Ada göre bir ilaç arayın

Caplacizumab ve Inrebic

Caplacizumab ve Inrebic etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Caplacizumab <> Inrebic

Güncellik: 25.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: bu antikoagülan trombositopeniye neden olan, trombosit toplama inhibitörleri trombolitik ajanlar veya uyuşturucu gibi hemostazı etkileyen diğer ajanlar ile caplacizumab Birlikte kullanımı kanama riskini artırabilir. Klinik çalışmalarda, burun kanaması, dişeti kanaması, üst gastrointestinal kanama olumsuz tepkiler kanama şiddetli ve metrorrhagia her caplacizumab ile tedavi edilen deneklerin %1 olarak bildirilmiştir. Genel olarak, kanama olaylar plasebo alan hastaların caplacizumab hastaların yaklaşık %58 % karşı %43 oluştu. Kanama riski (örneğin hemofili ve diğer pıhtılaşma faktör eksiklikleri) temel coagulopathies ve koagülasyon veya hemostazı etkileyen ilaçların birlikte kullanımı, hastalarda artar. YÖNETİM: Dikkat caplacizumab hemostazı etkileyen diğer ajanlar ile kullanılması gerektiğini tavsiye edilir. Hastalar potansiyel kanama komplikasyonları ve klinik olarak anlamlı kanama ortaya çıkarsa kesintiye tedavisi için izlenmelidir. Gerekirse, von Willebrand faktör konsantresi hızla doğru hemostazı için uygulanabilir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Caplacizumab) Cablivi." Şirketin Corporation, Cambridge, MA.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: bu antikoagülan trombositopeniye neden olan, trombosit toplama inhibitörleri trombolitik ajanlar veya uyuşturucu gibi hemostazı etkileyen diğer ajanlar ile caplacizumab Birlikte kullanımı kanama riskini artırabilir. Klinik çalışmalarda, burun kanaması, dişeti kanaması, üst gastrointestinal kanama olumsuz tepkiler kanama şiddetli ve metrorrhagia her caplacizumab ile tedavi edilen deneklerin %1 olarak bildirilmiştir. Genel olarak, kanama olaylar plasebo alan hastaların caplacizumab hastaların yaklaşık %58 % karşı %43 oluştu. Kanama riski (örneğin hemofili ve diğer pıhtılaşma faktör eksiklikleri) temel coagulopathies ve koagülasyon veya hemostazı etkileyen ilaçların birlikte kullanımı, hastalarda artar.

YÖNETİM: Dikkat caplacizumab hemostazı etkileyen diğer ajanlar ile kullanılması gerektiğini tavsiye edilir. Hastalar potansiyel kanama komplikasyonları ve klinik olarak anlamlı kanama ortaya çıkarsa kesintiye tedavisi için izlenmelidir. Gerekirse, von Willebrand faktör konsantresi hızla doğru hemostazı için uygulanabilir.

Kaynaklar