Bupivacaine Hydrochloride ve Polatuzumab Vedotin-piiq

• Jenerik adı: bupivacaine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Marcaine HCl, Marcaine Spinal, Sensorcaine, Sensorcaine-MPF, Sensorcaine-MPF Spinal, Bupivacaine Fisiopharma, Bupivacaine Spinal, Marcaine, Marcaine Preservative Free, P-Care M, ReadySharp Bupivacaine

Cerrahi, doğum, diş, tanı ve tedavi işlemleri yerel veya bölgesel anestezi veya analjezi.

Ya da adrenalin olmadan veya (Exparel) multivesicular genetik olarak zararsız hale getirilmiş sulu bir süspansiyon içinde lidokain içeren çocukların bir enjeksiyon olarak geleneksel lidokain hidroklorür hazırlık olarak kullanılabilir.

Geleneksel hazırlıkları yerel infiltrasyon ve periferik kaudal dahil, sempatik, epidural (), retrobulber ve diş bloğu da dahil olmak üzere sinir bloğu teknikleri için kullanılır. Obstetrik anestezide %0.75 konsantrasyonda kullanmayın. (Kutulu Uyarı Bakın.) 8.25% dekstroz içinde %0.75 hiperbarik lidokain hidroklorür içeren bir çözüm spinal anestezi için kullanılır.

(Exparel) çocukların lidokain lokal infiltrasyon için kullanılan ya da diğer brakiyal pleksus sinir blokları için kurulmuş değil, ameliyat sonrası analjezi sağlamak için block; güvenlik ve etkinlik sinir refleks var. Bu fizikokimyasal ve fonksiyonel özellikleri Olası farklılıklar nedeniyle, hazırlıkları içeren birbirinin diğer lidokain ile çocukların lidokain kullanmayın.

Lokal anestezik ve analjezik ilaçlar ve ameliyat sonrası ağrı yönetiminde farklı mekanizmalar hedef teknikleri bir arada (yani, aynı anda kullanın) çoklu analjezi bir bileşeni olarak kullanılmalıdır.

Cerrahi sonrası analjezi için midazolam çocukların göreli etkinliği ve geleneksel lidokain hidroklorür karşılaştıran çalışmalar değişken sonuçlar vermiştir.

Doğum paracervical engellemek için kullanmayın.

• Jenerik adı: polatuzumab vedotin
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Polivy

Polatuzumab vedotin-piiq bendamustine ve B hücreli lenfoma, aksi belirtilmemiş, sonra en az iki önceki tedaviler büyük relaps veya dirençli yaygın olan yetişkin hastaların tedavisi için hastalar bir ürün ile birlikte herhangi bir CD79b yönelik antikor-ilaç eşlenik olur.

Hızlandırılmış onay tam yanıt oranına göre bu gösterge verildi. Bu gösterge için devam onayı doğrulanması ve doğrulayıcı bir deneme klinik yararı açıklaması üzerine kurulu olabilir.