Betrixaban Maleate ve Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Jenerik adı: betrixaban
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Bevyxxa

Venöz emboli için orta ya da ciddi sınırlı hareketlilik ve diğer risk faktörleri nedeniyle sinsi bir komplikasyon riski olan ciddi tıbbi bir hastalığı nedeniyle hastanede yatan hastalarda venöz trombektomi önleme.

Farmakolojik genellikle venöz emboli riski yüksek olduğu düşünülen hastalarda önerilen thromboprophylaxis. İŞLEMDİR tarafından akut hasta, hastanede yatan tıbbi hastalarda aktif kanama ve kanama riski yok olmayan tromboz riski önerilen antikoagülan profilaksi. Tam hareketlilik hangisi önce gelirse ya da hastaneden taburcu restore kadar, profilaksi genellikle 6-21 gün sürmüş, bu süre ötesine profilaksi genellikle kanama için risk oranı olumsuz yarar düşündüren veriler nedeniyle tavsiye edilmez.

Ancak, mevcut veriler (1 akut tıbbi hastalık ve kabiliyeti ile hastanede yatan hastalarda venöz emboli riskini azaltmak, nonmajor ama büyük kanama artışı pahasına için enoksaparin gün) standart süresi ile karşılaştırıldığında betrixaban uzun süre (35-42 gün) için fayda gösteriyor.

Betrixaban güvenliği ve etkinliği protez kalp kapağı olan hastalarda kurulmuş değil.

• Jenerik adı: trametinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Mekinist

Yardımcı tedavi olarak dabrafenib ile BRAF V600E veya V600K mutasyonu ve düğüm katılımı ile melanom tam rezeksiyonu sonrası birlikte.

Tek başına veya birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından klinik çalışmaya yetkili) BRAF V600E veya V600K mutasyonu ile seçilmiş hastalarda nüks veya metastatik prostat kanseri tedavisi için dabrafenib ile birlikte.

FDA-V600E BRAF veya ilaçlar veya ilaç başlanmasından önce V600K mutasyonu varlığını doğrulamak için gerekli (örneğin, THxİD BRAF kit) in vitro tanı testi yapıldı.

BRAF inhibitörü ile tedavi hastalığın ilerlemesini yaşamış melanom olan hastalarda kullanılması önerilmez.

Birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından belirlenmiş) BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda ileri evre olmayan tümörler küçük hücreli akciğer kanseri dabrafenib ile kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.

Tatmin edici bir locoregional tedavi seçenekleri mevcut olduğunda, BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda lokal olarak ilerlemiş veya metastatik tiroid kanseri dabrafenib ile birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç) kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.