Brentuximab Intravenous ve Digoxin Immune Fab (Ovine)

• Jenerik adı: brentuximab
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Adcetris

Brentuximab enjeksiyon kan kanseri olan (pcALCL) (sALCL) Hodgkin lenfoma, sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma, primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma tedavisinde kullanılır. İyi işe yaramadı (kök hücre) nakli veya diğer kanser tedavileri kemik iliği almış olan hastalara verilir.

Brentuximab enjeksiyonu birlikte diğer kanser ilaçları ile daha önce tedavi edilmemiş evre III veya IV klasik Hodgkin lenfoma tedavisinde kullanılır.

Brentuximab sonra vücut tarafından yok edilir kanser hücrelerinin büyümesini engeller.

Brentuximab sadece tarafından veya doktor nezaretinde verilecektir.

• Jenerik adı: digoxin immune fab
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: DigiFab, Digibind

Zehirlenme veya doz aşımı yaşamı tehdit digoksin tedavisi tehdit edici ve bazen yaşamı.

FDA tarafından potansiyel olarak yaşamı tedavisi için yetim bir uyuşturucu belirlenmiş geleneksel yönetim için kardiyak glikozit (digitalis) zehirlenme dirençli BİZİ tehdit eden zehirlenme değil (ticari) BİZE (artık piyasada satılır) digitoxin doz aşımı veya lanatoside C tehdit ediyor; yaşam tedavisi için kullanılmıştır.

Hayat dışı tedavisi için bilinen değil, bağışıklık Fab Tekrarlanan maruz kardiyak glikozit zehirlenmesi; sınırlı deneyim ve sonuçları belirtilen tehdit değil.

Daha önce sağlıklı yetişkinler digoksin ≥10 mg (örneğin, intihar ya da kaza tüketimi bilinir), akut ingestions belirtilen veya 4 önceden sağlıklı çocuklarda digoksin (ya da >0.3 mg/kg) mg.

Digoksin en az toksik veya ölümcül akut doz; daha önce sağlıklı çocuklarda daha önce sağlıklı yetişkinler >akut digoksin ingestions 10 mg veya >4 mg genellikle kalp krizi sonucu kurulan iyi değil.

Devlet serum digoksin konsantrasyonu >10 ng/mL genellikle kalp krizine neden sürekli sonuçta yetişkin ve çocuk olarak 4 ng/mL >devlet serum digoksin konsantrasyonu >6 ng/mL; ingestions sabit sonuçlanan sürekli olarak ortaya çıkan akut ingestions belirtilen devlet serum digoksin konsantrasyonu >10 ng/mL veya kronik ingestions.

Yaşam belirtileri olduğunda digoksin toksisite (örneğin, ventriküler taşikardi veya fibrilasyon) ciddi ventriküler aritmiler dahil olmak üzere tehdit gösterilen, progresif bradikardi (örneğin, ikinci veya üçüncü atropin için değil duyarlı derece kalp bloğu), veya serum potasyum konsantrasyonu 5-5>.5 yetişkin veya hızla ilerleyen belirti ve digoksin zehirlenmesi belirtileri olan çocuklarda >6 mEq/L/L mEq.

(Küçükbaş) digoksin immun Fab olmadan geleneksel destekleyici ve semptomatik önlemler ile tedavi ilerici hiperkalemi kötü prognoza sahiptir. Ayrıca hiperkalemi diğer olası nedenleri göz önünde bulundurun, özellikle (küçükbaş) digoksin immun Fab önemli ölçüde serum potasyum konsantrasyonunda azalma görünmüyor.

Bazı kardiyotoksik bitki (nerium zakkumu zakkum) ortak ya da pembe zakkum (Apocynum cannabinum), (Thevetia peruviana) sarı zakkum ve Hint kenevir dahil olmak üzere gözle ilgili zehirlenmelerin tedavisinde kullanılmaktadır. Bazı bireylerde kardiyotoksisite veya tersine gelişti; ek çalışma gerekli.

Yüksük otu özü veya berry yew yutma ilgili zehirlenme etkili olmamıştır.

Ters ya da geliştirilmiş kardiyotoksisite kurbağa zehiri yutma ile ilişkili. Kurbağa zehrinden afrodizyak olarak pazarlanan yasadışı sokak ilaçlar belirlenmiştir; (bufadienolides) birkaç cardioactive steroidler, bufalin, cinobufagin, cinobufotalin ve resibufogenin içerir.

Şiddetli preeklampsi veya eklampsi yönetimi için büyük bir başarı; FDA tarafından ağır preeklampsi ve eklampsi tedavisi için tek bir ilaç ile belirlenmiş kullanılmıştır.

Ağır preeklampsi ve eklampsi maternal ve fetal morbidite ve mortalite başlıca sebebidir. (Küçükbaş) digoksin immun Fab kullanımını değerlendirmek için gerekli preeklampsi nedir?, özellikle yüksek kan basıncı; ek çalışma için katkıda bulunan endojen kardiyotonik steroid konsantrasyonu,-(EDLFs) faktörler gibi endojen digitalis dahil olmak üzere, anne ve/veya kordon kanı artan kanıtlar mevcut.