Ada göre bir ilaç arayın

Calquence ve Prezista

Calquence ve Prezista etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Calquence <> Prezista

Güncellik: 18.12.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Etkisini önemli ölçüde acalabrutinib kan seviyelerini artırabilir. Bu bulantı diğer kanser, anormal kalp ritmi, kusma, ishal, karın ağrısı, kanama, gelişimi gibi yan etkileri artırabilir ve kırmızı kan hücresi ve az sayıda sonuçlanan kemik iliği işlev bozukluğu olabilir. Ayrıca anemi geliştirmek için daha düşük kan hücresi sayımı nedeniyle sorunları, enfeksiyon ya da kanama olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer nefes idrar, balgam, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı deri, vücudu yaralar içinde kan ve acı ya da yanma solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya çürük oluşumu, ateş, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gelişirse doktorunuza başvurun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 orta inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan acalabrutinib, plazma konsantrasyonu artabilir. (Eritromisin, flukonazol, Verapamil) orta CYP450 3A4 inhibitörleri (KKTC) (Cmax) ve sistemik maruziyet 2 tarafından yaklaşık 3 kat acalabrutinib doruk plazma konsantrasyonu artmıştır - bu fizyolojik esaslı farmakokinetik (PBPK) simülasyonları gösterdi. Artan acalabrutinib maruz kalmak, kanama, enfeksiyon, sitopeni, habis ve atrial fibrilasyon veya çarpıntı olarak toksisite riskini artırabilir.

YÖNETİM: acalabrutinib dozu 100 mg orta CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulandığında günde bir kez azaltılmalıdır.

Kaynaklar