Chlophedianol and Dexbrompheniramine ve Dabrafenib Mesylate

• Jenerik adı: chlophedianol / dexbrompheniramine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Chlo Hist

• Alerji belirtileri hafifletmek için kullanılır.
• Öksürüğü rahatlatmak için kullanılır.

• Jenerik adı: dabrafenib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Tafinlar

Birlikte yardımcı tedavi olarak trametinib ile BRAF V600E veya V600K mutasyonu ve düğüm katılımı ile melanom tam rezeksiyon sonrasında kullanılır.

(FDA tarafından bu kullanım için klinik çalışmaya yetim bir uyuşturucu belirlenmiş) BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda nüks veya metastatik melanom tedavisinde tek ajan olarak kullanılır.

BRAF V600E veya V600K mutasyonu olan hastalarda nüks veya metastatik prostat kanseri tedavisi için trametinib ile birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç) kullanılır.

Klinik çalışmaya başlaması için önce BRAF V600E mutasyonu varlığı teyit etmek için gerekli (örneğin, THxİD BRAF kit); FDA onaylı bir tanı testi de V600E BRAF varlığını doğrulamak için gerekli veya kombinasyon tedavisi başlamadan önce V600K.

Yerleşik olmayan yabani tip BRAF melanom; emniyet ve etkinliği olan hastalarda kullanılması önerilmez. (Dikkat altında Yabani Tip BRAF Tümörler Tümör Terfi bakın.)

Birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından belirlenmiş) BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda ileri evre olmayan tümörler küçük hücreli akciğer kanseri trametinib ile kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.

Yerleşik olmayan yabani tip BRAF TÜMÖR olan hastalarda kullanılması önerilmez; güvenlik ve etkinlik. (Dikkat altında Yabani Tip BRAF Tümörler Tümör Terfi bakın.)

Tatmin edici bir locoregional tedavi seçenekleri mevcut olduğunda, BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda lokal olarak ilerlemiş veya metastatik tiroid kanseri trametinib ile birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç) kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.

Yerleşik olmayan yabani tip tiroid kanseri BRAF olan hastalarda kullanım için önerilmez; güvenlik ve etkinlik. (Dikkat altında Yabani Tip BRAF Tümörler Tümör Terfi bakın.)