Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Caprelsa ve Xenleta (Lefamulin Tablets)

Caprelsa ve Xenleta (Lefamulin Tablets) etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Caprelsa <> Xenleta (Lefamulin Tablets)
Güncellik: 26.02.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: Vandetanib QT aralığı konsantrasyon-bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. 231 tiroid kanseri hastaları günde bir kez 300 mg vandetanib almak için ayrıldı nereye faz 3 klinik çalışmada, QTcF (Fridericia -) ortalama değişim başlangıca-tepki ilişkisi 300 mg doz için 35 ms vardı pozlama dayalı QT aralığı düzeltilmiş. QTcF artış (2 yıl) deneme süresi 30 ms üstünde kaldı. Buna ek olarak, hastaların %36% 60 daha fazla ms 500 QTcF ms'den daha uzun olsaydı taban ve %4,3 artar QTcF deneyimli. Yalnız Vandetanib tedavi torsade de pointes, ventriküler taşikardi ve ani ölüm vaka ile ilişkilidir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi, hipokalsemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Ayrıca, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. QT aralığını uzatan diğer ilaçlar da kaçınılmalıdır ile vandetanib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Diğer QT ile tedavi uzatan ilaçlar gerekli olmalıdır, üretici EKG, serum potasyum, magnezyum ve kalsiyum düzeyleri daha sık izlenmesi tavsiye eder. Vandetanib yarısı verilen 19 gün, EKG ve serum elektrolit hayat genellikle başlangıçta elde edilen, 2 ila 4 hafta ve 8 ila 12 hafta sonra tedavi, ve her 3 ayda başladıktan sonra olmalıdır. Vandetanib eğer temel QTcF 450 ms büyükse başlanmalıdır ve tedavi eğer QTcF 500 ms büyükse kesilmelidir. Tedavi QTcF 450 ms'den daha kısa zamanda geri döner, ancak düşük dozlarda zaman devam edebilir. Buna ek olarak, hipokalemi, hipomagnezemi ve/veya hipokalsemi vandetanib uygulamadan önce düzeltilmelidir. İshal vandetanib sık görülen bir yan etkidir ve elektrolit dengesizlikleri neden olabilir bu yana, EKG ve elektrolit düzeyleri de ishal geliştiğinde daha sık izlenmelidir. Vandetanib tedavi şiddetli ishal varlığında durdurulmalıdır. Tedavi ishal artırır, ancak düşük bir dozda devam edebilir. Herhangi bir doz azaltımı, tedavi daha fazla 2 hafta ya da herhangi bir kesinti, Değerlendirme ve serum elektrolitleri QT aşağıdaki daha önce anlatıldığı gibi yapılmalıdır. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. İlacın uzun yarı ömrü nedeniyle, uzun QT aralığı gibi olumsuz tepkiler hızlı şekilde giderebilir, böylece uygun bir izleme gereklidir. Başvurular Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 "Ürün Bilgileri. (Vandetanib) Vandetanib." Astra-Zeneca İlaç, Wilmington, DE. Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." 4 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: Vandetanib QT aralığı konsantrasyon-bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. 231 tiroid kanseri hastaları günde bir kez 300 mg vandetanib almak için ayrıldı nereye faz 3 klinik çalışmada, QTcF (Fridericia -) ortalama değişim başlangıca-tepki ilişkisi 300 mg doz için 35 ms vardı pozlama dayalı QT aralığı düzeltilmiş. QTcF artış (2 yıl) deneme süresi 30 ms üstünde kaldı. Buna ek olarak, hastaların %36% 60 daha fazla ms 500 QTcF ms'den daha uzun olsaydı taban ve %4,3 artar QTcF deneyimli. Yalnız Vandetanib tedavi torsade de pointes, ventriküler taşikardi ve ani ölüm vaka ile ilişkilidir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi, hipokalsemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Ayrıca, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

QT aralığını uzatan diğer ilaçlar da kaçınılmalıdır ile vandetanib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Diğer QT ile tedavi uzatan ilaçlar gerekli olmalıdır, üretici EKG, serum potasyum, magnezyum ve kalsiyum düzeyleri daha sık izlenmesi tavsiye eder. Vandetanib yarısı verilen 19 gün, EKG ve serum elektrolit hayat genellikle başlangıçta elde edilen, 2 ila 4 hafta ve 8 ila 12 hafta sonra tedavi, ve her 3 ayda başladıktan sonra olmalıdır. Vandetanib eğer temel QTcF 450 ms büyükse başlanmalıdır ve tedavi eğer QTcF 500 ms büyükse kesilmelidir. Tedavi QTcF 450 ms'den daha kısa zamanda geri döner, ancak düşük dozlarda zaman devam edebilir. Buna ek olarak, hipokalemi, hipomagnezemi ve/veya hipokalsemi vandetanib uygulamadan önce düzeltilmelidir. İshal vandetanib sık görülen bir yan etkidir ve elektrolit dengesizlikleri neden olabilir bu yana, EKG ve elektrolit düzeyleri de ishal geliştiğinde daha sık izlenmelidir. Vandetanib tedavi şiddetli ishal varlığında durdurulmalıdır. Tedavi ishal artırır, ancak düşük bir dozda devam edebilir. Herhangi bir doz azaltımı, tedavi daha fazla 2 hafta ya da herhangi bir kesinti, Değerlendirme ve serum elektrolitleri QT aşağıdaki daha önce anlatıldığı gibi yapılmalıdır. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. İlacın uzun yarı ömrü nedeniyle, uzun QT aralığı gibi olumsuz tepkiler hızlı şekilde giderebilir, böylece uygun bir izleme gereklidir.

Kaynaklar
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Vandetanib (vandetanib)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Caprelsa

Jenerik adı: vandetanib

Marka adı: Caprelsa

Eşdeğer ilaçlar: yok

Xenleta (Lefamulin Tablets)

Jenerik adı: lefamulin

Marka adı: Xenleta

Eşdeğer ilaçlar: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim