılmalıdır uzatan diğer ilaçlar ile deutetrabenazine YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Deutetrabenazine konjenital uzun QT sendromu uzun QT aralığı ile ilişkili aritmiler olan ya da hastalarda kullanılması önerilmez. Eğer birlikte kullanılması gerekliyse, tedavi sırasında temel QT ve periyodik izleme değerlendirme olarak kabul edilebilir. Buna ek olarak, doz azaltma güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü veya CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers olan hastalarda eşzamanlı tedavi gören hastalarda düşünülebilir. Deutetrabenazine maksimum önerilen dozu güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers olan hastalarda ya da oral uygulama sırasında günlük doz başına 18 mg, 36 mg. Hastalar ve hasta bakıcıların eğer deutetrabenazine alırken kötüleşen veya yeni depresyon, intihar düşünceleri, anksiyete tedavisinde, huzursuzluk, ajitasyon, disfaji ve/veya aşırı sedasyon oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için tavsiye edilmelidir. Hastalar ayrıca baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Deutetrabenazine) Austedo." Teva Pharmaceuticals USA, North Wales, PA.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: Deutetrabenazine mütevazı QT aralığı uzaması ile ilişkili olmuştur. Tek 24 mg doz yaklaşık 4.5 MSN, sağlıklı erkek ve kadın konularında bir çalışmada bu Oran artış göstermiştir. Klinik olarak anlamlı QT uzaması riski birlikte güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü ile tedavi edilen hastaların Afrika kökenli Kafkasyalılar ve Asyalılar %2 ve (yaklaşık %7) CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers olan hastalarda ya da artırılabilir. Ancak, deutetrabenazine daha yüksek maruz kalma veya etkin metabolitlerinin etkilerinin değerlendirilmesi veri mevcut değildir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde dahil belirli ilaçlar ve ilaç dozları bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi (MSS)-depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda ile deutetrabenazine alan hastalarda artabilir.

QT aralığı genellikle kaçınılmalıdır uzatan diğer ilaçlar ile deutetrabenazine YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Deutetrabenazine konjenital uzun QT sendromu uzun QT aralığı ile ilişkili aritmiler olan ya da hastalarda kullanılması önerilmez. Eğer birlikte kullanılması gerekliyse, tedavi sırasında temel QT ve periyodik izleme değerlendirme olarak kabul edilebilir. Buna ek olarak, doz azaltma güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü veya CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers olan hastalarda eşzamanlı tedavi gören hastalarda düşünülebilir. Deutetrabenazine maksimum önerilen dozu güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers olan hastalarda ya da oral uygulama sırasında günlük doz başına 18 mg, 36 mg. Hastalar ve hasta bakıcıların eğer deutetrabenazine alırken kötüleşen veya yeni depresyon, intihar düşünceleri, anksiyete tedavisinde, huzursuzluk, ajitasyon, disfaji ve/veya aşırı sedasyon oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için tavsiye edilmelidir. Hastalar ayrıca baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır.

Kaynaklar