Ada göre bir ilaç arayın

Brentuximab Intravenous ve Retrovir

Brentuximab Intravenous ve Retrovir etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Brentuximab Intravenous <> Retrovir

Güncellik: 27.04.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Brentuximab vedotin karaciğer sorunlarına neden, ve aynı zamanda eriyor gibi karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar bu riski artırabilir kullanmadan olabilir. Bu ilaçlarla tedavi olurken önlemek veya alkol kullanımını sınırlamak gerekir. Eğer, karın ağrısı, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı renginde, deri veya gözlerin/veya sararma, bu gibi karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı, kusma varsa hemen doktorunuzu arayın. Eğer herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacı ile konuşun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile brentuximab vedotin eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Aksiller blok ciddi durumlarda, bazı ölümcül, brentuximab vedotin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Olgu karaciğer hasarı, transaminaz Yükseklikleri ve/veya bilirubin dahil olmak üzere, ve genellikle ilk doz sonra yeniden verilmesi veya sonra meydana geldi ile uyumluydu. Karaciğer enzimleri önceden var olan karaciğer hastalığı ve yüksek taban olma riskini artırabilir.

YÖNETİM: karaciğer hasarı riski brentuximab vedotin potansiyel hepatotoxic (örneğin, parasetamol; alkol; androjen ve anabolik steroidler; tüberküloz ajanlar, azol antifungal ajanlar; ACE inhibitörleri; siklosporin (yüksek dozlarda); eczane; geliştirilmekte normal sınırlarda; interferon; ketolide ve makrolid antibiyotikler; kinaz inhibitörleri; tetrasiklin; steroid olmayan anti-enflamatuar ajanlar, HIV transkripsiyon inhibitörleri ters; proteozom inhibitörleri; retinoid; herkes için özellikle; tamoksifen; thiazolidinediones diğer ajanlar ile birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir; tolvaptan; radyoterapi; astımınız varsa; karbamazepin gibi antikonvülsanlar, hydantoins, felbamate, ve valproik; lipit-bu fenofibrat, lomitapide, anlamsız bir mutasyon nedeniyle hastalarda, niasin ve statinler gibi ilaçlar düşürücü; örneğin, Karayılan otu, chaparral, karakafes, ÜMİT, kava, yarpuz yağı gibi bitkisel ve beslenme takviyeleri ve kırmızı Maya pirinç) asit. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin tedavi sırasında ölçülen, Özellikle karaciğer hastalığı veya belirgin temel transaminaz yükselmeleri yatan hastalarda olmalıdır. Yeni yaşayan hastalar, kötüleşen ya da tekrarlayan aksiller blok ürün etiketleme uyarınca brentuximab vedotin bir gecikme, dozaj değişikliği veya kesilmesi gerekebilir.

Kaynaklar