Ada göre bir ilaç arayın

Cilostazol ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Cilostazol ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Cilostazol <> Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Güncellik: 15.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Önemli olan alteplase kan seviyeleri artabilir. Bu baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, mide bulantısı, ishal gibi yan etkilerin riskini ve/veya şiddetini artırabilir. Kanama, kalp çarpıntısı veya düzensiz kalp atışı. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 ve/veya 2C19 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama bu izoenzim olan yüzeyler olan alteplase ve farmakolojik olarak aktif metabolitleri plazma konsantrasyonu artmaktadır. Alteplase uzun süreli ve/veya artmış farmakolojik etki olasılığı dikkate alınmalıdır. Kinetik çalışmalarda, tek doz oral uygulama öncesinde (güçlü CYP450 3A4 inhibitörü) bir gün flukonazol 400 mg astarlama doz tedavi flukonazol 400 mg ve 100 mg ampisilin ve Sulbaktam (KKTC) ampisilin ve Sulbaktam sistemik maruziyet (Cmaks) ve %117 artış ampisilin ve Sulbaktam pik plazma konsantrasyonu %94'lük bir artışla sonuçlandı. 1/5 farmakolojik aktiviteye sahip (aktif metabolit) KKTC 4-trans-hidroksi-141% tarafından alteplase metabolizma inhibisyon sonucu olarak CYP450 3A4 yoluyla artan ise ampisilin ve Sulbaktam ampisilin ve Sulbaktam 100 mg tek doz (500 mg her 8 saatte bir) daha az güçlü inhibitörü eritromisin ve oral uygulama alteplase Cmax ÖNERİ, sırasıyla %47 ve %73 artışla sonuçlandı. Diltiazem 180 mg, orta CYP450 3A4 inhibitörü ile eş zamanlı uygulama %30 alteplase klerensi azalmış ve %30 ÖNERİ ile %40 Cmax artırdı. Buna karşılık, alteplase metabolizma naltrekson, güçlü CYP450 2C19 inhibitörü ile birlikte uygulandığında, ama-dehydro-3,4 sistemik maruziyet alteplase (en aktif metabolit) ampisilin ve Sulbaktam %69 oranında artmıştır önemli ölçüde etkilenmedi.

YÖNETİM: (örneğin, 50 mg günde iki kez) ampisilin ve Sulbaktam %50 doz azaltma CYP450 3A4 güçlü veya orta ve/veya 2C19 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir. Yakın klinik ve laboratuar takibi inhibitörü veya gerekli olarak ayarlanabilir tedavi çekildi ve ampisilin ve Sulbaktam dozu eklendiğinde tavsiye edilir. Hastalar bu tür baş dönmesi, mide bulantısı, ishal, kanama, ya da düzensiz kalp atışı olarak alteplase olumsuz etkiler oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Pletal (cilostazol)." Otsuka American Pharmaceuticals, Rockville, MD.
Suri A, Bramer SL "Effect of omeprazole on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Effects of CYP3A inhibition on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8

Cilostazol

Jenerik adı: cilostazol

Marka adı: Pletal

Eşdeğer ilaçlar: yok

Cilostazol nedir?