Ada göre bir ilaç arayın

Brentuximab Intravenous ve Oncovin

Brentuximab Intravenous ve Oncovin etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Brentuximab Intravenous <> Oncovin

Güncellik: 27.04.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Brentuximab vedotin sinir hasarı ve karaciğer sorunlarına neden, ve aynı zamanda bu ilacın bu etkileri riskini artırabilir Diğer İlaçlar kullanıyor olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten risklerin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Bu ilaçlarla tedavi olurken önlemek veya alkol kullanımını sınırlamak gerekir. Eğer yanma, karıncalanma, ağrı, hissizlik ya da güçsüzlük yaşarsanız doktorunuza söyleyin. Eğer, karın ağrısı, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı renginde, deri veya gözlerin/veya sararma, bu gibi karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı, kusma varsa, hemen tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: Brentuximab vedotin periferik nöropati neden olabilir, ve aynı zamanda bu olumsuz etkisi ile ilişkili diğer ajanların eşzamanlı kullanımı riski kuvvetlendirebilir. Brentuximab vedotin tedavi ile ilişkili periferik nöropati toplu ve öncelikle duyusal, ama periferik motor nöropati vakaları da bildirilmiştir. Klinik premarketing hastaların %54'ü herhangi bir sınıf nöropati deneyimli. Bu hastaların, %49 düzeldi, %31 kısmi bir iyileşme vardı, ve %20 hiçbir gelişme vardı. Nöropati son değerlendirme zamanından kalan nöropati olduğunu bildiren hastaların %51 toplam.

MONİTÖR: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile brentuximab vedotin eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Aksiller blok ciddi durumlarda, bazı ölümcül, brentuximab vedotin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Olgu karaciğer hasarı, transaminaz Yükseklikleri ve/veya bilirubin dahil olmak üzere, ve genellikle ilk doz sonra yeniden verilmesi veya sonra meydana geldi ile uyumluydu. Karaciğer enzimleri önceden var olan karaciğer hastalığı ve yüksek taban olma riskini artırabilir.

YÖNETİMİ: risk ve periferik nöropati ve hepatotoksisite/veya şiddeti potansiyeli brentuximab vedotin da bu yan etkiler ile ilişkili diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir. Hastalar yakından böyle yanma, karıncalanma, ağrı, uyuşukluk veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri için izlenmelidir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin tedavi sırasında ölçülen, Özellikle karaciğer hastalığı veya belirgin temel transaminaz yükselmeleri yatan hastalarda olmalıdır. Yeni yaşayan hastalar, kötüleşen ya da tekrarlayan nöropati veya aksiller blok ürün etiketleme uyarınca brentuximab vedotin bir gecikme, dozaj değişikliği veya kesilmesi gerekebilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar