Ada göre bir ilaç arayın

Bevacizumab Injection ve Sutent

Bevacizumab Injection ve Sutent etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Bevacizumab Injection <> Sutent

Güncellik: 09.02.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte SUNİtinib ile ışın kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren küçük kan damarları içinde oluşan kan pıhtısı nedeniyle anemi nadir bir türü ile ilişkili olmuştur. Bu gemiler ile seyahat kırmızı kan hücreleri bozulmuş ya da yaralı, anemiye neden olabilir. Ayrıca yüksek tansiyon, ishal, iştah kaybı, dehidratasyon, ağız yaraları, kanama komplikasyonları ve enfeksiyon gibi yan etkiler olabilir. Eğer nefes darlığı, balgam, kan, kilo kaybı, kırmızı veya iltihaplı cilt, vücut yaraları solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya çürük oluşumu, ateş, titreme, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gelişirse doktorunuza başvurun, ve ağrı veya idrar yaparken yanma. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: solid tümörü olan hastalarda ışın ve sunitinib ve oral uygulama (MAHA) microangiopathic hemolitik anemi, öncelikle microvessels içinde trombotik lezyonlar nedeniyle hemolitik anemi nadir bir türü ile ilişkili olmuştur. Etkileşim mekanizması bilinmiyor. Doz I-bir aşamasında diğer çalışmada, metastatik renal hücreli karsinom ile 25 hastalara intravenöz (25-50 mg) sunitinib her 2 hafta artan dozlarda günlük oral olarak 4 Hafta, 2 hafta zamanlama kapalı (10 mg/kg) toplam klinik sabit bir doz aldı. En yüksek sunitinib dozu 12 hastanın beşinde MAHA ile uyumlu laboratuvar bulguları sergiledi. İki kasa ağır kabul, trombositopeni, anemi, reticulocytosis, düşük serum haptoglobin, periferik yayma üzerinde açar, alçakgönüllülükle tüm ek müdahale olmadan iki ilacın kesilmesinden sonra üç hafta içinde geri dönüşümlü olduğunu artmış serum kreatinin düzeyleri, ciddi (Sınıf 3) hipertansiyon, geri dönüşümlü posterior lökoensefalopati sendromu (RPLS) ve proteinüri. bulgular vardı Faz 2 bir çalışmada, metastatik renal hücreli karsinom ilk basamak tedavi için aynı kombinasyonu alan yedi hastada iki de deneme kapanmasına neden olan MAHA olduğu görülmüştür. Genel olarak, iki çalışmalarda MAHA gelişen yedi hastanın yaşı 41 76 arasında değişiyordu. Başlama saati beş vaka bildirilmiştir ve 14 196 gün arasında değişiyordu. Solid tümörü olan hastalarda sunitinib ve kemoterapi ile birlikte ışın iki ek faz 2 çalışmalar nedeniyle öncelikle çalışma ishal, iştahsızlık, dehidrasyon ve yer bilimleri gibi, yorgunluk ve gastrointestinal komplikasyonlar ile ilgili kötü tolere kapalı. Ancak, MAHA durumda bu çalışmalarda bildirilmiştir.

YÖNETİM: mevcut verilere Dayalı olarak, sunitinib ile birlikte ışın kullanılması önerilmez.

Kaynaklar

Barron H, Genentech, Inc "Important Drug Warning. Subject: microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) in patients treated with Avastin (bevacizumab) and sunitinib malate. Available from: URL: http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/MAHA_DHCP.pdf." ([2008 Jul]):
"Product Information. Avastin (bevacizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
Health Canada "Notice to hospitals. Health Canada endorsed important safety information on AVASTIN(bevacizumab). Association of microangiopathic haemolytic anemia(MAHA) with the combined use of AVASTIN(bevacizumab) and sunitinib malate in metastatic renal cell carcinoma" ([2008 Jul 11]):

Bevacizumab Injection

Jenerik adı: bevacizumab

Marka adı: Avastin, Mvasi

Eşdeğer ilaçlar: Bevacizumab

Bevacizumab Injection nedir?