Ada göre bir ilaç arayın

Calquence ve Inrebic

Calquence ve Inrebic etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Calquence <> Inrebic

Güncellik: 18.12.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: acalabrutinib ve trombosit fonksiyon veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların İv komplikasyonlar kanama riskini artırabilir. Ciddi ve ölümcül olabilecek hemorajik olaylar acalabrutinib tedavisi sırasında bildirilmiştir. Acalabrutinib ilaçlar, 3. sınıf veya daha yüksek dahil olmak üzere gastrointestinal kanama olayları ile tedavi edilen hematolojik, lösemi 612 hasta kombine güvenlik veritabanında içi ve burun kanaması hastaların %2'sinde meydana geldi. Genel olarak, herhangi bir sınıfın kanama olayları hastaların yaklaşık %50'de meydana geldi. Kanama olayları mekanizması acalabrutinib ile tedavi genellikle trombositopeniye neden olsa anlaşılmış değildir. Tedaviyle ortaya çıkan Sınıf 3 veya 4 trombositopeni tüm sınıflarda trombositopeni hastaların %40'dan büyük olarak bildirilirken kombine güvenlik veritabanında hastaların %8 olarak bildirildi. YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçlar alan hastalarda acalabrutinib Birlikte kullanımı dikkatle ele alınmalıdır. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. INR daha sık K vitamini antagonist varfarin veya diğer oral uygulama sırasında izlenmelidir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Acalabrutinib) Calquence." Astra-Zeneca İlaç, Wilmington, DE.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: acalabrutinib ve trombosit fonksiyon veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların İv komplikasyonlar kanama riskini artırabilir. Ciddi ve ölümcül olabilecek hemorajik olaylar acalabrutinib tedavisi sırasında bildirilmiştir. Acalabrutinib ilaçlar, 3. sınıf veya daha yüksek dahil olmak üzere gastrointestinal kanama olayları ile tedavi edilen hematolojik, lösemi 612 hasta kombine güvenlik veritabanında içi ve burun kanaması hastaların %2'sinde meydana geldi. Genel olarak, herhangi bir sınıfın kanama olayları hastaların yaklaşık %50'de meydana geldi. Kanama olayları mekanizması acalabrutinib ile tedavi genellikle trombositopeniye neden olsa anlaşılmış değildir. Tedaviyle ortaya çıkan Sınıf 3 veya 4 trombositopeni tüm sınıflarda trombositopeni hastaların %40'dan büyük olarak bildirilirken kombine güvenlik veritabanında hastaların %8 olarak bildirildi.

YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçlar alan hastalarda acalabrutinib Birlikte kullanımı dikkatle ele alınmalıdır. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. INR daha sık K vitamini antagonist varfarin veya diğer oral uygulama sırasında izlenmelidir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi rapor etmeleri tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar