Ada göre bir ilaç arayın

Brentuximab vedotin ve Polatuzumab Vedotin-piiq

Brentuximab vedotin ve Polatuzumab Vedotin-piiq etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Brentuximab vedotin <> Polatuzumab Vedotin-piiq

Güncellik: 10.06.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: Brentuximab vedotin periferik nöropati neden olabilir, ve aynı zamanda bu olumsuz etkisi ile ilişkili diğer ajanların eşzamanlı kullanımı riski kuvvetlendirebilir. Brentuximab vedotin tedavi ile ilişkili periferik nöropati toplu ve öncelikle duyusal, ama periferik motor nöropati vakaları da bildirilmiştir. Klinik premarketing hastaların %54'ü herhangi bir sınıf nöropati deneyimli. Bu hastaların, %49 düzeldi, %31 kısmi bir iyileşme vardı, ve %20 hiçbir gelişme vardı. Nöropati son değerlendirme zamanından kalan nöropati olduğunu bildiren hastaların %51 toplam. MONİTÖR: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile brentuximab vedotin eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Aksiller blok ciddi durumlarda, bazı ölümcül, brentuximab vedotin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Olgu karaciğer hasarı, transaminaz Yükseklikleri ve/veya bilirubin dahil olmak üzere, ve genellikle ilk doz sonra yeniden verilmesi veya sonra meydana geldi ile uyumluydu. Karaciğer enzimleri önceden var olan karaciğer hastalığı ve yüksek taban olma riskini artırabilir. YÖNETİMİ: risk ve periferik nöropati ve hepatotoksisite/veya şiddeti potansiyeli brentuximab vedotin da bu yan etkiler ile ilişkili diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir. Hastalar yakından böyle yanma, karıncalanma, ağrı, uyuşukluk veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri için izlenmelidir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin tedavi sırasında ölçülen, Özellikle karaciğer hastalığı veya belirgin temel transaminaz yükselmeleri yatan hastalarda olmalıdır. Yeni yaşayan hastalar, kötüleşen ya da tekrarlayan nöropati veya aksiller blok ürün etiketleme uyarınca brentuximab vedotin bir gecikme, dozaj değişikliği veya kesilmesi gerekebilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Brentuximab vedotin) Adcetris." Seattle Genetics Inc, Balkon, WA.

Profesyonel:

MONİTÖR: Brentuximab vedotin periferik nöropati neden olabilir, ve aynı zamanda bu olumsuz etkisi ile ilişkili diğer ajanların eşzamanlı kullanımı riski kuvvetlendirebilir. Brentuximab vedotin tedavi ile ilişkili periferik nöropati toplu ve öncelikle duyusal, ama periferik motor nöropati vakaları da bildirilmiştir. Klinik premarketing hastaların %54'ü herhangi bir sınıf nöropati deneyimli. Bu hastaların, %49 düzeldi, %31 kısmi bir iyileşme vardı, ve %20 hiçbir gelişme vardı. Nöropati son değerlendirme zamanından kalan nöropati olduğunu bildiren hastaların %51 toplam.

MONİTÖR: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile brentuximab vedotin eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Aksiller blok ciddi durumlarda, bazı ölümcül, brentuximab vedotin ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Olgu karaciğer hasarı, transaminaz Yükseklikleri ve/veya bilirubin dahil olmak üzere, ve genellikle ilk doz sonra yeniden verilmesi veya sonra meydana geldi ile uyumluydu. Karaciğer enzimleri önceden var olan karaciğer hastalığı ve yüksek taban olma riskini artırabilir.

YÖNETİMİ: risk ve periferik nöropati ve hepatotoksisite/veya şiddeti potansiyeli brentuximab vedotin da bu yan etkiler ile ilişkili diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir. Hastalar yakından böyle yanma, karıncalanma, ağrı, uyuşukluk veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri için izlenmelidir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin tedavi sırasında ölçülen, Özellikle karaciğer hastalığı veya belirgin temel transaminaz yükselmeleri yatan hastalarda olmalıdır. Yeni yaşayan hastalar, kötüleşen ya da tekrarlayan nöropati veya aksiller blok ürün etiketleme uyarınca brentuximab vedotin bir gecikme, dozaj değişikliği veya kesilmesi gerekebilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar