Ada göre bir ilaç arayın

Celexa (Citalopram Tablets) ve Rybix ODT

Celexa (Citalopram Tablets) ve Rybix ODT etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Celexa (Citalopram Tablets) <> Rybix ODT

Güncellik: 06.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte traMADol ile tramadol kullanılarak kalp hızı, ateş, aşırı terleme arttı, titreme ya da bulanık görme, kas spazmları veya sertlik, titreme, koordinasyon bozukluğu, mide krampı, bulantı, kusma, ishal ve titreme gibi konfüzyon kan basıncı, halüsinasyon, nöbet, aşırı değişiklikler gibi belirtiler içerebilir serotonin sendromu adı verilen nadir fakat ciddi bir hastalık riskini artırabilir. Ağır vakalarda, koma ve hatta ölüme neden olabilir. Eğer tedavi sırasında bu belirtiler yaşarsanız derhal doktorunuza başvurun. Buna ek olarak, bu ilaçlar birleştiren nispeten nadir görülen bir yan etkisi olmasına rağmen tehdit eden ciddi ve potansiyel olarak yaşamı olabilir düzensiz kalp ritmi riskini artırır. Eğer şiddetli ve uzun süreli ishal veya kusma nedeniyle (örneğin, magnezyum ve Potasyum kaybı) konjenital uzun QT sendromu, diğer kalp hastalıkları, iletim anormallikleri veya elektrolit bozuklukları olarak adlandırılan bir kalp rahatsızlığı varsa daha duyarlı olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten risklerin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Eğer bu ilaçlar ile tedavi sırasında ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, nefes darlığı ya da kalp çarpıntısı gelişirse, ister birlikte veya yalnız acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, trisiklik antidepresanlar (örn., trazodon) diğer antidepresanlar da dahil olmak üzere QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve bu kompleksinde genişleme de pointes gibi ventriküler aritmiler ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir rasgele, çift-kör, crossover, 119'u sağlıklı bireylerden oluşan çoklu doz çalışması tırmanan, plasebo düzeltilmiş QT aralığında maksimum ortalama artış fluoksetin 20 mg fluoksetin 60 mg için 18,5 milisaniye için 8.5 milisaniye oldu. Kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, düzeltilmiş QT aralığının uzamasına fluoksetin 40 mg için 12.6 ms olduğu tahmin ediliyor. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: fluoksetin kullanımı QT aralığını uzatan Diğer İlaçlar alan hastalarda önerilmez. Fluoksetin da konjenital uzun QT sendromu, bradikardi, hipokalemi, hipomagnezemi, son akut miyokard infarktüsü, veya dengelenmemiş kalp yetmezliği olan hastalarda önerilmez. Daha yüksek dozlarda QT aralığı üzerindeki aşırı etkisi ve depresyon tedavisinde ek fayda tevdi olarak dozu 40 mg/gün geçmeyecek, ancak fluoksetin ile tedavi bu hastalarda gerekirse, etiketleme önerir. 20 mg/gün maksimum doz karaciğer yetmezliği CYP450 2C19, yaşı olanlar daha fazla 60 yıl, ve zavallı metabolizers olan hastalar için tavsiye edilir. Önemli elektrolit bozuklukları için risk altında olan hastalar başlangıçta ve tedavi sırasında periyodik olarak değerlendirildi ve serum potasyum ve magnezyum olmalıdır. Eğer hipokalemi veya hipomagnezemi bulunursa, tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Düzenli EKG izlenmesi de MSN ilaç kesildikten ister 500 daha büyük ve kalıcı QT ölçümleri önerilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: seçici serotonin geri alım inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar dahil serotonerjik aktivite ile ajanlarla beraber kullanımı, ve diğer antidepresanlar beyinsapı 5-HT1A ve 2A reseptörleri hiperstimülasyon sonucu düşünülen nadir ancak ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir durum olan serotonin sendromu riskini artırabilir. Serotonin sendromu semptomları; örneğin karın ağrısı, bulantı, kusma gibi taşikardi, hipertermi, terleme, titreme, kan basıncı kontrolü gibi otonomik disfonksiyon ve mydriasis; bu hiperrefleksi, kronik kas spazmı, titreme, katılık ve ataksi gibi nöromüsküler anormallikler; ve gastrointestinal belirtiler, ishal, sinirlilik, değişmiş bilinç, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon gibi zihinsel durum değişiklikleri ve koma.

YÖNETİMİ: genel Olarak, birden fazla serotonerjik ajanlarla beraber kullanılması mümkünse, ya da aksi takdirde potansiyel yarar riskten daha fazla kabul edilir Eğer dikkatle ele kaçınılmalıdır. Bazı hastalar tedavi sırasında serotonin sendromu belirtileri için izlenmelidir. Özellikle dikkat bu ajanların doz artırılması önerilir. Eğer serotonin sendromu oluşursa veya tedavi sırasında şüpheli, tüm serotonerjik ajanlar derhal kesilmeli ve destekleyici bakım olarak gerekli kılmıştır. Orta derecede hastalığı olan hastaları da (örneğin, difenhidramin, klorpromazin) serotonin antagonisti yönetiminden yararlanabilirsiniz. Ciddi durumlarda bir Toksikoloji uzmanı ile istişare altında yönetilmelidir ve diğer önlemlerin yanı sıra sedasyon, nöromüsküler paralizi, entübasyon ve mekanik ventilasyon gerekebilir.

Kaynaklar

Lane R, Baldwin D "Selective serotonin reuptake inhibitor--induced serotonin syndrome: review." J Clin Psychopharmacol 17 (1997): 208-21
Nierenberg DW, Semprebon M "The central nervous system serotonin syndrome." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 84-8
Nijhawan PK, Katz G, Winter S "Psychiatric illness and the serotonin syndrome: an emerging adverse drug effect leading to intensive care unit admission." Crit Care Med 24 (1996): 1086-9
Sternbach H "The serotonin syndrome." Am J Psychiatry 148 (1991): 705-13
Martin TG "Serotonin syndrome." Ann Emerg Med 28 (1996): 520-6
Harvey AT, Preskorn SH "Interactions of serotonin reuptake inhibitors with tricyclic antidepressants." Arch Gen Psychiatry 52 (1995): 783-4
Chan BSH, Graudins A, Whyte IM, Dawson AH, Braitberg G, Duggin GG "Serotonin syndrome resulting from drug interactions." Med J Aust 169 (1998): 523-5
Insel TR, Roy BF, Cohen RM, Murphy DL "Possible development of the serotonin syndrome in man." Am J Psychiatry 139 (1982): 954-5
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Corkeron MA "Serotonin syndrome - a potentially fatal complication of antidepressant therapy." Med J Aust 163 (1995): 481-2
Fischer P "Serotonin syndrome in the elderly after antidepressive monotherapy." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 440-2
Laird LK "Issues in the monopharmacotherapy and polypharmacotherapy of obsessive-compulsive disorder." Psychopharmacol Bull 32 (1996): 569-78
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
Mills KC "Serotonin syndrome: A clinical update." Crit Care Clin 13 (1997): 763