Beclomethasone Dipropionate eent ve Imatinib Mesylate

• Jenerik adı: beclomethasone nasal
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Beconase AQ, QNASL, Beconase, Vancenase, Vancenase AQ, Vancenase AQ DS, QNASL

Mevsimsel ya da yıl boyu süren nezle Semptomatik tedavi.

Genellikle sulu burun akıntısı, burun tıkanıklığı, (sabah hapşırma atakları dahil), burun ve Boğaz kaşıntısı, hapşırma, semptomatik rahatlama sağlar.

Genellikle kardiyovasküler ve solunum belirtilerinde iyileşme oluşabilir, ancak (örneğin, öksürük) alt solunum yolu içeren konjonktivit ya da bu belirtileri hafifletmek değil.

Burun rota alerjik nezle daha fazla yardım sağlamak için görünür, ancak hem alerjik ve nonallergic nezle belirtileri hafifletir.

(Örneğin, oral ya da oral olarak solunan kortikosteroidler, bronkodilatörler, antihistaminikler, dekonjestanlar) sürekli eşlik eden tedaviler optimum semptomatik rahatlama için gerekli, özellikle eşzamanlı astımlı hastalar olabilir.

Semptomatik rahatlama genellikle sürekli burun tedaviye başlamadan birkaç gün içinde açıktır; ancak, 2 hafta kadar optimum etkinliği için gerekli olabilir.

Esas olarak cerrahi sonrası nazal polip nüks önlemek için kullanılır.

Sonraki ameliyat için gereken gecikme olabilir, ama polip boyutu burun içine ilaç yeterli penetrasyon önler polipektomi engel olmamalıdır.

İlacın kesilmesi burun tıkanıklığı polip boyutu ve derecesini azaltabilir, ama görünüşe göre altta yatan hastalık değiştirmez; belirtileri nükseder.

Düzenli olarak rhinoscopic sınavları ile uzun süreli burun kortikosteroid tedavisi gören, atrofik nezle için risk izlemek hastalarda artar.

• Jenerik adı: imatinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Gleevec

Yeni tanı konulmuş Philadelphia kromozomu ilk satırı yetişkin ve hastalığın kronik evresinde olan çocuk hastalarda (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) takip sınırlıdır pozitif (Ph+) ALL tedavi.

Patlama kriz içinde, hızlanmış faz ya da interferon alfa tedavisinin başarısızlığından sonra, hastalığın kronik evresinde yetişkin Ph+ KML ikinci basamak tedavi (bu kullanım için FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç).

Hastalığı interferon alfa tedavisine dirençli olan veya kök hücre nakli sonrası nüks olan Ph+ lösemi olan çocuk hastaların ikinci basamak tedavi.

Pediatrik hastalarda etkinliği; hayatta kalma hastalığı (örneğin, azalması ile ilgili belirtileri, artış) gerçek klinik yararları değil, yeterli eğitimi genel hematolojik ve/veya sitogenetik yanıt oranları esas alınarak belirlenir.

Nüks veya dirençli Ph tedavisi (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde+.

MDS tedavisi veya (yetim ilaç FDA tarafından bu amaçla belirlenmiş) yetişkin (PDGFR)-türetilmiş büyüme faktörü trombosit reseptör gen yeniden düzenlenmesi ile ilgili MPD.

(D816V c eksikliği olan erişkinlerde İŞLEMLERİ)-agresif sistemik mastositoz tedavisi mutasyon veya kime Kit, c-Kit mutasyon durumu (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) bilinmiyor.

D816V c-Kit mutasyon İŞLEMLERİ için etkisiz; diğer tedavi edilir.

SM daha az agresif formları olan hastalarda etkili olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, kutanöz mastositoz, ilişkili klon bir hematolojik olmayan (yanan SM veya izole kemik iliği mastositoz), SM-mast hücresi soy hastalık, mast hücreli lösemi, mast hücreli sarkom veya extracutaneous mastocytoma tembel SM hastalarda kullanılması önerilmez.

CHİC2 alel silme (mutasyon analizi ya da BALIK gösterimi) FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz olan yetişkinlerde HES tedavi ve/veya CEL, FİP1L1 kime FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz ifade bilinmediği-PDGFRa füzyon kinaz, ya da hastalar için negatif olan hastalar (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç atanan).

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde alkol, tekrarlayan tedavi ve/veya metastatik DFSP.

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş) (CD117) Kiti ile hastaların tedavisi-pozitif evre IV ve/veya metastatik malign ÖZÜ.

Etkinlik objektif yanıt oranları yeterince okudu; hayatta kalma (hastalık örneğin düşmesi ile ilgili belirtiler, artış) gerçek klinik yararları göre belirlenir.