Ceritinib ve Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE: CYP450 3A4 ya da çift CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama ve P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri önemli ölçüde CYP450 3A4 ve P-gp substrat olan docetaxel plazma konsantrasyonu, artırabilir KAÇININ. 7 kanser hastaları, normalize intravenöz docetaxel (200 mg günde bir kez oral olarak 3 gün) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte 10 mg/m2 daha düşük dozlarda verildiğinde %49 azalarak 2.2 kat ve izni ile tek başına 100 mg/m2 uygulanan docetaxel göre artan (KKTC) sistemik maruziyet docetaxel yani doz oluşan İn vivo bir çalışmada. Buna ek olarak, amiodaron ile şüpheli bir etkileşim (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri boyunca karın ağrısı ve deri lezyonları artan geliştiren süreli amiodaron tedavisi uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu olarak tanımlanmıştır. 100 mg veya 75 mg/m2 haftalık docetaxel () sonraki bir geçiş ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Başka bir olgu, 79 yaşında bir ihtiyar ateş, ishal, ve 4. sınıf yer bilimleri ve kreatinin 8 1 gün ve 21 günde bir metastatik androjen-bağımsız prostat kanseri için ise 24 gün önce atriyal fibrilasyon nüks nedeniyle başlamış olan (400 mg günde iki kez) dronedarone's terapisi, (35 mg/m2) sonuç olarak, üçüncü bir döngü aldıktan sonra hastaneye kaldırıldı. Alınan 24 gün terminal yarı ömrü 12 saat olmasına rağmen idare, yaklaşık 2,4 ng/mL konsantrasyonunda, son sonra Docetaxel hala plazma örneği olarak tespit edildi. Ne yazık ki, hastanın durumu ve birden çok bulaşıcı komplikasyonlar onun bozulmasından sonra öldü. Bu vaka raporları yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, P-amiodaron ve dronedarone's nedeniyle gp inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilecek önerme. -İtrakonazol, flukonazol, posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, Celexa, cobicistat, bu proteaz inhibitörleri ve ketolide ve bazı makrolid antibiyotikler gibi gp inhibitörleri genellikle kaçınılmalıdır. CYP450 3A4 inhibitörleri, P özellikle güçlü inhibitörleri ya da çift CYP450 3A4 ve docetaxel YÖNETİMİ: Birlikte kullanımı Eğer birlikte kullanımı gerekli ise, sonuç olarak, daha düşük bir doz düşünülmelidir. 7 kanser hastalarında istenmeyen çalışma ekstrapolasyon dayalı üç doz %50 indirim mantıklı olabilir. Bazı hastalar bu çalışma, yer Bilimleri, nörotoksisite (örneğin, parestezi, dysesthesia, ağrı), olarak kas ağrısı, halsizlik, sıvı retansiyonu, bulantı, kusma ve ishal docetaxel toksisite gelişimi açısından takip edilmelidir. Başvurular Starr SP, Hammann F, Gerek V, et al. Şiddetli toksisite için önde gelen koşullar ve amiodaron arasındaki "farmakinetik etkileşim." (2016) 450 Br J Clin Pharmacol: 22-27 Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Docetaxel bu hafta üzerinde yüksek Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Etkisi doz flukonazol." 5 (2006) Kanser Nedir? Ther: 833-9 Aronson JK, Grahame-Smith DG "Klinik farmakoloji: ilaç etkileşimleri." Br (1981) 282 J Med: 288-91 WORDPRESS Yong, Wang LZ, Tham LS, et al. Docetaxel gelişmiş kanser hastalarında flukonazol modülasyonu ile çalışırım "aşaması." (2008) 62 Kanser Chemother Pharmacol: 243-51 "Ürün Bilgileri. (3) ancak." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. Dronedarone's ile istenmeyen etkileşimi ile tetiklenen "şiddetli docetaxel aşırı doz." (2011) 29 J Clin Oncol: e694-5 Eleştirel bir yeniden değerlendirme önemli: bu Mcİnnes GT, Brodie MJ "İlaç etkileşimleri." (1988) 36 ilaçlar: 83-110 Görünüm tüm başvurular 9

GENELLİKLE: CYP450 3A4 ya da çift CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama ve P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri önemli ölçüde CYP450 3A4 ve P-gp substrat olan docetaxel plazma konsantrasyonu, artırabilir KAÇININ. 7 kanser hastaları, normalize intravenöz docetaxel (200 mg günde bir kez oral olarak 3 gün) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte 10 mg/m2 daha düşük dozlarda verildiğinde %49 azalarak 2.2 kat ve izni ile tek başına 100 mg/m2 uygulanan docetaxel göre artan (KKTC) sistemik maruziyet docetaxel yani doz oluşan İn vivo bir çalışmada. Buna ek olarak, amiodaron ile şüpheli bir etkileşim (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri boyunca karın ağrısı ve deri lezyonları artan geliştiren süreli amiodaron tedavisi uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu olarak tanımlanmıştır. 100 mg veya 75 mg/m2 haftalık docetaxel () sonraki bir geçiş ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Başka bir olgu, 79 yaşında bir ihtiyar ateş, ishal, ve 4. sınıf yer bilimleri ve kreatinin 8 1 gün ve 21 günde bir metastatik androjen-bağımsız prostat kanseri için ise 24 gün önce atriyal fibrilasyon nüks nedeniyle başlamış olan (400 mg günde iki kez) dronedarone's terapisi, (35 mg/m2) sonuç olarak, üçüncü bir döngü aldıktan sonra hastaneye kaldırıldı. Alınan 24 gün terminal yarı ömrü 12 saat olmasına rağmen idare, yaklaşık 2,4 ng/mL konsantrasyonunda, son sonra Docetaxel hala plazma örneği olarak tespit edildi. Ne yazık ki, hastanın durumu ve birden çok bulaşıcı komplikasyonlar onun bozulmasından sonra öldü. Bu vaka raporları yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, P-amiodaron ve dronedarone's nedeniyle gp inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilecek önerme.

-İtrakonazol, flukonazol, posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, Celexa, cobicistat, bu proteaz inhibitörleri ve ketolide ve bazı makrolid antibiyotikler gibi gp inhibitörleri genellikle kaçınılmalıdır. CYP450 3A4 inhibitörleri, P özellikle güçlü inhibitörleri ya da çift CYP450 3A4 ve docetaxel YÖNETİMİ: Birlikte kullanımı Eğer birlikte kullanımı gerekli ise, sonuç olarak, daha düşük bir doz düşünülmelidir. 7 kanser hastalarında istenmeyen çalışma ekstrapolasyon dayalı üç doz %50 indirim mantıklı olabilir. Bazı hastalar bu çalışma, yer Bilimleri, nörotoksisite (örneğin, parestezi, dysesthesia, ağrı), olarak kas ağrısı, halsizlik, sıvı retansiyonu, bulantı, kusma ve ishal docetaxel toksisite gelişimi açısından takip edilmelidir.

Ceritinib

Jenerik adı: ceritinib

Marka adı: Zykadia

Eşdeğer ilaçlar: yok

Ceritinib nedir?

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)

Jenerik adı: docetaxel

Marka adı: Taxotere, Docefrez

Eşdeğer ilaçlar: Docetaxel, DOCEtaxel

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) nedir?